Actualités médicaments

LIFOG : collyre de latanoprost formulé sans conservateur

LIFOG est un nouveau collyre de latanoprost indiqué pour réduire la pression intraoculaire élevée. La solution se présente en flacon multidose et est formulée sans conservateur. 

Alerte de l'ANSM et l'EMA : de faux aGLP-1 en vente sur internet

L'ANSM et l'EMA ont émis une alerte devant l'augmentation des offres d'achat de produits présentés comme des analogues ou agonistes du GLP-1. Elles invitent les professionnels de santé à sensibiliser les patients sur les dangers d'utiliser...

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 9 et 11 septembre 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.

PLEGISOL : arrêt de commercialisation fin octobre 2025 et conduite à tenir

En prévision de l'arrêt de commercialisation de PLEGISOL prévu le 31 octobre 2025 en France, l'ANSM demande aux établissements de santé qui utilisent encore ce médicament de se tourner sans tarder vers des solutions de remplacement. 

QUILOGA : nouvelle association de rosuvastatine et d'ézétimibe

QUILOGA comprimé pelliculé associe de la rosuvastatine et de l'ézétimibe (10 mg), pour le traitement de l'hypercholestérolémie. QUILOGA est disponible sous trois dosages de rosuvastatine : 5 mg, 10 mg et 20 mg.

Quétiapine LP : nouvel épisode de tension pour les dosages à 300 mg et 400 mg

L'ANSM a réalisé un nouvel état des lieux concernant l'approvisionnement en quétiapine LP. La couverture des besoins du dosage à 50 mg est assurée tandis qu'un nouvel épisode de forte tension est signalé pour les dosages à 300 mg et...

Analogues du GLP-1 : arrêt de commercialisation de VICTOZA programmé pour fin 2026

La commercialisation de VICTOZA (liraglutide) cessera fin 2026 en France et en Europe. Cette décision est d'ordre commercial. D'autres analogues du GLP-1 ou d'autres antidiabétiques sont disponibles pour le traitement du diabète de type 2.

Surveillance des patients sous clozapine : l'ANSM détaille les nouvelles modalités

Conformément aux recommandations du Prac émises en juillet, les modalités de surveillance hématologique des patients sous clozapine évoluent. Les principaux changements portent sur les éléments à surveiller (polynucléaires...

Disponibilité des spécialités d'emtricitabine/ténofovir disoproxil et de méthylphénidate EG LP

Entre les 5 et 9 septembre 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

Traitement du TDAH par amphétamine : mise à disposition des spécialités XURTA 

XURTA est indiqué dans le traitement du trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez l'enfant de 6 ans et plus, en seconde ligne (après un traitement par méthylphénidate), et chez l'adulte. XURTA est...

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 2 et 4 septembre 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.

Traitement des crises de migraine : NOMANESIT désormais remboursable

L'association de sumatriptan et de naproxène NOMANESIT 85 mg/500 mg est désormais remboursable à 65 % par l'Assurance maladie, sur prescription médicale. 

Méningocoques : prise en charge élargie en population générale à partir de 2 ans pour MENVEO

La prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) du vaccin MENVEO contre les infections invasives à méningocoques ACWY est élargie à tous les sujets âgés de 2 ans et plus, uniquement dans les populations ciblées par les...

Répertoire des génériques : huit nouveaux groupes

Huit groupes supplémentaires sont créés au répertoire des génériques, dont cinq groupes ayant pour référents les spécialités BRIVIACT (brivaracétam), un groupe pour SELINCRO (nalméfène) et deux groupes pour les spécialités JINARC...

Traitement de la mucoviscidose chez le nourrisson : KALYDECO 13,4 mg granulés complète la gamme

KALYDECO 13,4 mg granulés en sachet est un nouveau dosage d'ivacaftor adapté à la posologie recommandée chez le nourrisson (au moins 1 mois) présentant une mucoviscidose.