À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide folique : Mécanisme d'action
L'acide folique est une vitamine du groupe B. Les métabolites actifs servent de coenzymes à de nombreuses réactions enzymatiques intervenant dans la synthèse des purines, le métabolisme des acides aminés.
Acide folique : Cas d'usage
L'acide folique est utilisé dans la prise en charge de :
- anémies macrocytaires par carence en acide folique,
- anomalies de la fermeture du tube neural,
- carences en folates.
En association au sulfate ferreux, l'acide folique est utilisé dans la prise en charge de carences en folates et en fer.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 15 Décembre 2022
Acide folique 0,4 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
B SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B03 PREPARATIONS ANTIANEMIQUES B03B VITAMINE B12 ET ACIDE FOLIQUE B03BB ACIDE FOLIQUE ET DERIVES B03BB01 FOLIQUE ACIDE |
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Indications et modalités d'administrationACIDE FOLIQUE 0,4 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anomalie de la fermeture du tube neural, traitement préventif (de l')
- Carence en folates
Posologie
Unité de prise comprimé - acide folique : 0.4 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avant ou pendant le repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Carence en folates
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient de sexe féminin - Anomalie de la fermeture du tube neural, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- Débuter le traitement 1 mois avant la conception
- Traitement à poursuivre jusqu'à 12 semaines après la conception
- 1 comprimé 1 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avant ou pendant le repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anomalie de la fermeture du tube neural, traitement préventif (de l')
- Carence en folates
Posologie
Unité de prise comprimé - acide folique : 0.4 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avant ou pendant le repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Carence en folates
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient de sexe féminin - Anomalie de la fermeture du tube neural, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- Débuter le traitement 1 mois avant la conception
- Traitement à poursuivre jusqu'à 12 semaines après la conception
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer avant ou pendant le repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Carence en folates
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient de sexe féminin - Anomalie de la fermeture du tube neural, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- Débuter le traitement 1 mois avant la conception
- Traitement à poursuivre jusqu'à 12 semaines après la conception
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
- Carence en folates
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient de sexe féminin
- Anomalie de la fermeture du tube neural, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- Débuter le traitement 1 mois avant la conception
- Traitement à poursuivre jusqu'à 12 semaines après la conception
- 1 comprimé 1 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avant ou pendant le repas
Informations relatives à la sécurité du patientACIDE FOLIQUE 0,4 mg cpNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiFolates + Phénobarbital (et par extrapolation, primidone) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du phénobarbital ou de la primidone, par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques, et adaptation, s'il y a lieu, de la posologie du phénobarbital ou de la primidone pendant la supplémentation folique et après son arrêt. Folates + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de phénytoïne par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Adaptation éventuelle de la posologie de la phénytoïne pendant la supplémentation folique et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Cancer
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Anémie mégaloblastique
- Anomalie de la fermeture du tube neural, antécédent (d')
- Anomalie de la fermeture du tube neural, antécédent familial (d')
- Carence en vitamine B12
- Patient traité en association aux antagonistes de l'acide folique
- Traitement par anticonvulsivant en cours
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Tumeur folate-dépendante
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II IIPrécaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite allergique (Très rare) Erythème cutané
Exanthème
Prurit
Urticaire DIVERS Fièvre IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Hypersensibilité
Réaction anaphylactique NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie
Goût amer PSYCHIATRIE Agitation
Agressivité
Confusion mentale
Dépression
Insomnie
Irritabilité
Rêves anormaux
Trouble cognitif SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée
Distension abdominale
Flatulence
Nausée
Trouble digestif
Vomissement SYSTÈME NERVEUX Crise convulsive (aggravation)
Trouble neuropsychique SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiFolates + Phénobarbital (et par extrapolation, primidone) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du phénobarbital ou de la primidone, par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques, et adaptation, s'il y a lieu, de la posologie du phénobarbital ou de la primidone pendant la supplémentation folique et après son arrêt. Folates + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de phénytoïne par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Adaptation éventuelle de la posologie de la phénytoïne pendant la supplémentation folique et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiFolates + Phénobarbital (et par extrapolation, primidone) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du phénobarbital ou de la primidone, par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques, et adaptation, s'il y a lieu, de la posologie du phénobarbital ou de la primidone pendant la supplémentation folique et après son arrêt. Folates + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de phénytoïne par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. Conduite à tenir Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Adaptation éventuelle de la posologie de la phénytoïne pendant la supplémentation folique et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Folates + Phénobarbital (et par extrapolation, primidone) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du phénobarbital ou de la primidone, par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique, contrôle des concentrations plasmatiques, et adaptation, s'il y a lieu, de la posologie du phénobarbital ou de la primidone pendant la supplémentation folique et après son arrêt. |
| Folates + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de phénytoïne par augmentation de son métabolisme dont les folates représentent un des cofacteurs. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Adaptation éventuelle de la posologie de la phénytoïne pendant la supplémentation folique et après son arrêt. |
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Cancer
- Hypersensibilité à l'un des composants
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Cancer
- Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Anémie mégaloblastique
- Anomalie de la fermeture du tube neural, antécédent (d')
- Anomalie de la fermeture du tube neural, antécédent familial (d')
- Carence en vitamine B12
- Patient traité en association aux antagonistes de l'acide folique
- Traitement par anticonvulsivant en cours
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Tumeur folate-dépendante
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Anémie mégaloblastique
- Anomalie de la fermeture du tube neural, antécédent (d')
- Anomalie de la fermeture du tube neural, antécédent familial (d')
- Carence en vitamine B12
- Patient traité en association aux antagonistes de l'acide folique
- Traitement par anticonvulsivant en cours
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Tumeur folate-dépendante
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | Dermatite allergique (Très rare) | Erythème cutané Exanthème Prurit Urticaire | |
| DIVERS | Fièvre | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Angioedème Hypersensibilité Réaction anaphylactique | ||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Anorexie | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Dysgueusie Goût amer | ||
| PSYCHIATRIE | Agitation Agressivité Confusion mentale Dépression Insomnie Irritabilité Rêves anormaux Trouble cognitif | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Malaise | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Diarrhée Distension abdominale Flatulence Nausée Trouble digestif Vomissement | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Crise convulsive (aggravation) Trouble neuropsychique | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Bronchospasme |
Voir aussi les substances
Acide folique
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | acide N-[4-(2-amino-4-hydroxyptéridin-6-ylméthylamino)benzoyl]-L(+)-glutamique |
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| Synonymes | folic acid |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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