Page 112 - Actualités médicaments, parapharmacie et santé

Cancer du sein : TALZENNA disponible en ville depuis le 1er septembre 2021

L'antinéoplasique TALZENNA 0,25 mg et 1 mg gélule (talazoparib), indiqué dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif, avec mutations germinales BRCA1/2, peut être dispensé en ville depuis le 1er septembre 2021. 

NPLATE : nouveau dosage à 125 microgrammes, remboursable uniquement chez l'enfant

NPLATE 125 µg poudre pour solution injectable sous-cutanée (romiplostim) est une nouvelle spécialité remboursable en seconde intention dans le traitement de la thrombopénie immunologique primaire (PTI) chez l'enfant à partir de 1 an.

Août 2021 : disponibilité des médicaments de ville et hospitaliers

Au cours du mois d'août 2021, l'ANSM* a communiqué sur l'état de disponibilité de 25 spécialités distribuées sur le double circuit ville et hôpital.  *Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Médicaments hospitaliers : ruptures de stock et remises à disposition signalées en août 2021

Selon les informations communiquées par l'ANSM* au cours du mois d'août 2021, la disponibilité de 20 spécialités hospitalières est perturbée pour les unes (rupture, tension, contingentement) ou, à l'inverse, rétablie normalement pour les...

LAROXYL solution buvable : le retour du flacon compte-gouttes

Depuis fin juillet 2021, le dispositif d'administration de LAROXYL 40 mg/mL solution buvable (amitriptyline) a changé : la seringue doseuse graduée en mg est remplacée par un dispositif compte-gouttes, comme c'était le cas jusqu'à la fin du...

FORXIGA : désormais pris en charge dans la maladie rénale chronique de l'adulte au titre de son ATU

Une prise en charge exceptionnelle est accordée à FORXIGA 10 mg comprimé pelliculé (dapagliflozine) au titre de l'autorisation temporaire d'utilisation de cohorte (ATUc) dont il bénéficie dans le traitement de la maladie rénale chronique...

Vaccination contre la COVID-19 : la HAS définit les critères d'éligibilité à la dose de rappel

Dans un avis en date du 23 août 2021, la HAS* préconise une dose de rappel pour le vaccin contre la COVID-19 chez les personnes à partir de 65 ans et celles à risque de formes graves, après un délai d'au moins 6 mois après la...

Extensions de prise en charge pour 21 spécialités françaises de ville et/ou hospitalières

Entre le 27 juillet et le 26 août 2021, 21 spécialités ont bénéficié d'une extension de prise en charge (remboursement et/ou agrément aux collectivités) dans de nouvelles indications thérapeutiques.

Mucoviscidose : une nouvelle présentation de KALYDECO dans une nouvelle indication

Une nouvelle présentation de KALYDECO 150 mg comprimé d'ivacaftor est mise à disposition, en boîte de 28 unités, pour compléter le schéma posologique des spécialités KAFTRIO (ivacaftor, tezacaftor et elexacaftor) et SYMKEVI (ivacaftor...

Paludisme : arrêt de commercialisation de NIVAQUINE 25 mg/5 mL sirop

Des problématiques de fabrication conduisent le laboratoire Sanofi-Aventis à arrêter la commercialisation de NIVAQUINE 25 mg/5 mL sirop (chloroquine). Cet antipaludéen n'est plus disponible depuis le 1er juillet 2021. Des alternatives...

OTEZLA : pris en charge dans la maladie de Behçet

L'immunosuppresseur OTEZLA (aprémilast) bénéficie d'une extension de prise en charge (remboursement et agrément collectivités) dans le traitement de seconde intention des ulcères buccaux associés à la maladie de Behçet.

Candidoses invasives : ECALTA agréé aux collectivités en pédiatrie

L'agrément aux collectivités de l'antifongique hospitalier ECALTA 100 mg injectable (anidulafungine) est étendu au traitement des candidoses invasives chez les patients non neutropéniques âgés de 1 mois à moins de 18 ans. 

INFATRINI PEPTISORB : remboursable au titre de la LPPR

Le produit de nutrition INFATRINI PEPTISORB liquide prêt à l'emploi en bouteille de 200 mL est désormais remboursable dans le cadre de la dénutrition de l'enfant de 0 à 1 an, sous le code LPPR 1142334.

CRYSVITA : remboursement provisoire au titre de l'accès précoce, pour deux sous-groupes de patients adultes

Le périmètre de prise en charge de CRYSVITA (burosumab) est provisoirement étendu à deux sous-groupes de patients adultes, dans le cadre du dispositif d'accès précoce prévu par le code de la Sécurité sociale.

Myocardites et vaccins à ARNm contre la COVID-19 : d’une simple alerte à une relation causale

De très rares cas de myocardite et de péricardite ont été signalés après l’administration de vaccins à ARN messager contre la COVID-19. D’où l’importance d’être attentif aux symptômes et signes de ces affections. Les autorités...