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Pour prolonger l'accès à la pommade ophtalmique VITAMINE A DULCIS, 18 lots bénéficient d'une extension de la durée de conservation de 3 mois. La date de péremption est reportée d'octobre 2025 à janvier 2026.
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Dix groupes supplémentaires sont créés au répertoire des génériques, ayant pour spécialités référentes FERINJECT (hôpital), XIGDUO, LENVIMA, INOVELON et ENTRESTO. Les spécialités génériques inscrites dans ces nouveaux groupes ne...
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En imagerie médicale, face à la persistance des signalements de réactions allergiques associées au produit de contraste SONOVUE, l'ANSM rappelle les précautions d'emploi, en particulier en cas de maladies cardiovasculaires ou pulmonaires.
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Les établissements de santé pratiquant des anesthésies doivent désormais disposer de 6 flacons d'Agilus (dantrolène sodique), au lieu de 36 flacons de Dantrium IV, pour traiter l'hyperthermie maligne peranesthésique, selon une note de la...
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Trois nouveaux cas graves de pharmacovigilance liés à des injections illégales de toxine botulinique faites en France sont signalés par l’ANSM.
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Saisie par le ministère de la Santé, la Haute Autorité de santé (HAS) a réévalué l'ensemble des spécialités indiquées dans le traitement hormonal de la ménopause (THM), en tenant compte des nouvelles données. La précédente...
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Entre les 17 et 23 octobre 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.
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Entre les 17 et 23 octobre 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.
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ALTUVOCT poudre et solvant pour solution injectable est un nouveau médicament indiqué pour le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A. Il contient une nouvelle protéine de facteur...
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L'ANSM a réalisé un nouvel état des lieux de l'approvisionnement des psychotropes. Outre la quétiapine, le lithium (TERALITHE) et la venlafaxine, les tensions concernent désormais aussi les spécialités de chlorpromazine en comprimé et de...
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Dix-huit lots d'HYDREA 500 mg gélule font l'objet d'un rappel dans les officines, en raison d'un défaut de qualité. Les pharmaciens doivent contacter les patients et identifier parmi eux ceux qui ouvrent leur gélule pour administrer ce...
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L'ANSM a activé le plan annuel de sécurisation de la couverture des besoins en médicaments fortement prescrits et délivrés pendant la saison hivernale. Pour l'hiver 2025-2026, 14 molécules sont placées sous surveillance. Par rapport à...
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Depuis près de vingt ans, la VIDAL News Officine décortique l'actualité du médicament pour informer les équipes officinales. À l'occasion du 1 000e numéro, David Paitraud, son principal rédacteur, revient sur la genèse de ce...
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La prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) des spécialités suivantes est étendue à de nouvelles indications thérapeutiques : ELIQUIS 2,5 mg et 5 mg comprimé pelliculé (apixaban) : prise en charge étendue en...
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De fortes tensions d'approvisionnement en rispéridone injectable LP sont signalées en France, entraînant des perturbations de distribution, voire des indisponibilités : tension en RISPERDALCONSTA LP 25 mg/2 mL et 50 mg/2 mL et mise en...
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Entre les 15 et 16 octobre 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.
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Contrairement aux médicaments chimiques, les médicaments biologiques ou biomédicaments sont produits à partir de systèmes vivants tels que des cellules génétiquement modifiées de mammifères, de bactéries ou de levures. Il existe des...
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Entre les 8 et 14 octobre 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.
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Le vaccin PREVENAR 20 est désormais pris en charge chez toutes les personnes de 65 ans et plus, avec ou sans risque de forme grave et sans limite d'âge supérieur, conformément à la recommandation émise par la HAS en décembre 2024.
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Des gélules endommagées de LENALIDOMIDE MYLAN ont été identifiées ; ce défaut expose à un risque de contact direct avec la poudre de lénalidomide. Plusieurs mesures sont mises en œuvre pour protéger les manipulateurs contre ce risque,...
