À propos de Minocycline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Minocycline : Mécanisme d'action

La minocycline est un antibiotique antibactérien de la famille des tétracyclines.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

  • Staphylococcus spp. : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
  • Streptococcus A, B, C, G : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
  • Streptococcus pneumoniae : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
  • Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l.
  • Neisseria gonorrhoeae : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
  • Neisseria meningitidis : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l.

Espèces habituellement sensibles :

  • aérobies à Gram + : bacillus sp., staphylococcus méticilline-sensible ;
  • anaérobies : Propionibacterium acnes.

Espèces inconstamment sensibles (résistance acquise >= 10 %) :

  • aérobies à Gram + : staphylococcus méticilline-résistant.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Minocycline (chlorhydrate) 100 mg gélule

Dernière modification : 16/12/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01A - TETRACYCLINES
J01AA - TETRACYCLINES
J01AA08 - MINOCYCLINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIIIII

III Contre-indication relative II Précaution

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MINOCYCLINE (chlorhydrate) 100 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')

Posologie

Unité de prise
gélule
  • minocycline (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer pendant le repas
  • Administrer une dose le matin et une dose le soir
Posologie
Patient de 8 an(s) à 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
  • Posologie standard
  • 4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
  • Posologie standard
  • 200 mg en 2 prises par jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie
  • Sujet âgé : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer pendant le repas
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

MINOCYCLINE (chlorhydrate) 100 mg gél
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux cyclines
  • Insuffisance hépatique
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir

Cyclines (voie systémique) + Vitamine A

Risques et mécanismesEn cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Cyclines (voie systémique) + Phenformine

Risques et mécanismesRisque d'acidose lactique due à la phenformine.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Colestipol

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer.
Conduite à tenirPrendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenirPrendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).

Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K

Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIIIII

III Contre-indication relative II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'adénopathie
  • Risque d'augmentation des phosphatases alcalines
  • Risque d'augmentation des transaminases
  • Risque d'éruption cutanée
  • Risque d'hyperbilirubinémie
  • Risque d'hypertension intracrânienne bénigne
  • Risque d'hypoplasie de l'émail dentaire
  • Risque d'ictère
  • Risque de céphalée
  • Risque de coloration des dents
  • Risque de fièvre
  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de syndrome DRESS
  • Risque de trouble ophtalmique

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
  • Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'adénopathie
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
  • Traitement à arrêter en cas d'ictère
  • Traitement à arrêter en cas de fièvre
  • Traitement à arrêter en cas de symptômes d'hypertension intracrânienne
  • Trt à arrêter en cas d'élévation des transaminases, de la phosphatase alcaline et de la bilirubine

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • Neutropénie
  • Anticorps antinucléaire (augmentation)
  • Urémie (augmentation)
  • Hyperbilirubinémie
  • Eosinophilie
  • DERMATOLOGIE
  • Alopécie (Cas isolés)
  • Photosensibilisation
  • Erythème pigmenté fixe
  • Hyperpigmentation cutanée
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Erythème cutané
  • Dermatite exfoliative
  • Hypermélanose
  • Syndrome de Lyell
  • Urticaire
  • Erythème polymorphe
  • Erythème noueux
  • DIVERS
  • Fièvre
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Dysthyroïdie
  • HÉMATOLOGIE
  • Agranulocytose (Cas isolés)
  • Anémie hémolytique
  • Lymphadénopathie
  • Thrombopénie
  • HÉPATOLOGIE
  • Insuffisance hépatique
  • Ictère
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Syndrome DRESS (Très rare)
  • Choc anaphylactoïde
  • Oedème de Quincke
  • Syndrome lupique
  • Réaction anaphylactoïde
  • Maladie sérique
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Rare)
  • Dysphagie
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Glossite
  • Acouphène
  • Vertige
  • Hypoacousie
  • Sensation de vertige
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Vascularite
  • Péricardite
  • Myocardite
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Diarrhée (Rare)
  • Vomissement (Rare)
  • Nausée (Rare)
  • Pancréatite
  • Colite pseudomembraneuse
  • Ulcère oesophagien
  • Entérocolite
  • Oesophagite
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Arthrite
  • Douleur musculaire
  • Douleur articulaire
  • Raideur articulaire
  • Oedème articulaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • Bombement de la fontanelle
  • Hypertension intracrânienne
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Toux
  • Dyspnée
  • Infiltration pulmonaire
  • Pneumopathie
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie interstitielle
  • Néphropathie
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Minocycline chlorhydrate

    Chimie
    IUPACchlorhydrate de 4,7-bis(diméthylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tétrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphtacènecarboxamide
    Synonymesminocycline hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.2 g
    Parenteral:0.2 g
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