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Après avoir bénéficié d'un dispositif dérogatoire, deux spécialités hospitalières sont désormais prises en charge dans le droit commun : COLUMVI dans le traitement du lymphome diffus, et HETRONIFLY dans le traitement du cancer du poumon.
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À l'hôpital, les spécialités LAMPRENE 50 mg et 100 mg capsule molle en flacon bénéficient d'une extension de prise en charge dans le traitement de l'érythème noueux lépreux chronique ou corticodépendant.
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Entre les 1er et 3 septembre 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.
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Une nouvelle présentation du collyre XALACOM (latanoprost et timolol) en récipient unidose est disponible en pharmacie, en complément de la présentation en flacon. XALACOM unidose est formulé sans conservateur.
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L'édition 2026-2027 de la campagne de prévention des infections à VRS (bronchiolite) chez les nourrissons commence le 14 septembre 2026 en France métropolitaine, et se prolonge jusqu'à la fin du mois de février 2027. Des dates...
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VEVIZYE est un collyre en solution à base de ciclosporine 1 mg/mL. Il est indiqué chez l'adulte pour traiter la kératoconjonctivite sèche dans un contexte de sécheresse oculaire non améliorée par les substituts lacrymaux. La prescription...
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À la suite d'un nouveau signalement d'erreur médicamenteuse causée par la confusion entre les dosages de SIKLOS 100 mg et 1 000 mg, l'ANSM rappelle les mesures qui permettent de sécuriser la prescription et la délivrance de ce médicament...
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Le dispositif « tiers payant contre génériques » est étendu aux biosimilaires et aux hybrides à compter du 1er septembre 2026. Sauf exception, les patients qui refusent la substitution à l'officine ne peuvent plus bénéficier de...
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La boîte de 30 sachets de l'anti-acides MOXYDAR suspension buvable n'est plus remboursable ni agréée aux collectivités à compter du 1er septembre 2026. Elle reste disponible à la délivrance en pharmacie, avec un prix libre et une TVA à...
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Comme pour les autres inhibiteurs de Janus kinase indiqués pour une maladie inflammatoire, l'utilisation de LITFULO (ritlécitinib) dans le traitement de la pelade sévère doit être prudente ou évitée chez certains patients afin de limiter...
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Entre les 28 août et 1er septembre 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.
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Entre les 28 août et 1er septembre 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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À compter du 31 août 2026, le taux de remboursement du vaccin ABRYSVO et de l'anticorps monoclonal BEYFORTUS (nirsévimab) passe de 30 % à 65 %, dans le cadre de la prévention de la bronchiolite chez les nourrissons.
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ENFLONSIA (clesrovimab) est une nouvelle alternative disponible en France pour l'immunisation par anticorps monoclonal visant à protéger les nourrissons contre les infections à virus respiratoire syncytial (VRS), en particulier contre la...
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Entre les 21 et 27 août 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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Entre les 21 et 27 août 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.
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En réponse à la rupture de stock de BICAFRES 1 000 mg comprimé gastrorésistant, l'ANSM autorise les pharmaciens d'officine à délivrer des préparations magistrales de bicarbonate de sodium en remplacement. Les prix de ces préparations...
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Entre les 7 et 20 août 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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Entre les 7 et 20 août 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.
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L'ANSM avait demandé fin juin 2026 d'arrêter les initiations de traitement par TAVNEOS à la suite de la réévaluation défavorable de l'EMA. Le retrait d'AMM ayant été acté le 4 août, l'agence sanitaire française appelle médecins et...
