Page 118 - Actualités médicaments, parapharmacie et santé

KEYTRUDA : harmonisation de la posologie recommandée en monothérapie ou en association

Suite à une modification du RCP de KEYTRUDA 25 mg/mL (pembrolizumab), la dose recommandée chez l'adulte est désormais identique lorsque cet antinéoplasique est utilisé en monothérapie ou en association à une chimiothérapie ou à l'axitinib. 

Médicaments de ville et hospitaliers : point sur la disponibilité en semaines 27 et 28

Entre le 2 et le 22 juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur les perturbations d'approvisionnement en CERNEVIT, NINLARO 2,3 mg, EXACYL solution buvable, XYLOCAINE/ADRENALINE et ROACTEMRA.   

Médicaments hospitaliers : point sur la disponibilité en semaines 27 et 28

Entre le 2 et le 22 juillet 2021, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité de TRANDATE injectable, METHOTREXATE MYLAN, JAVLOR, VABOREM, TOMUDEX, ATRACURIUM HOSPIRA, ETOMIDATE LIPURO.

Vaccination contre la COVID-19 : pour la HAS, pas de dose de rappel en population générale

Dans un nouvel avis en date du 15 juillet 2021, la HAS ne recommande pas, à ce jour, l’administration d’une dose de rappel en population générale pour compléter le schéma vaccinal contre la COVID-19. 

COVID-19 : 5 réponses rapides de la HAS sur le syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique (PIMS)

Pour accompagner la pratique professionnelle, la HAS résume en 5 réponses rapides les éléments de repérage, de diagnostic et de prise en charge du syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique (PIMS), parfois observé dans un...

De l’intérêt de pédaler « contre » le diabète… et de mesurer l’activité physique

Chez les patients diabétiques, les déplacements en vélo entraînent une diminution importante de la mortalité, notamment d'origine cardiovasculaire, tandis que les podomètres contribuent à l'accroissement de l'activité physique en général.

Mucoviscidose : KAFTRIO, première trithérapie à base d'ivacaftor, tezacaftor et elexacaftor

KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg comprimé pelliculé (ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor) est la première trithérapie indiquée, en association avec l’ivacaftor 150 mg comprimé, dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de...

SYMKEVI : nouvelle association à base de tezacaftor et d'ivacaftor dans le traitement de la mucoviscidose

SYMKEVI 100 mg/150 mg comprimé pelliculé (tezacaftor et ivacaftor) est une nouvelle spécialité de ville et hospitalière, indiquée dans le traitement de la mucoviscidose, en présence d'une mutation F508del du gène CFTR, homozygote ou...

Variants de SARS-CoV-2 : quelle efficacité pour les vaccins en vie réelle ?

Selon les données obtenues en vie réelle dans plusieurs pays, les vaccins contre la COVID-19 restent efficaces contre les variants de SARS-CoV-2, y compris le variant Delta.

PRALUENT : nouveau dosage à 300 mg d'alirocumab en injection mensuelle

Un nouveau dosage de PRALUENT, à 300 mg d'alirocumab, est mis à disposition dans le traitement de certaines hypercholestérolémies.  Ce nouveau dosage permet de réduire le schéma posologique à 1 injection toutes les 4 semaines...

COMIRNATY : nouvelles données de surveillance et mise à disposition en ville

Selon une étude pharmacoépidémiologique française menée par l'ANSM et l'Assurance maladie, le vaccin COMIRNATY (Pfizer BioNTech) ne présente pas de surrisque cardiovasculaire chez les plus de 75 ans.

BRIMAZED unidose : nouvel antiglaucomateux à base de brimonidine, sans conservateur

L'arsenal thérapeutique des antiglaucomateux compte une nouvelle spécialité à base de brimonidine, BRIMAZED 2 mg/mL collyre en solution. Son conditionnement en récipient unidose permet de disposer d'une formulation conservateur.   

XELJANZ : nouvelles recommandations pour encadrer les risques cardiovasculaire et cancérogène

De nouvelles recommandations sont émises par le laboratoire Pfizer, en accord avec les Autorités de santé françaises (ANSM) et européennes (EMA), pour que soit prise en compte l'augmentation du risque d'événements cardiovasculaires et de...

Indisponibilité de CHAMPIX : une impureté à l'origine de la suspension de la distribution

L'indisponibilité actuelle de CHAMPIX (varénicline) fait suite à la mise en évidence dans certains lots d'une impureté (N-nitroso-varénicline) à un taux anormalement élevé. Des consignes sont données pour gérer cette rupture de stock. 

GRISEFULINE : arrêt de commercialisation et recommandations pour le traitement de la teigne chez l'enfant

L'ANSM et un collectif de sociétés savantes ont défini des recommandations pour le traitement de la teigne en pédiatrie : selon les situations cliniques, la terbinafine ou l'itraconazole per os remplacent la griséofulvine (GRISEFULINE),...