L'acide folinique, dérivé de l'acide L-glutamique, est un mélange racémique de dérivés dextrogyre et lévogyre. Le lévofolinate de calcium est la forme lévogyre (L), forme active du racéminque DL-acide folinique. Une dose d'isomère L correspond à la moitié de la dose du composé racémique DL.
L'efficacité et les effets indésirables de l'isomère L sont identiques à ceux du composé racémique. Le lévofolinate de calcium est fréquemment utilisé pour diminuer la toxicité et contrecarrer l'action des antagonistes des folates, tels que le méthotrexate. Le lévofolinate de calcium et les antagonistes des folates partagent le même vecteur de transport membranaire et entrent en compétition pour le transport à l'intérieur des cellules, en stimulant l'efflux des antagonistes des folates. Il protège aussi les cellules des effets des antagonistes des folates par restauration du pool réduit en folates. Le lévofolinate de calcium sert de source pré-réduite de H4- folate; il peut par conséquent éviter le blocage des antagonistes des folates et être une source pour les diverses formes de coenzymes de l'acide folique.
Le lévofolinate de calcium est aussi fréquemment utilisé dans la modulation biochimique de la fluoropyridine (5-FU) pour augmenter son activité cytotoxique. Le 5-FU inhibe la thymidylate synthase (TS), une enzyme clef impliquée dans la biosynthèse de la pyrimidine, et le lévofolinate de calcium favorise l'inhibition de la TS en augmentant le pool de folate intracellulaire, stabilisant ainsi le complexe 5FU-TS et augmentant l'activité.
Enfin, le lévofolinate de calcium par voie intraveineuse peut être administré pour la prévention et le traitement d'un déficit en folates quand celui-ci ne peut être évité ou corrigé par l'administration d'acide folique par voie orale. Cela peut être le cas lors d'une nutrition parentérale totale et dans le cas de troubles sévères de malabsorption. Il est aussi indiqué pour le traitement des anémies mégaloblastiques dues à une déficience en acide folique, lorsque l'administration par voie orale est impossible.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide folinique (sel de calcium) 10 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 09/09/2024 - Révision : 09/09/2024
| ATC |
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V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AF - MEDICAMENTS DETOXIFIANTS DANS UN TRAITEMENT CYTOSTATIQUE V03AF03 - CALCIUM FOLINATE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE FOLINIQUE (sel de calcium) 10 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique
- Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l')
- Cancer, traitement associé au 5-fluorouracile (du)
PosologieUnité de priseml- acide folinique (sel de calcium) : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique - Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Traitement initial Dans le cas de : Association au méthotrexate, Dose de méthotrexate administrée > 500 mg/m2 Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer dans les 12 à 24 heures après le début de la perfusion du méthotrexate
- 6 à 12 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 72 heures
Traitement ultérieur Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 0,5 µmol/l et < 1 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 15 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 1 µmol/l et < 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 100 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 200 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique - Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Traitement initial Dans le cas de : Association au méthotrexate, Dose de méthotrexate administrée > 500 mg/m2 Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer dans les 12 à 24 heures après le début de la perfusion du méthotrexate
- 6 à 12 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 72 heures
Traitement ultérieur Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 0,5 µmol/l et < 1 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 15 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 1 µmol/l et < 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 100 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 200 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Posologie standard Dans le cas de : Association au triméthoprime Voie intramusculaire, voie intraveineuse - 3 à 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Association à la pyriméthamine Voie intramusculaire, voie intraveineuse - 5 à 50 mg 1 fois par jour
Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Posologie standard Dans le cas de : Association au trimétrexate Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 5 à 10 minutes
- Administrer pdt et jusqu'à 72 heures après l'arrêt du trt par antagoniste de l'acide folinique
- 20 mg/m² toutes les 6 heures
- Posologie maximale: 80 mg/m² par jour
Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique Posologie standard Dans le cas de : Association au trimétrexate Voie intraveineuse - 40 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 3 jours
Cancer, traitement associé au 5-fluorouracile (du) Posologie standard Dans le cas de : Schéma bi-mensuel Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer le 1er et 2e jour de la cure
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler toutes les 2 semaines
- 200 mg/m² 1 fois par jour toutes les 2 semaines
- Pendant 2 jours
Dans le cas de : Schéma hebdomadaire Voie intraveineuse - Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler chaque semaine
- 20 mg/m² 1 fois par semaine
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler chaque semaine
- 200 à 500 mg/m² 1 fois par semaine
Dans le cas de : Schéma mensuel Voie intraveineuse - Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler tous les mois
- 20 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 mois
- Pendant 5 jours
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler tous les mois
- 200 à 500 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 mois
- Pendant 5 jours
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique
- Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l')
- Cancer, traitement associé au 5-fluorouracile (du)
PosologieUnité de priseml- acide folinique (sel de calcium) : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique - Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Traitement initial Dans le cas de : Association au méthotrexate, Dose de méthotrexate administrée > 500 mg/m2 Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer dans les 12 à 24 heures après le début de la perfusion du méthotrexate
- 6 à 12 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 72 heures
Traitement ultérieur Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 0,5 µmol/l et < 1 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 15 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 1 µmol/l et < 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 100 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 200 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique - Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Traitement initial Dans le cas de : Association au méthotrexate, Dose de méthotrexate administrée > 500 mg/m2 Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer dans les 12 à 24 heures après le début de la perfusion du méthotrexate
- 6 à 12 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 72 heures
Traitement ultérieur Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 0,5 µmol/l et < 1 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 15 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 1 µmol/l et < 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 100 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 200 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Posologie standard Dans le cas de : Association au triméthoprime Voie intramusculaire, voie intraveineuse - 3 à 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Association à la pyriméthamine Voie intramusculaire, voie intraveineuse - 5 à 50 mg 1 fois par jour
Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Posologie standard Dans le cas de : Association au trimétrexate Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 5 à 10 minutes
- Administrer pdt et jusqu'à 72 heures après l'arrêt du trt par antagoniste de l'acide folinique
- 20 mg/m² toutes les 6 heures
- Posologie maximale: 80 mg/m² par jour
Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique Posologie standard Dans le cas de : Association au trimétrexate Voie intraveineuse - 40 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 3 jours
Cancer, traitement associé au 5-fluorouracile (du) Posologie standard Dans le cas de : Schéma bi-mensuel Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer le 1er et 2e jour de la cure
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler toutes les 2 semaines
- 200 mg/m² 1 fois par jour toutes les 2 semaines
- Pendant 2 jours
Dans le cas de : Schéma hebdomadaire Voie intraveineuse - Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler chaque semaine
- 20 mg/m² 1 fois par semaine
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler chaque semaine
- 200 à 500 mg/m² 1 fois par semaine
Dans le cas de : Schéma mensuel Voie intraveineuse - Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler tous les mois
- 20 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 mois
- Pendant 5 jours
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler tous les mois
- 200 à 500 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 mois
- Pendant 5 jours
Unité de priseml- acide folinique (sel de calcium) : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique - Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Traitement initial Dans le cas de : Association au méthotrexate, Dose de méthotrexate administrée > 500 mg/m2 Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer dans les 12 à 24 heures après le début de la perfusion du méthotrexate
- 6 à 12 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 72 heures
Traitement ultérieur Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 0,5 µmol/l et < 1 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 15 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 1 µmol/l et < 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 100 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 200 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique - Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Traitement initial Dans le cas de : Association au méthotrexate, Dose de méthotrexate administrée > 500 mg/m2 Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer dans les 12 à 24 heures après le début de la perfusion du méthotrexate
- 6 à 12 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 72 heures
Traitement ultérieur Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 0,5 µmol/l et < 1 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 15 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 1 µmol/l et < 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 100 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 200 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Posologie standard Dans le cas de : Association au triméthoprime Voie intramusculaire, voie intraveineuse - 3 à 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Association à la pyriméthamine Voie intramusculaire, voie intraveineuse - 5 à 50 mg 1 fois par jour
Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Posologie standard Dans le cas de : Association au trimétrexate Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 5 à 10 minutes
- Administrer pdt et jusqu'à 72 heures après l'arrêt du trt par antagoniste de l'acide folinique
- 20 mg/m² toutes les 6 heures
- Posologie maximale: 80 mg/m² par jour
Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique Posologie standard Dans le cas de : Association au trimétrexate Voie intraveineuse - 40 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 3 jours
Cancer, traitement associé au 5-fluorouracile (du) Posologie standard Dans le cas de : Schéma bi-mensuel Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer le 1er et 2e jour de la cure
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler toutes les 2 semaines
- 200 mg/m² 1 fois par jour toutes les 2 semaines
- Pendant 2 jours
Dans le cas de : Schéma hebdomadaire Voie intraveineuse - Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler chaque semaine
- 20 mg/m² 1 fois par semaine
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler chaque semaine
- 200 à 500 mg/m² 1 fois par semaine
Dans le cas de : Schéma mensuel Voie intraveineuse - Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler tous les mois
- 20 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 mois
- Pendant 5 jours
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler tous les mois
- 200 à 500 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 mois
- Pendant 5 jours
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique - Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Traitement initial Dans le cas de : Association au méthotrexate, Dose de méthotrexate administrée > 500 mg/m2 Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer dans les 12 à 24 heures après le début de la perfusion du méthotrexate
- 6 à 12 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 72 heures
Traitement ultérieur Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 0,5 µmol/l et < 1 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 15 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 1 µmol/l et < 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 100 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 200 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique - Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Traitement initial Dans le cas de : Association au méthotrexate, Dose de méthotrexate administrée > 500 mg/m2 Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer dans les 12 à 24 heures après le début de la perfusion du méthotrexate
- 6 à 12 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 72 heures
Traitement ultérieur Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 0,5 µmol/l et < 1 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 15 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 1 µmol/l et < 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 100 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Dans le cas de : Taux sanguin en méthotrexate à 48 heures >= 2 µmol/l Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion) - 200 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
Posologie standard Dans le cas de : Association au triméthoprime Voie intramusculaire, voie intraveineuse - 3 à 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Association à la pyriméthamine Voie intramusculaire, voie intraveineuse - 5 à 50 mg 1 fois par jour
Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique, traitement préventif (de l') Posologie standard Dans le cas de : Association au trimétrexate Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 5 à 10 minutes
- Administrer pdt et jusqu'à 72 heures après l'arrêt du trt par antagoniste de l'acide folinique
- 20 mg/m² toutes les 6 heures
- Posologie maximale: 80 mg/m² par jour
Accident toxique provoqué par les antagonistes de l'acide folique Posologie standard Dans le cas de : Association au trimétrexate Voie intraveineuse - 40 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 3 jours
Cancer, traitement associé au 5-fluorouracile (du) Posologie standard Dans le cas de : Schéma bi-mensuel Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer le 1er et 2e jour de la cure
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler toutes les 2 semaines
- 200 mg/m² 1 fois par jour toutes les 2 semaines
- Pendant 2 jours
Dans le cas de : Schéma hebdomadaire Voie intraveineuse - Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler chaque semaine
- 20 mg/m² 1 fois par semaine
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler chaque semaine
- 200 à 500 mg/m² 1 fois par semaine
Dans le cas de : Schéma mensuel Voie intraveineuse - Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler tous les mois
- 20 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 mois
- Pendant 5 jours
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler tous les mois
- 200 à 500 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 mois
- Pendant 5 jours
- Administrer dans les 12 à 24 heures après le début de la perfusion du méthotrexate
- 6 à 12 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 72 heures
- 15 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
- 100 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
- 200 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
- Administrer dans les 12 à 24 heures après le début de la perfusion du méthotrexate
- 6 à 12 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 72 heures
- 15 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
- 100 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
- 200 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 48 heures
- 3 à 10 mg 1 fois par jour
- 5 à 50 mg 1 fois par jour
- Administrer par voie intraveineuse en 5 à 10 minutes
- Administrer pdt et jusqu'à 72 heures après l'arrêt du trt par antagoniste de l'acide folinique
- 20 mg/m² toutes les 6 heures
- Posologie maximale: 80 mg/m² par jour
- 40 mg/m² toutes les 6 heures
- Pendant 3 jours
- A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer le 1er et 2e jour de la cure
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler toutes les 2 semaines
- 200 mg/m² 1 fois par jour toutes les 2 semaines
- Pendant 2 jours
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler chaque semaine
- 20 mg/m² 1 fois par semaine
- A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler chaque semaine
- 200 à 500 mg/m² 1 fois par semaine
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler tous les mois
- 20 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 mois
- Pendant 5 jours
- A diluer avant administration
- Administrer avant le 5-fluorouracile
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- Traitement à renouveler tous les mois
- 200 à 500 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 mois
- Pendant 5 jours
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE FOLINIQUE (sel de calcium) 10 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anémie de Biermer
- Anémie par carence en vitamine B12
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Patient traité à posologie élevée
- Radiothérapie, antécédent récent (de)
- Sujet âgé
- Trouble du transit gastro-intestinal
- Vomissements au cours du traitement par le méthotrexate
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Calcium (voie IV) hors supplémentation parentérale + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme graves, voire mortels avec les sels de calcium administrés par voie IV. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Folates + Phénobarbital (et par extrapolation, primidone)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du phénobarbital ou de la primidone, par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques, et adaptation, s'il y a lieu, de la posologie du phénobarbital ou de la primidone pendant la supplémentation folique et après son arrêt. Folates + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de phénytoïne par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Adaptation éventuelle de la posologie de la phénytoïne pendant la supplémentation folique et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide folinique + Fluorouracile (et par extrapolation, autres fluoropyrimidines)
Risques et mécanismes Potentialisation des effets, à la fois cytostatiques et indésirables, du fluoro-uracile. Conduite à tenir Calcium (voie IV) hors supplémentation parentérale + Diurétiques thiazidiques et apparentés
Risques et mécanismes Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. Conduite à tenir
Risques liés au traitement- Risque d'occulter une anémie
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperammoniémie
DERMATOLOGIE Erythrodysesthésie palmoplantaire (Fréquent)
Mucite (Très fréquent)
Urticaire
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Aplasie médullaire (Très fréquent)
Insuffisance de la moelle osseuse (Très fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Déshydratation (Très fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Stomatite (Très fréquent)
Chéilite (Très fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie
Dépression
Agitation
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Trouble digestif
SYSTÈME NERVEUX Epilepsie (aggravation)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anémie de Biermer
- Anémie par carence en vitamine B12
- Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anémie de Biermer
- Anémie par carence en vitamine B12
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Patient traité à posologie élevée
- Radiothérapie, antécédent récent (de)
- Sujet âgé
- Trouble du transit gastro-intestinal
- Vomissements au cours du traitement par le méthotrexate
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Patient traité à posologie élevée
- Radiothérapie, antécédent récent (de)
- Sujet âgé
- Trouble du transit gastro-intestinal
- Vomissements au cours du traitement par le méthotrexate
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Calcium (voie IV) hors supplémentation parentérale + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme graves, voire mortels avec les sels de calcium administrés par voie IV. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Folates + Phénobarbital (et par extrapolation, primidone)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du phénobarbital ou de la primidone, par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques, et adaptation, s'il y a lieu, de la posologie du phénobarbital ou de la primidone pendant la supplémentation folique et après son arrêt. Folates + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de phénytoïne par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Adaptation éventuelle de la posologie de la phénytoïne pendant la supplémentation folique et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide folinique + Fluorouracile (et par extrapolation, autres fluoropyrimidines)
Risques et mécanismes Potentialisation des effets, à la fois cytostatiques et indésirables, du fluoro-uracile. Conduite à tenir Calcium (voie IV) hors supplémentation parentérale + Diurétiques thiazidiques et apparentés
Risques et mécanismes Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Calcium (voie IV) hors supplémentation parentérale + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme graves, voire mortels avec les sels de calcium administrés par voie IV. Conduite à tenir
Calcium (voie IV) hors supplémentation parentérale + Digoxine (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme graves, voire mortels avec les sels de calcium administrés par voie IV. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Folates + Phénobarbital (et par extrapolation, primidone)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du phénobarbital ou de la primidone, par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques, et adaptation, s'il y a lieu, de la posologie du phénobarbital ou de la primidone pendant la supplémentation folique et après son arrêt. Folates + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de phénytoïne par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Adaptation éventuelle de la posologie de la phénytoïne pendant la supplémentation folique et après son arrêt.
Folates + Phénobarbital (et par extrapolation, primidone) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du phénobarbital ou de la primidone, par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques, et adaptation, s'il y a lieu, de la posologie du phénobarbital ou de la primidone pendant la supplémentation folique et après son arrêt. |
Folates + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de phénytoïne par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Adaptation éventuelle de la posologie de la phénytoïne pendant la supplémentation folique et après son arrêt. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Acide folinique + Fluorouracile (et par extrapolation, autres fluoropyrimidines)
Risques et mécanismes Potentialisation des effets, à la fois cytostatiques et indésirables, du fluoro-uracile. Conduite à tenir Calcium (voie IV) hors supplémentation parentérale + Diurétiques thiazidiques et apparentés
Risques et mécanismes Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. Conduite à tenir
Acide folinique + Fluorouracile (et par extrapolation, autres fluoropyrimidines) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Potentialisation des effets, à la fois cytostatiques et indésirables, du fluoro-uracile. |
| Conduite à tenir | |
Calcium (voie IV) hors supplémentation parentérale + Diurétiques thiazidiques et apparentés | |
| Risques et mécanismes | Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. |
| Conduite à tenir | |
Risques liés au traitement- Risque d'occulter une anémie
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Folinate de calcium
Chimie
| IUPAC | N-[4-(2-amino-5-formyl-5,6,7,8-tétrahydro-4-hydroxyptéridin-6-yl-méthylamino)benzoyl]-L(+) glutamate de calcium |
|---|---|
| Synonymes | calcium folinate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
