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03 octobre 2008
BLEU PATENTE V GUERBET, réactions d'hypersensibilité
Les résultats d'une enquête coordonnée par le centre régional de pharmacovigilance d'Angers ont montré que le Bleu Patenté V'est à l'origine de réactions anaphylactiques parfois sévères dont la fréquence semble être plus importante que...
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01 août 2008
AVASTIN et malate de sunitinib, association non approuvée
AVASTIN (bévacizumab), association non approuvée avec le malate de sunitinib
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01 août 2008
VIRACEPT, conclusions des études toxicologiques
VIRACEPT (nelfinavir), conclusions des études toxicologiques
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01 août 2008
GARDASIL, actualisation du plan de gestion de risque
GARDASIL, actualisation du plan de gestion de risque
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28 juillet 2008
HUMIRA, cas de lymphome hépatosplénique à lymphocytes T
HUMIRA, cas de lymphome hépatosplénique à lymphocytes T'Adalimumab : immunosupresseur sélectif Liste I, prescription restreinte Depuis la commercialisation d'HUMIRA en 2002, trois cas de lymphome hépatosplénique à lymphocytes T'(LHSLT) ont...
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28 juillet 2008
KEPPRA, discordance d'étiquetage pour 2 lots
Le laboratoire UCB Pharma, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament des produits de santé), informe les pharmaciens hospitaliers d'une discordance entre l'étiquetage des flacons et des boîtes...
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28 juillet 2008
TYVERB, plan de gestion de risque
TYVERB, mise en place d'un plan de gestion de risque
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21 juillet 2008
ACOMPLIA, nouvelles informations et mises en garde
ACOMPLIA, nouvelles informations et mises en garde
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10 juillet 2008
PERFALGAN, hépatotoxicité inhérent au paracétamol
PERFALGAN, risque d'hépatotoxicité inhérent au paracétamol
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04 juillet 2008
VITAMINE K1 ROCHE NOURRISSONS : bon usage
Bon usage de la VITAMINE K1 ROCHE 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS solution buvable et injectable
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27 juin 2008
TRASYLOL plus disponible à partir du 1er juillet 2008
TRASYLOL ne sera plus disponible à partir du 1er juillet 2008
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06 juin 2008
ACLASTA, plan de gestion de risque
ACLASTA 5 mg solution pour perfusion, publication d'un plan de gestion de risque
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