La minocycline est un antibiotique antibactérien de la famille des tétracyclines.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- Staphylococcus spp. : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Streptococcus A, B, C, G : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Streptococcus pneumoniae : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l.
- Neisseria gonorrhoeae : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Neisseria meningitidis : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l.
Espèces habituellement sensibles :
- aérobies à Gram + : bacillus sp., staphylococcus méticilline-sensible ;
- anaérobies : Propionibacterium acnes.
Espèces inconstamment sensibles (résistance acquise >= 10 %) :
- aérobies à Gram + : staphylococcus méticilline-résistant.
Minocycline (chlorhydrate) 100 mg comprimé
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01A - TETRACYCLINES
J01AA - TETRACYCLINES
J01AA08 - MINOCYCLINE
|
|
![]() Soyez très prudent |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
MINOCYCLINE (chlorhydrate) 100 mg cp
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Acné à prédominance inflammatoire
*
-
Bronchite à Haemophilus influenzae
*
-
Brucellose
*
-
Cervicite non gonococcique
*
-
Choléra
*
-
Fièvre Q
*
-
Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
-
Infection gonococcique
*
-
Infection oculaire à chlamydiae
*
-
Infection ORL à Haemophilus influenzae
*
-
Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
*
-
Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
*
-
Leptospirose
*
-
Maladie de Lyme
*
-
Pasteurellose
*
-
Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
*
-
Rickettsiose
*
-
Surinfection de bronchite chronique
*
-
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
*
-
Urétrite non gonococcique
*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
minocycline (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer pendant le repas
Posologie
Patient de 8 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l') - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non gonococcique
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient de sexe féminin
Cervicite non gonococcique
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l') - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
200 mg en 2 prises par jour
Urétrite non gonococcique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 7 jours
Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire
Traitement initial
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 10 à 15 jours
Traitement d'entretien
-
50 mg 1 fois par jour
Traitement alternatif
-
100 mg 1 fois par 48 heures
Patient de sexe féminin
Cervicite non gonococcique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 7 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer pendant le repas
-
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acné à prédominance inflammatoire *
- Bronchite à Haemophilus influenzae *
- Brucellose *
- Cervicite non gonococcique *
- Choléra *
- Fièvre Q *
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Infection gonococcique *
- Infection oculaire à chlamydiae *
- Infection ORL à Haemophilus influenzae *
- Infection respiratoire à Haemophilus influenzae *
- Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme *
- Leptospirose *
- Maladie de Lyme *
- Pasteurellose *
- Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme *
- Rickettsiose *
- Surinfection de bronchite chronique *
- Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) *
- Urétrite non gonococcique *
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
minocycline (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer pendant le repas
Posologie
Patient de 8 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l') - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non gonococcique
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient de sexe féminin
Cervicite non gonococcique
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l') - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
200 mg en 2 prises par jour
Urétrite non gonococcique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 7 jours
Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire
Traitement initial
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 10 à 15 jours
Traitement d'entretien
-
50 mg 1 fois par jour
Traitement alternatif
-
100 mg 1 fois par 48 heures
Patient de sexe féminin
Cervicite non gonococcique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 7 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prise
comprimé
-
minocycline (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer pendant le repas
Posologie
Patient de 8 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l') - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non gonococcique
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient de sexe féminin
Cervicite non gonococcique
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l') - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
200 mg en 2 prises par jour
Urétrite non gonococcique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 7 jours
Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire
Traitement initial
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 10 à 15 jours
Traitement d'entretien
-
50 mg 1 fois par jour
Traitement alternatif
-
100 mg 1 fois par 48 heures
Patient de sexe féminin
Cervicite non gonococcique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 7 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie
Patient de 8 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l') - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non gonococcique
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient de sexe féminin
Cervicite non gonococcique
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l') - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
Posologie standard
-
Administrer une dose le matin et une dose le soir
-
200 mg en 2 prises par jour
Urétrite non gonococcique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 7 jours
Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire
Traitement initial
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 10 à 15 jours
Traitement d'entretien
-
50 mg 1 fois par jour
Traitement alternatif
-
100 mg 1 fois par 48 heures
Patient de sexe féminin
Cervicite non gonococcique
Posologie standard
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 7 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
- Administrer une dose le matin et une dose le soir
- 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Administrer une dose le matin et une dose le soir
- 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Administrer une dose le matin et une dose le soir
- 200 mg en 2 prises par jour
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 jours
- 100 mg 1 fois par jour
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 à 15 jours
- 50 mg 1 fois par jour
- 100 mg 1 fois par 48 heures
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer pendant le repas
-
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
MINOCYCLINE (chlorhydrate) 100 mg cp
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux cyclines
-
Insuffisance hépatique
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Enfant de moins de 8 ans
-
Grossesse, 6 derniers mois (de la)
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Grossesse, 3 premiers mois (de la)
-
Insuffisance rénale
-
Phototype V ou VI
-
Sujet âgé
-
Sujet ayant utilisé le médicament périmé
Interactions médicamenteuses
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Cyclines (voie systémique) +
Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes
Risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
Cyclines (voie systémique) +
Vitamine A
Risques et mécanismes
En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Cyclines (voie systémique) +
Phenformine
Risques et mécanismes
Risque d'acidose lactique due à la phenformine.
Conduite à tenir
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Cyclines (voie orale) +
Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Colestipol
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir
Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer.
Conduite à tenir
Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenir
Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir
Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).
Cyclines (voie systémique) +
Antivitamines K
Risques et mécanismes
Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
Conduite à tenir
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
II
III
II
III
Contre-indication relative
II
Précaution
Risques liés au traitement
-
Risque d'adénopathie
-
Risque d'augmentation des phosphatases alcalines
-
Risque d'augmentation des transaminases
-
Risque d'éruption cutanée
-
Risque d'hyperbilirubinémie
-
Risque d'hypertension intracrânienne bénigne
-
Risque d'hypoplasie de l'émail dentaire
-
Risque d'ictère
-
Risque de céphalée
-
Risque de coloration des dents
-
Risque de fièvre
-
Risque de photosensibilisation
-
Risque de syndrome DRESS
-
Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient
-
Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
-
Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
-
Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
-
Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas d'adénopathie
-
Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
-
Traitement à arrêter en cas d'ictère
-
Traitement à arrêter en cas de fièvre
-
Traitement à arrêter en cas de symptômes d'hypertension intracrânienne
-
Trt à arrêter en cas d'élévation des transaminases, de la phosphatase alcaline et de la bilirubine
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Enzymes hépatiques (augmentation)
Neutropénie
Anticorps antinucléaire (augmentation)
Urémie (augmentation)
Hyperbilirubinémie
Eosinophilie
DERMATOLOGIE
Alopécie
(Cas isolés)
Photosensibilisation
Erythème pigmenté fixe
Hyperpigmentation cutanée
Syndrome de Stevens-Johnson
Eruption cutanée
Prurit
Erythème cutané
Dermatite exfoliative
Hypermélanose
Syndrome de Lyell
Urticaire
Erythème polymorphe
Erythème noueux
DIVERS
Fièvre
ENDOCRINOLOGIE
Dysthyroïdie
HÉMATOLOGIE
Agranulocytose
(Cas isolés)
Anémie hémolytique
Lymphadénopathie
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE
Insuffisance hépatique
Ictère
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Syndrome DRESS
(Très rare)
Choc anaphylactoïde
Oedème de Quincke
Syndrome lupique
Réaction anaphylactoïde
Maladie sérique
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
NUTRITION, MÉTABOLISME
Anorexie
(Rare)
Dysphagie
ORL, STOMATOLOGIE
Glossite
Acouphène
Vertige
Hypoacousie
Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Vascularite
Péricardite
Myocardite
SYSTÈME DIGESTIF
Diarrhée
(Rare)
Vomissement
(Rare)
Nausée
(Rare)
Pancréatite
Colite pseudomembraneuse
Ulcère oesophagien
Entérocolite
Oesophagite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Arthrite
Douleur musculaire
Douleur articulaire
Raideur articulaire
Oedème articulaire
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
Bombement de la fontanelle
Hypertension intracrânienne
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Toux
Dyspnée
Infiltration pulmonaire
Pneumopathie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
Néphropathie interstitielle
Néphropathie
Insuffisance rénale aiguë
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux cyclines
-
Insuffisance hépatique
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Enfant de moins de 8 ans
-
Grossesse, 6 derniers mois (de la)
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux cyclines
-
Insuffisance hépatique
|
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Enfant de moins de 8 ans
-
Grossesse, 6 derniers mois (de la)
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Grossesse, 3 premiers mois (de la)
-
Insuffisance rénale
-
Phototype V ou VI
-
Sujet âgé
-
Sujet ayant utilisé le médicament périmé
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Grossesse, 3 premiers mois (de la)
-
Insuffisance rénale
-
Phototype V ou VI
-
Sujet âgé
-
Sujet ayant utilisé le médicament périmé
|
Interactions médicamenteuses
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Cyclines (voie systémique) +
Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes
Risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
Cyclines (voie systémique) +
Vitamine A
Risques et mécanismes
En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Cyclines (voie systémique) +
Phenformine
Risques et mécanismes
Risque d'acidose lactique due à la phenformine.
Conduite à tenir
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Cyclines (voie orale) +
Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Colestipol
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir
Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer.
Conduite à tenir
Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenir
Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir
Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).
Cyclines (voie systémique) +
Antivitamines K
Risques et mécanismes
Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
Conduite à tenir
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité :
Contre-indication
Cyclines (voie systémique) +
Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes
Risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
Cyclines (voie systémique) +
Vitamine A
Risques et mécanismes
En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique) |
|
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Risques et mécanismes | Risque d'hypertension intracrânienne. |
Conduite à tenir | |
Cyclines (voie systémique) + Vitamine A |
|
Risques et mécanismes | En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. |
Conduite à tenir |
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Cyclines (voie systémique) +
Phenformine
Risques et mécanismes
Risque d'acidose lactique due à la phenformine.
Conduite à tenir
Cyclines (voie systémique) + Phenformine |
|
---|---|
Risques et mécanismes | Risque d'acidose lactique due à la phenformine. |
Conduite à tenir |
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Cyclines (voie orale) +
Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Colestipol
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir
Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer.
Conduite à tenir
Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenir
Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) +
Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir
Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).
Cyclines (voie systémique) +
Antivitamines K
Risques et mécanismes
Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
Conduite à tenir
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale) |
|
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
Conduite à tenir | Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Colestipol |
|
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
Conduite à tenir | Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) |
|
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. |
Conduite à tenir | Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale) |
|
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive du strontium. |
Conduite à tenir | Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) |
|
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
Conduite à tenir | Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). |
Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K |
|
Risques et mécanismes | Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). |
Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices |
|
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants |
|
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
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Risque d'adénopathie
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Risque d'augmentation des phosphatases alcalines
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Risque d'augmentation des transaminases
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Risque d'éruption cutanée
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Risque d'hyperbilirubinémie
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Risque d'hypertension intracrânienne bénigne
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Risque d'hypoplasie de l'émail dentaire
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Risque d'ictère
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Risque de céphalée
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Risque de coloration des dents
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Risque de fièvre
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Risque de photosensibilisation
-
Risque de syndrome DRESS
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Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient
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Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
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Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
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Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
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Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
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Traitement à arrêter en cas d'adénopathie
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Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
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Traitement à arrêter en cas d'ictère
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Traitement à arrêter en cas de fièvre
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Traitement à arrêter en cas de symptômes d'hypertension intracrânienne
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Trt à arrêter en cas d'élévation des transaminases, de la phosphatase alcaline et de la bilirubine
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE |
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DERMATOLOGIE |
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DIVERS |
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ENDOCRINOLOGIE |
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HÉMATOLOGIE |
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HÉPATOLOGIE |
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IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
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NUTRITION, MÉTABOLISME |
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ORL, STOMATOLOGIE |
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SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
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SYSTÈME DIGESTIF |
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SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
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SYSTÈME NERVEUX |
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SYSTÈME RESPIRATOIRE |
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UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
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Voir aussi les substances
minocycline chlorhydrate
Chimie
IUPAC | chlorhydrate de 4,7-bis(diméthylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tétrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphtacènecarboxamide |
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Synonymes | minocycline hydrochloride |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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