Disponibilité

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital (semaines 32, 33 et 34)

Entre les 7 et 20 août 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

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De nombreuses tensions, des arrêts de commercialisation et des ruptures de stock.

De nombreuses tensions, des arrêts de commercialisation et des ruptures de stock.bensib / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images

Entre les 7 et 20 août 2026, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital.

Remplacement d'ALYOSTAL par ALBEY : la gamme ALBEY s'agrandit

ALBEY VENIN DE GUEPE Polistes spp. 120 µg et ALBEY VENIN DE GUEPE Polistes spp. 550 µg poudre et solvant pour solution injectable

État de disponibilité selon l'ANSM

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Stallergènes aux pharmaciens d’officine (sur le site de l'ANSM, le 5 août 2026)
Lettre d’information du laboratoire Stallergènes aux médecins (sur le site de l'ANSM, le 5 août 2026)
Lettre d’information du laboratoire Stallergènes aux PUI (sur le site de l'ANSM, le 5 août 2026)

BETNEVAL crème : remise à disposition reportée

BETNEVAL 0,1 % crème (bétaméthasone valérate)

État de disponibilité selon l'ANSM

DEXOCOL : tension prévue jusqu'au printemps 2027

DEXOCOL 1 mg/ml collyre solution (dexaméthasone)

État de disponibilité selon l'ANSM

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Horus Pharma aux professionnels de santé (5 août 2026) : d’autres spécialités de dexaméthasone 1 mg/mL collyre en solution sont disponibles sur le marché français (cf. notre article du 23 juillet 2026).

INDOCOLLYRE 0,1 % : sous tension jusqu'en septembre 2026

INDOCOLLYRE 0,1 % collure en solution en flacon (indométacine)

État de disponibilité selon l'ANSM

METHYLPHENIDATE EG LP 18 mg : rupture de stock après épisode de tension

METHYLPHENIDATE EG LP comprimé à libération prolongée 18 mg (méthylphénidate chlorhydrate)

État de disponibilité selon l'ANSM

NEVIRAPINE TEVA : durée de conservation prolongée de 1 an

NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg comprimé à libération prolongée (névirapine)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Arrêt de commercialisation : écoulement des dernières boîtes prévu en juillet 2027
  • Prolongation de la durée de conservation de 12 mois pour le lot 1061124

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Teva Santé aux professionnels de santé et des patients (28 juillet 2026) :

  • La durée de conservation du lot N° 1061124 de NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg comprimé à libération prolongée a été prolongée d’un an
  • La date de péremption passe du 30 novembre 2026 au 30 novembre 2027 : 
    • la date de péremption initialement indiquée sur les boîtes et blisters ne sera pas modifiée
    • le médicament peut néanmoins être utilisé jusqu’à sa nouvelle date de péremption (30 novembre 2027), conformément aux données de stabilité
  • Par conséquent, le produit restera disponible jusqu’à épuisement des stocks, estimé à juillet 2027

NITRENDIPINE VIATRIS : arrêt de commercialisation programmé en avril 2027

NITRENDIPINE VIATRIS 10 mg comprimé en boîte de 30, NITRENDIPINE VIATRIS 20 mg comprimé sécable en boîte de 30 et 90 (nitrendipine)

État de disponibilité selon l'ANSM

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Viatris Santé aux prescripteurs (11 août 2026) : 

  • La nitrendipine appartient à la classe des inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires, de type dihydropyridine. Elle est indiquée dans le traitement de l'hypertension artérielle
  • En prévision de l'arrêt définitif, les prescripteurs :
    • ne doivent plus initier de nouveaux traitements par NITRENDIPINE VIATRIS 10 mg ou 20 mg
    • doivent envisager de prescrire une alternative thérapeutique appropriée
    • d’autres inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires pourront être envisagés dans le respect des indications et contre-indications, notamment ceux de type dihydropyridine, tels que les spécialités à base d’amlodipine, de lercanidipine ou de félodipine. L’efficacité et la tolérance du nouveau traitement pourront être appréciées au décours du suivi du patient
  • Il est demandé aux pharmaciens d'informer les prescripteurs et les patients de ce prochain arrêt de commercialisation

REPATHA : nouvel épisode de tension

REPATHA 140 mg solution injectable en stylo prérempli (évolocumab [mammifère/hamster/cellules cho])

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation en ville : tension après une remise à disposition en février (cf. notre article du 7 mai 2026)
  • Situation à l'hôpital : non impactée
  • Contingentement quantitatif en ville
  • Situation DROM-COM (outre-mer) : non impactée en ville et à l'hôpital
  • Date de remise à disposition prévue : indéterminée

TERALITHE LP 400 mg : rupture de stock

TERALITHE LP 400 mg comprimé sécable LP (lithium carbonate)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation en ville : rupture après une période de remise à disposition
  • Situation à l'hôpital : rupture
  • Stock très limité pour les dépannages d'urgence lorsqu'un patient est identifié
  • Date de remise à disposition prévue : fin septembre 2026

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Delbert aux professionnels de santé (13 août 2026) : 

  • Privilégier en initiation de traitement par sels de lithium, la forme à libération immédiate TERALITHE 250 mg comprimé sécable qui ne fait pas l’objet de tensions d’approvisionnement
  • Prendre en compte les différences de modalités de libération entre les dosages de TERALITHE : toute adaptation du traitement doit être réalisée au cas par cas
  • Le lithium ayant une marge thérapeutique étroite, adapter la posologie à chacun des patients, selon les concentrations sanguines et la réponse clinique. Les doses nécessaires pour maintenir une lithiémie active varient selon les patients

YELLOX : épisode de tension jusqu'en octobre 2026

YELLOX 0,9 mg/mL collyre en solution (bromfénac sodique)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation en ville : tension
  • Contingentement quantitatif en ville
  • Disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence en ville
  • Date de remise à disposition prévue : mi-octobre 2026

Remises à disposition

L'ANSM a confirmé la remise à disposition suivante :

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