-
Paludisme : arrêt de commercialisation de NIVAQUINE 25 mg/5 mL sirop
Des problématiques de fabrication conduisent le laboratoire Sanofi-Aventis à arrêter la commercialisation de NIVAQUINE 25 mg/5 mL sirop (chloroquine). Cet antipaludéen n'est plus disponible depuis le 1er juillet 2021. Des alternatives...
30 juillet 2021 -
![La maladie de Behçet est une vascularite systémique qui se manifeste le plus souvent par des symptômes cutanéo-muqueux (aphtose), articulaires (douleur) et ophtalmiques (uvéite) [illustration@Nephron sur Wikimedia].](https://vidalactus.vidal.fr/public/images/actus/OTEZLA-maladie-Behcet-vascularite-aphtes-extension-indication-prise-en-charge_resultat.jpg)
OTEZLA : pris en charge dans la maladie de Behçet
L'immunosuppresseur OTEZLA (aprémilast) bénéficie d'une extension de prise en charge (remboursement et agrément collectivités) dans le traitement de seconde intention des ulcères buccaux associés à la maladie de Behçet.
29 juillet 2021 -
Candidoses invasives : ECALTA agréé aux collectivités en pédiatrie
L'agrément aux collectivités de l'antifongique hospitalier ECALTA 100 mg injectable (anidulafungine) est étendu au traitement des candidoses invasives chez les patients non neutropéniques âgés de 1 mois à moins de 18 ans.
29 juillet 2021 -
INFATRINI PEPTISORB : remboursable au titre de la LPPR
Le produit de nutrition INFATRINI PEPTISORB liquide prêt à l'emploi en bouteille de 200 mL est désormais remboursable dans le cadre de la dénutrition de l'enfant de 0 à 1 an, sous le code LPPR 1142334.
29 juillet 2021 -
CRYSVITA : remboursement provisoire au titre de l'accès précoce, pour deux sous-groupes de patients adultes
Le périmètre de prise en charge de CRYSVITA (burosumab) est provisoirement étendu à deux sous-groupes de patients adultes, dans le cadre du dispositif d'accès précoce prévu par le code de la Sécurité sociale.
29 juillet 2021 -
Myocardites et vaccins à ARN m contre la COVID-19 : d’une simple alerte à une relation causale
De très rares cas de myocardite et de péricardite ont été signalés après l’administration de vaccins à ARN messager contre la COVID-19. D’où l’importance d’être attentif aux symptômes et signes de ces affections. Les autorités...
29 juillet 2021 -
Stérilets ANCORA et NOVAPLUS posés avant mars 2019 : le retrait préventif est recommandé par l'ANSM
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) recommande, par mesure de précaution, de procéder au retrait préventif des dispositifs intra-utérins (DUI) au cuivre ANCORA et NOVAPLUS posés avant mars 2019 ou...
28 juillet 2021 -
Répertoire des génériques : inscription de 7 groupes supplémentaires
Le répertoire des génériques s'enrichit de 7 nouveaux groupes, dont les référents sont EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimé pelliculé, BILASKA et INORIAL 20 mg comprimés, TOVIAZ 4 mg et 8 mg comprimé à libération prolongée, et...
27 juillet 2021 -
Risque d'erreur médicamenteuse : FERINJECT et VENOFER ne sont pas interchangeables
Les spécialités à base de fer injectable intraveineux FERINJECT et VENOFER ou génériques ne sont pas interchangeables. Le remplacement de l'une par l'autre expose à un risque d'erreur médicamenteuse potentiellement grave pour le...
27 juillet 2021 -
Les actualités VIDAL du mois de juillet 2021 sur l'épidémie COVID-19
L'ensemble des actualités sur la COVID-19 publiées par VIDAL au mois de juillet 2021 est compilé dans cette édition spéciale de VIDAL News que nous proposons à tous ceux qui souhaitent des informations sur des thèmes originaux, mais aussi...
27 juillet 2021 -
ECMO : sa place dans le traitement en réanimation des malades de la COVID-19
Chez les patients présentant une forme grave de COVID-19, une assistance respiratoire extra-corporelle (ECMO) est parfois nécessaire. Cette technique permet de diminuer la mortalité, mais elle ne peut être mise place que par des équipes très...
27 juillet 2021 -
FUCIDINE crème et pommade : déremboursement à compter du 4 septembre 2021
À partir du 4 septembre 2021, les spécialités topiques à base d'acide fusidique FUCIDINE 2 % crème et FUCIDINE 2 % pommade ne seront plus remboursables, ni agréées aux collectivités.
26 juillet 2021 -
KEYTRUDA : harmonisation de la posologie recommandée en monothérapie ou en association
Suite à une modification du RCP de KEYTRUDA 25 mg/mL (pembrolizumab), la dose recommandée chez l'adulte est désormais identique lorsque cet antinéoplasique est utilisé en monothérapie ou en association à une chimiothérapie ou à l'axitinib.
26 juillet 2021 -
Mucoviscidose : KAFTRIO, première trithérapie à base d'ivacaftor, tezacaftor et elexacaftor
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg comprimé pelliculé (ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor) est la première trithérapie indiquée, en association avec l’ivacaftor 150 mg comprimé, dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de...
22 juillet 2021 -
SYMKEVI : nouvelle association à base de tezacaftor et d'ivacaftor dans le traitement de la mucoviscidose
SYMKEVI 100 mg/150 mg comprimé pelliculé (tezacaftor et ivacaftor) est une nouvelle spécialité de ville et hospitalière, indiquée dans le traitement de la mucoviscidose, en présence d'une mutation F508del du gène CFTR, homozygote ou...
22 juillet 2021
