Page 106 - Actualités médicaments, parapharmacie et santé

Les thérapies ciblées pour s’attaquer aux mécanismes de l’oncogenèse

Depuis le début du siècle, les thérapies ciblées font partie de l’arsenal thérapeutique des cancers. De quelles molécules s’agit-il ? Comment fonctionnent-elles ? Sur quels types de tumeurs ? 

Stratégie vaccinale contre la COVID-19 : quelle place pour les vaccins NUVAXOVID et JANSSEN ?

Selon les recommandations actualisées de la Haute Autorité de santé (HAS), les vaccins NUVAXOVID et JANSSEN peuvent être utilisés en alternative aux vaccins ARNm (primo-vaccination et/ou rappel) contre la COVID-19 sous conditions. 

Don du sang : nouveaux critères de sélection des donneurs

Les critères de sélection des donneurs de sang sont actualisés. Dans cette nouvelle version qui entrera en vigueur le 16 mars 2022, la référence à l'orientation sexuelle du candidat au don est supprimée.  

CUTAQUIG : une immunoglobuline humaine SC destinée à remplacer GAMMANORM

CUTAQUIG 165 mg/mL solution injectable est une spécialité à base d'immunoglobuline humaine sous-cutanée (SC). Elle est destinée à remplacer GAMMANORM dont l'arrêt de commercialisation est prévu en mai 2022. 

HTA : APREXEVO, association fixe d'irbésartan et d'amlodipine

APREXEVO comprimé est indiqué dans la prise en charge de  l'hypertension artérielle essentielle. Il associe de l'irbésartan et de l'amlodipine. La gamme comporte 4 dosages.

Troubles du neurodéveloppement, l’enjeu majeur du repérage

Les troubles du neurodéveloppement de l’enfant regroupent des affections multiples, qui nécessitent une prise en charge précoce avant même un diagnostic précis. Les parents sont le plus souvent les premiers à être alertés.

PRIMOVIST : produit de contraste à visée diagnostique dans l'imagerie du foie

PRIMOVIST est un produit de contraste distribué à l'hôpital et indiqué en IRM pour la détection des lésions hépatiques. Il contient un nouveau principe actif à base de gadolinium, l'acide gadoxétique. 

Épilepsie : remise à disposition de GARDENAL 50 mg comprimé

Après plusieurs mois de perturbations, la distribution de l'antiépileptique GARDENAL 50 mg comprimé (phénobarbital) a repris normalement en pharmacie, depuis le 10 janvier 2022.

Mucoviscidose : prise en charge de KALYDECO granulés étendue au nourrisson à partir de 4 mois

La prise en charge (remboursement à 65 % et agrément aux collectivités) de KALYDECO granulés en sachet (ivacaftor) est étendue aux nourrissons d'au moins 4 mois dans le traitement de la mucoviscidose. 

Syndrome de l’intestin irritable : un diagnostic qui reste clinique

La VIDAL Reco sur le syndrome de l'intestin irritable, qui vient d'être actualisée, rappelle le caractère clinique du diagnostic, fondé sur les critères de Rome IV, et souligne l'importance de l'information et de la réassurance des patients.

Migraine chronique de l'adulte : BOTOX ALLERGAN désormais agréé aux collectivités

Les spécialités hospitalières BOTOX ALLERGAN injectable (toxine botulinique A) sont désormais agréées aux collectivités dans la prophylaxie de la migraine chronique de l'adulte en deuxième intention.

GAMMAGARD : ne plus utiliser le dispositif de perfusion fourni dans les boîtes de certains lots

Le dispositif de perfusion fourni dans plusieurs dizaines de lots de l'immunothérapie GAMMAGARD (immunoglobulines humaines normales) ne doit plus être utilisé, en raison d'incertitudes sur son niveau de stérilité.

COVID-19 : autorisation d'accès précoce pour XEVUDY en traitement curatif

La Haute Autorité de santé (HAS) a autorisé l'utilisation en accès précoce de l'anticorps monoclonal XEVUDY (sotrovimab) dans le traitement curatif de la COVID-19, y compris en cas d'infection par le variant Omicron.

DIVALCOTE, DEPAKOTE, DEPAKINE : attention aux risques de confusion

Suite à la mise à disposition du premier générique de DEPAKOTE (divalproate de sodium), commercialisé sous le nom de DIVALCOTE, l'ANSM met en garde les professionnels de santé contre le risque de confusion avec les spécialités...

Méthotrexate haute dose : les mesures de prévention contre la toxicité rénale

Pour prévenir la néphrotoxicité associée au méthotrexate haute dose (MTX-HD), l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) précise les consignes de surveillance ou d'intervention à appliquer avant,...