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FUCIDINE crème et pommade : déremboursement à compter du 4 septembre 2021
À partir du 4 septembre 2021, les spécialités topiques à base d'acide fusidique FUCIDINE 2 % crème et FUCIDINE 2 % pommade ne seront plus remboursables, ni agréées aux collectivités.
26 juillet 2021 -
Mucoviscidose : KAFTRIO, première trithérapie à base d'ivacaftor, tezacaftor et elexacaftor
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg comprimé pelliculé (ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor) est la première trithérapie indiquée, en association avec l’ivacaftor 150 mg comprimé, dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de...
22 juillet 2021 -
SYMKEVI : nouvelle association à base de tezacaftor et d'ivacaftor dans le traitement de la mucoviscidose
SYMKEVI 100 mg/150 mg comprimé pelliculé (tezacaftor et ivacaftor) est une nouvelle spécialité de ville et hospitalière, indiquée dans le traitement de la mucoviscidose, en présence d'une mutation F508del du gène CFTR, homozygote ou...
22 juillet 2021 -
Médicaments de ville et hospitaliers : point sur la disponibilité en semaines 27 et 28
Entre le 2 et le 22 juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur les perturbations d'approvisionnement en CERNEVIT, NINLARO 2,3 mg, EXACYL solution buvable, XYLOCAINE/ADRENALINE et ROACTEMRA.
22 juillet 2021 -
Médicaments hospitaliers : point sur la disponibilité en semaines 27 et 28
Entre le 2 et le 22 juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité de TRANDATE injectable, METHOTREXATE MYLAN, JAVLOR, VABOREM, TOMUDEX, ATRACURIUM HOSPIRA, ETOMIDATE LIPURO.
22 juillet 2021 -
PRALUENT : nouveau dosage à 300 mg d'alirocumab en injection mensuelle
Un nouveau dosage de PRALUENT, à 300 mg d'alirocumab, est mis à disposition dans le traitement de certaines hypercholestérolémies. Ce nouveau dosage permet de réduire le schéma posologique à 1 injection toutes les 4 semaines...
20 juillet 2021 -
BRIMAZED unidose : nouvel antiglaucomateux à base de brimonidine, sans conservateur
L'arsenal thérapeutique des antiglaucomateux compte une nouvelle spécialité à base de brimonidine, BRIMAZED 2 mg/mL collyre en solution. Son conditionnement en récipient unidose permet de disposer d'une formulation conservateur.
19 juillet 2021 -
XELJANZ : nouvelles recommandations pour encadrer les risques cardiovasculaire et cancérogène
De nouvelles recommandations sont émises par le laboratoire Pfizer, en accord avec les Autorités de santé françaises (ANSM) et européennes (EMA), pour que soit prise en compte l'augmentation du risque d'événements cardiovasculaires et de...
16 juillet 2021 -
Indisponibilité de CHAMPIX : une impureté à l'origine de la suspension de la distribution
L'indisponibilité actuelle de CHAMPIX (varénicline) fait suite à la mise en évidence dans certains lots d'une impureté (N-nitroso-varénicline) à un taux anormalement élevé. Des consignes sont données pour gérer cette rupture de stock.
16 juillet 2021 -
Nomégestrol, chlormadinone et risque de méningiome : nouvelles dispositions depuis le 1er juillet 2021
Des mesures complémentaires sont applicables depuis le 1er juillet 2021 pour encadrer et accompagner la prescription et la dispensation de LUTÉNYL, LUTÉRAN et génériques, et informer sur le risque de méningiome associé.
13 juillet 2021 -
Les nouveaux antibiotiques ciblant les bactéries multirésistantes
Les nouveaux antibiotiques, apparus depuis vingt ans, visent essentiellement les bactéries multirésistantes, source d'impasses thérapeutiques, et qui constituent aujourd'hui une menace mondiale.
13 juillet 2021 -
GRISEFULINE : arrêt de commercialisation et recommandations pour le traitement de la teigne chez l'enfant
L'ANSM et un collectif de sociétés savantes ont défini des recommandations pour le traitement de la teigne en pédiatrie : selon les situations cliniques, la terbinafine ou l'itraconazole per os remplacent la griséofulvine (GRISEFULINE),...
13 juillet 2021 -
Flash sécurité HAS : 4 exemples d'erreurs évitables associées au potassium
Dans le cadre de sa collection d'outils d'amélioration des pratiques professionnelles, la Haute Autorité de Santé (HAS) propose un "Flash sécurité patient" pour sensibiliser les professionnels de santé aux risques associés au chlorure de...
12 juillet 2021 -
ILARIS : prise en charge étendue à la maladie de Still de l'adulte
L'anticorps monoclonal ILARIS (canakinumab) est désormais remboursable et agréé aux collectivités dans le traitement de la maladie de Still de l'adulte (MSA), en seconde intention.
01 juillet 2021 -
Syndromes myotoniques : mise à disposition de NAMUSCLA en pharmacie d'officine
Distribuée jusqu'à présent à l'hôpital pour remplacer MEXILÉTINE AP-HP, la spécialité NAMUSCLA 167 mg gélule peut désormais être dispensée en ville, avec une prise en charge à 65 %.
01 juillet 2021
Actualités médicaments
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Médicaments
