Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital (semaines 34 et 35)

Entre les 21 et 27 août 2026, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital.

BICAFRES : rupture de stock prévue jusqu'au printemps 2027

BICAFRES 1 000 mg comprimé gastrorésistant (bicarbonate de sodium)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : rupture
• Situation à l'hôpital : rupture
• Des mesures sont à l'étude pour permettre la continuité de la prise en charge des patients :
  • préparations magistrales : l'ANSM autorise les pharmaciens à les délivrer en remplacement, sans présentation d'une nouvelle ordonnance (cf. notre article du 24 août 2026 détaillant la décision de l'ANSM du 14 août 2026)
  • importation d'unités en provenance d'un autre marché : option à l'étude
• Date de remise à disposition prévue début avril 2027

CALCIPARINE 20 000 UI/0,8 mL : tension jusqu'en février 2027

CALCIPARINE sous-cutanée 20 000 UI/0,8 mL solution injectable (héparine calcique)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue en février 2027

CLOMID : des unités britanniques en dépannage

CLOMID 50 mg comprimé (clomifène)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : rupture (cf. notre article du 9 juin 2026)
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d'unités de la spécialité CLOMID 50 mg, tablets destinée initialement au Royaume-Uni
• Date de remise à disposition prévue en novembre 2026

Complément d'information par le laboratoire

Courrier du laboratoire Fidia aux professionnels de santé accompagnant la mise à disposition de la spécialité britannique (8 juin 2026) : les spécialités anglaise et française sont identiques en termes de composition quantitative et qualitative et ont la même forme pharmaceutique.

Les boîtes importées ne diffèrent de celles habituellement commercialisées en France que par leur conditionnement secondaire (étui, notice et blister en anglais).

Courrier du laboratoire Fidia à remettre aux patients lors de la délivrance de la spécialité britannique (8 juin 2026)

ESKAZOLE : une spécialité en dépannage pour le canal hospitalier

ESKAZOLE 400 mg comprimé (albendazole)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation à l'hôpital : rupture (cf. notre article du 16 juillet 2026)
• À l’hôpital : mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Albendazole 400 mg, comprimés, initialement destinées au marché international
• Fermeture du canal ville : pendant la durée de la tension d'approvisionnement, la spécialité Eskazole 400 mg, comprimés est disponible uniquement via la rétrocession hospitalière
• Date de remise à disposition prévue : indéterminée

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Glaxosmithkline à destination des professionnels de santé, accompagnant la mise à disposition des spécialités importées (25 août 2026) :

• la spécialité importée présente la même composition en principe actif et les mêmes indications que la spécialité ESKAZOLE 400 mg commercialisée sur le marché français
• elle diffère uniquement par son étiquetage en langue anglaise, par la couleur blanche du comprimé et par son conditionnement en flacon de 200 comprimés
• le flacon étiqueté initialement en anglais est à délivrer au patient dans le sachet plastique contre-étiqueté en français et contenant une notice en français
• pendant la période de la tension d’approvisionnement, la spécialité importée sera disponible uniquement via la rétrocession

Lettre d’information du laboratoire Glaxosmithkline à remettre aux patients, accompagnant la mise à disposition des spécialités importées (25 août 2026)

Spécialités de folinate de calcium 10 mg/mL : des unités espagnoles en renfort

Spécialités de folinate de calcium 10 mg/mL solution injectable/pour perfusion des laboratoires Aguettant, Ethypharm, Hikma, Everpharma et Zentiva

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Situation à l'hôpital : tension
• Contingentement quantitatif en ville et à l'hôpital
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire par le laboratoire Ethypharm d’unités des spécialités initialement destinées au marché espagnol :
  • Folinato cálcico Altan 50 mg polvo para solución inyectable EFG
  • et Folinato cálcico Altan 350 mg polvo para solución inyectable EFG
• Date de remise à disposition prévue : indéterminée

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Ethypharm accompagnant la mise à disposition de la spécialité espagnole (dosage à 50 mg)

Lettre d’information du laboratoire Ethypharm accompagnant la mise à disposition de la spécialité espagnole (dosage à 350 mg)

LAMICTAL 2 mg : tension jusqu'en octobre 2026

LAMICTAL 2 mg comprimé dispersible ou à croquer (lamotrigine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Situation à l'hôpital : non impactée
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue début octobre 2026

MYDRIATICUM unidose : modalités du contingentement qualitatif en ville

MYDRIATICUM 2 mg/0,4 mL collyre en récipient unidose (tropicamide)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension des conditionnements en boîtes de 1 et de 20 unidoses
  • Contingentement quantitatif en ville
• Situation à l'hôpital : non impactée
• Pour l’hôpital et les cabinets d’ophtalmologie de ville : mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Minims Tropicamide 1%, eye drops, solution, initialement destinées au marché britannique
• Pour MYDRIATICUM 2 mg/0,4 mL collyre en récipient unidose, boîte de 20 unidoses :
  • mise en place d'un contingentement qualitatif reposant sur un formulaire de demande de dépannage d’urgence (cf. courrier ci-dessous) : selon ce contingentement, les unités sont à réserver aux prescriptions dont l’indication est l’obtention d’une mydriase à but thérapeutique (sont donc exclues du présent dispositif les prescriptions destinées à l’obtention d’une mydriase préopératoire ou à des fins diagnostiques, notamment pour la réalisation d’un fond d’œil)
• Date de remise à disposition : indéterminée
• À l’hôpital : la présentation de MYDRIATICUM 0,5 %, collyre en flacon 10 mL (CIP 3400930694985) reste disponible

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Thea Pharma aux pharmaciens d’officine accompagnant le contingentement qualitatif (24 août 2026)

Lettre d’information du laboratoire rappelant les circuits de distribution applicables aux différentes présentations (24 août 2026) : 

• pour MYDRIATICUM 2 mg/0,4 mL en boîte de 1 et de 20 unidoses destinées au circuit officinal : privilégier les commandes d’unités professionnelles en cabinet, afin de limiter le recours aux présentations délivrées par les pharmacies d’officine.

ONCOVIN : nouvel épisode de rupture en ville

ONCOVIN 1 mg solution injectable (vincristine sulfate)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : rupture après une remise à disposition en mai (cf. notre article du 19 mai 2026)
• Situation à l'hôpital : non impactée
• Fermeture du canal ville : disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence
• Date de remise à disposition indéterminée

TUBERCULINE PPD RT 23 : tension jusqu'en septembre 2026

TUBERCULINE PPD RT 23 AJV 2T.U./0,1 mL solution injectable (dérivé protéinique purifié de tuberculine RT 23)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension (cf. notre article du 16 juin 2026 relatif à la mise à disposition de cette nouvelle spécialité)
• Contingentement quantitatif en ville
• Disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence en ville
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Tuberculine PPD RT23 AJV, oplossing voor injectie 2 TE/0,1 ml initialement destinées au marché néerlandais depuis le 24 août 2026
• Date de remise à disposition prévue : fin septembre 2026

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Imaxio à destination des professionnels de santé accompagnant la mise à disposition des unités de la spécialité néerlandaise (4 août 2026) : la spécialité importée, fabriquée sur le même site que celui qui produit les unités françaises, est strictement identique à la spécialité TUBERCULINE PPD RT23 habituellement commercialisée en France :

• même composition quantitative et qualitative en substance active et en excipients
• même forme pharmaceutique
• même présentation unitaire en flacon, mêmes modalités d'utilisation et conditions de conservation

À noter que « 2 TE/0,1 ml » signifie en néerlandais « 2 tuberculine eenheid 0,1 ml » soit en français « 2 TU/0,1 ml » qui signifie « 2 tuberculine unité / 0,1 ml ».

Il convient d'utiliser le code CIP habituel, qui est le code 3400930322512.

VELBE 10 mg : mise à disposition de lots présentant une durée de conservation allongée

VELBE 10 mg poudre pour solution IV (vinblastine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Situation à l'hôpital : tension
• EG Labo a libéré deux lots de VELBE 10 mg poudre pour solution injectable IV, conditionnés avec une durée de conservation de 36 mois au lieu de 24 mois
• Date de remise à disposition prévue : fin août 2026

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire EG Labo à destination des professionnels de santé hospitaliers (20 août 2026) :

• EG LABO a libéré les lots 262145D (5 168 boîtes) et 262146D (5 419 boîtes) de VELBE 10 mg poudre pour solution injectable IV, conditionnés avec une durée de conservation de 36 mois au lieu de 24 mois

VICTAN : rupture de stock prévue à partir d'octobre 2026

VICTAN 2 mg comprimé pelliculé sécable (loflazépate d'éthyle)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : rupture de stock prévue à compter du 1^er octobre 2026 : cette situation est liée l’arrêt de la production par le site de fabrication actuel impliquant un nécessaire transfert vers une nouvelle usine afin d’assurer un approvisionnement plus équilibré des lots de produits finis
• Stock restant très limité
• Contingentement quantitatif appliqué en ville sur les stocks restant
• Date de remise à disposition prévue : premier trimestre 2027

Complément d'information par le laboratoire

Courrier du laboratoire Neuraxpharm destiné aux professionnels de santé (24 août 2026) : les solutions thérapeutiques de remplacement par voie orale sont l’oxazépam, le clorazépate, le lorazépam, le diazépam, le clotiazépam, le bromazépam, le prazépam et le clobazam.

VITAMINE B12 DELAGRANGE : nouvel épisode de tension jusqu'à fin 2026

VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 µg/2 mL solution injectable (IM) et buvable (cyanocobalamine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Situation à l'hôpital : non impactée
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue : fin d'année 2026

VITAMINE E PROVEPHARM : tension en ville prévue jusqu’à début 2027

VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 mL solution injectable (acétate d'alpha-tocophérol)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue en janvier 2027

Remises à disposition

L'ANSM a confirmé la remise à disposition des spécialités suivantes :

• METHYLPHENIDATE EG LP comprimé à libération prolongée 18 mg (méthylphénidate chlorhydrate), depuis le 24 août 2026, après une période de perturbation (cf. notre article du 20 août 2026)
• TOBI PODHALER 28 mg poudre pour inhalation en gélule (tobramycine), depuis le 24 août 2026, après une longue période de tension (cf. notre article du 4 novembre 2025)