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Sédation en USI : risque accru de mortalité avec la dexmédétomidine chez les moins de 65 ans
Les résultats d'un essai clinique (SPICE III), conduit en unités de soins intensifs (USI) chez des patients nécessitant une ventilation mécanique, révèlent un risque accru de mortalité avec la dexmédétomidine par rapport aux sédatifs...
21 juin 2022 -
Monkeypox : actualisation des éléments de diagnostic et de prise en charge
Les éléments de prise en charge de l'infection à Monkeypox (définition d'un cas suspect, diagnostic différentiel dermatologique, conduite à tenir) et la stratégie vaccinale chez les sujets contacts à risque ont été affinés ou complétés.
21 juin 2022 -
HBP : arrêt de commercialisation de TADENAN en juillet 2022
La commercialisation de TADENAN 50 mg capsule molle, médicament à base d'extrait de prunier d'Afrique indiqué dans le traitement symptomatique de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), sera arrêtée à partir du mois de juillet 2022....
21 juin 2022 -
Mucoviscidose : DEKAS PLUS et DEKAS ESSENTIAL désormais remboursables
Les associations vitaminiques DEKAS PLUS solution buvable, DEKAS PLUS capsule, DEKAS PLUS comprimé à croquer et DEKAS ESSENTIAL capsule sont désormais remboursables au titre de la liste des produits et des prestations remboursables (LPPR), chez...
21 juin 2022 -
Drépanocytose : quel rôle pour le médecin généraliste ?
La drépanocytose concerne quelque 30 000 patients en France. S'ils posent très rarement ce diagnostic, les médecins de ville peuvent parfois être amenés à intervenir dans la prise en charge de cette maladie rare.
16 juin 2022 -
Autorisation d'accès précoce aux médicaments innovants : un premier bilan positif
Depuis juillet dernier, les conditions dans lesquelles des médicaments innovants peuvent être prescrits et pris en charge en dehors du cadre de l'autorisation de mise sur le marché ont changé. Place aujourd'hui à l'autorisation d'accès...
16 juin 2022 -
DEFITELIO : ne pas utiliser en prophylaxie de la maladie veino-occlusive après TCSH
Après transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH), DEFITELIO (défibrotide) ne doit pas être utilisé en prophylaxie de la maladie veino-occlusive (MVO), faute d'efficacité démontrée et compte tenu du profil de sécurité...
16 juin 2022 -
Disponibilité à l'hôpital : CRESEMBA, ALPROSTADIL, ZIRABEV, CYSTAGON, PLASMALYTE VIAFLO
La disponibilité des spécialités hospitalières suivantes est perturbée : CRESEMBA 200 mg injectable, ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS, ZIRABEV, CYSTAGON 50 mg et PLASMALYTE VIAFLO.
16 juin 2022 -
Disponibilité des médicaments (ville et hôpital) : tensions d'approvisionnement et ruptures de stock
Des tensions d'approvisionnement et ruptures de stock sont signalées pour les spécialités suivantes, distribuées en ville et à l'hôpital : CAPRELSA, ACUILIX et générique Arrow Lab, spécialités de cefpodoxime en suspension buvable,...
16 juin 2022 -
Gamme SOMATULINE : arrêt de commercialisation du dosage à 30 mg en septembre 2022
L'arrêt de commercialisation de l'antihormone de croissance SOMATULINE LP 30 mg poudre et solvant pour suspension injectable LP (lanréotide) est programmé au 30 septembre 2022. Les autres dosages de SOMATULINE, en seringue préremplie à 60 mg,...
16 juin 2022 -
ROACTEMRA perfusion : agrément aux collectivités étendu au traitement de la COVID-19
ROACTEMRA 20 mg/mL solution à diluer pour perfusion (tocilizumab) bénéficie d'une extension d'agrément aux collectivités dans le traitement de la COVID-19 chez les adultes recevant une corticothérapie et nécessitant une supplémentation en...
16 juin 2022 -
GILENYA en pédiatrie : prise en charge conditionnée à la concertation avec un centre MIRCEM
Pour autoriser la prise en charge par l'Assurance maladie des spécialités GILENYA gélule (fingolimod) et ses génériques, l'instauration et les décisions d'arrêts de traitement en population pédiatrique doivent être prises après...
16 juin 2022 -
Urticaire chronique : à bien distinguer de l'urticaire aiguë
L'urticaire chronique, de survenue le plus souvent spontanée, toucherait près d'une personne sur dix au cours de sa vie. Il s'agit d'une pathologie bénigne, mais qui peut retentir fortement sur la qualité de vie et qui doit bien être...
14 juin 2022 -
Cholangite biliaire primitive : OCALIVA contre-indiqué en cas de cirrhose décompensée
L’acide obéticholique (OCALIVA 5 mg et 10 mg comprimé pelliculé) est désormais contre-indiqué, pour le traitement de la cholangite biliaire primitive, chez les patients présentant une cirrhose hépatique décompensée ou ayant déjà...
14 juin 2022 -
Phagothérapie antistaphylococcique : la France autorise un premier essai clinique et un accès compassionnel
L'ANSM vient d'autoriser un essai clinique visant à évaluer les bénéfices de deux bactériophages anti-Staphylococcus aureus (PP1493 et PP1815), et un accès compassionnel à ces médicaments pour les personnes non éligibles à cet essai. Le...
14 juin 2022
