#Médicaments #Disponibilité

Hôpital : état de disponibilité de plusieurs spécialités hospitalières

Entre les 18 et 22 juillet 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.

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Des spécialités slovaque, tchèque et américaine à la rescousse.

Des spécialités slovaque, tchèque et américaine à la rescousse.peterspiro / iStock/Getty Images Plus / via Getty Images

Entre les 18 et 22 juillet 2025, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées exclusivement à l'hôpital.

Spécialités de fluorouracile Pfizer et Teva : état de disponibilité au 22 juillet 2025

FLUOROURACILE PFIZER 50 mg/mL solution à diluer pour perfusion - flacon de 20 mL et 100 mL
FLUOROURACILE TEVA 5 000 mg/100 mL solution à diluer pour perfusion, flacon de 100 mL

État de disponibilité selon l'ANSM

Spécialités de micafungine Viatris : nouvel épisode de tension

MICAFUNGINE VIATRIS 50 mg et 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (micafungine)

État de disponibilité selon l'ANSM

SIMULECT 20 mg : remise à disposition reportée en septembre 2025

SIMULECT 20 mg poudre et solvant pour solution injectable et perfusion (basiliximab)

État de disponibilité selon l'ANSM

TEMODAL 2,5 mg/mL : approvisionnement sous tension

TEMODAL 2,5 mg/mL poudre pour solution pour perfusion (témozolomide)

État de disponibilité selon l'ANSM

Spécialités ZYPADHERA : une version américaine pour pallier les tensions du dosage à 210 mg

ZYPADHERA 210 mg, 300 mg et 405 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée (olanzapine)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation à l'hôpital : tension
  • Contingentement quantitatif à l'hôpital
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités des spécialités :
    • Zypadhera 300 mg prášok na injekcnú suspenziu initialement destinées au marché slovaque
    • Zypadhera 300 mg prášek pro injekci s prodlouženým uvolnováním initialement destinées au marché tchèque
    • Zyprexa Relprevv TM for extended release injectable suspension, 210 mg/vial initialement destinées au marché américain
  • Date de remise à disposition indéterminée, et non en septembre comme annoncé précédemment (cf. notre article du 10 juillet 2025)

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d'information du laboratoire à destination des professionnels de santé - versions tchèque et slovaque de ZYPADHERA 300 mg de mai 2025 (sur le site de l'ANSM, le 25 juin 2025)
Lettre d'information du laboratoire à destination des professionnels de santé - version américaine de ZYPADHERA 210 mg de mars 2025 (sur le site de l'ANSM, le 25 juin 2025)

Remises à disposition normales

L'ANSM a confirmé la remise à disposition des spécialités hospitalières suivantes : 

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