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LUTENYL, LUTERAN, et génériques : entrée en vigueur des nouvelles règles de renouvellement
Depuis le 1er janvier 2022, les règles de prescription et de délivrance applicables à LUTÉNYL, LUTÉRAN et génériques depuis le 1er juillet 2021 sont étendues aux situations de renouvellement de traitement.
20 janvier 2022 -
Hôpital : état des lieux sur la disponibilité de plusieurs spécialités
De nouvelles informations sur la disponibilité des spécialités hospitalières suivantes ont été communiquées : spécialités à base d'iodure 131, ATRACURIUM HOSPIRA, BENZOATE DE SODIUM AP-HP, NULOJIX, spécialités à base de vincristine.
20 janvier 2022 -
Répertoire des génériques : création de 4 nouveaux groupes
Le répertoire des génériques s'enrichit de quatre nouveaux groupes ayant pour référents, en ville, les spécialités SPECIAFOLDINE 0,4 mg, TARGRETIN et XEPLION LP 100 mg et 150 mg et, à l'hôpital, la spécialité ISUPREL.
20 janvier 2022 -
Disponibilité en ville et à l'hôpital : spécialités injectables Lavoisier, LYMECYCLINE ARROW, KEVZARA
Entre le 14 et le 20 janvier 2022, l'ANSM a annoncé la remise à disposition des spécialités suivantes, distribuées en ville et à l'hôpital : trois spécialités injectables LAVOISIER, KEVZARA en seringue préremplie et LYMECYCLINE ARROW.
20 janvier 2022 -
Les thérapies ciblées pour s’attaquer aux mécanismes de l’oncogenèse
Depuis le début du siècle, les thérapies ciblées font partie de l’arsenal thérapeutique des cancers. De quelles molécules s’agit-il ? Comment fonctionnent-elles ? Sur quels types de tumeurs ?
18 janvier 2022 -
CUTAQUIG : une immunoglobuline humaine SC destinée à remplacer GAMMANORM
CUTAQUIG 165 mg/mL solution injectable est une spécialité à base d'immunoglobuline humaine sous-cutanée (SC). Elle est destinée à remplacer GAMMANORM dont l'arrêt de commercialisation est prévu en mai 2022.
17 janvier 2022 -
HTA : APREXEVO, association fixe d'irbésartan et d'amlodipine
APREXEVO comprimé est indiqué dans la prise en charge de l'hypertension artérielle essentielle. Il associe de l'irbésartan et de l'amlodipine. La gamme comporte 4 dosages.
13 janvier 2022 -
PRIMOVIST : produit de contraste à visée diagnostique dans l'imagerie du foie
PRIMOVIST est un produit de contraste distribué à l'hôpital et indiqué en IRM pour la détection des lésions hépatiques. Il contient un nouveau principe actif à base de gadolinium, l'acide gadoxétique.
13 janvier 2022 -
Épilepsie : remise à disposition de GARDENAL 50 mg comprimé
Après plusieurs mois de perturbations, la distribution de l'antiépileptique GARDENAL 50 mg comprimé (phénobarbital) a repris normalement en pharmacie, depuis le 10 janvier 2022.
13 janvier 2022 -
Mucoviscidose : prise en charge de KALYDECO granulés étendue au nourrisson à partir de 4 mois
La prise en charge (remboursement à 65 % et agrément aux collectivités) de KALYDECO granulés en sachet (ivacaftor) est étendue aux nourrissons d'au moins 4 mois dans le traitement de la mucoviscidose.
12 janvier 2022 -
Migraine chronique de l'adulte : BOTOX ALLERGAN désormais agréé aux collectivités
Les spécialités hospitalières BOTOX ALLERGAN injectable (toxine botulinique A) sont désormais agréées aux collectivités dans la prophylaxie de la migraine chronique de l'adulte en deuxième intention.
11 janvier 2022 -
GAMMAGARD : ne plus utiliser le dispositif de perfusion fourni dans les boîtes de certains lots
Le dispositif de perfusion fourni dans plusieurs dizaines de lots de l'immunothérapie GAMMAGARD (immunoglobulines humaines normales) ne doit plus être utilisé, en raison d'incertitudes sur son niveau de stérilité.
11 janvier 2022 -
DIVALCOTE, DEPAKOTE, DEPAKINE : attention aux risques de confusion
Suite à la mise à disposition du premier générique de DEPAKOTE (divalproate de sodium), commercialisé sous le nom de DIVALCOTE, l'ANSM met en garde les professionnels de santé contre le risque de confusion avec les spécialités...
11 janvier 2022 -
Méthotrexate haute dose : les mesures de prévention contre la toxicité rénale
Pour prévenir la néphrotoxicité associée au méthotrexate haute dose (MTX-HD), l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) précise les consignes de surveillance ou d'intervention à appliquer avant,...
06 janvier 2022 -
Sclérosants veineux et risques cardiovasculaires : rappel des règles de bon usage
Face à la persistance des signalements de pharmacovigilance relatifs aux risques cardiovasculaires associés aux médicaments sclérosants veineux, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle les...
06 janvier 2022
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