Le méthotrexate (acide 4-amino-10-méthylfolique) est un antagoniste de l'acide folique qui inhibe la réduction de l'acide folique et la prolifération des cellules tissulaires. Le méthotrexate pénètre dans la cellule par une voie de transport actif des folates réduits. Du fait de la polyglutamation du méthotrexate induite par l'enzyme folylpolyglutamylate synthétase (FPGS), la durée de l'effet cytotoxique de la substance active dans la cellule augmente. Le méthotrexate est une substance phase-dépendante dont la principale action est dirigée sur la phase S du cycle cellulaire. Il agit généralement de façon plus efficace sur les tissus en prolifération active tels que les cellules malignes, la moelle osseuse, les cellules foetales, l'épithélium cutané, les muqueuses buccale et intestinale et les cellules de la vessie. Comme la prolifération des cellules malignes est plus importante que celles des cellules normales, le méthotrexate peut ralentir leur prolifération sans causer cependant de dommages irréversibles aux tissus sains.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Méthotrexate 2,5 mg comprimé
Dernière modification : 18/10/2023 - Révision : 18/10/2023
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L04 - IMMUNOSUPPRESSEURS L04A - IMMUNOSUPPRESSEURS L04AX - AUTRES IMMUNOSUPPRESSEURS L04AX03 - METHOTREXATE L01 - ANTINEOPLASIQUES L01B - ANTIMETABOLITES L01BA - ANALOGUES DE L'ACIDE FOLIQUE L01BA01 - METHOTREXATE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMETHOTREXATE 2,5 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arthrite psoriasique active chez l'adulte
- Choriocarcinome*
- Erythrodermie psoriasique chez l'adulte
- Leucémie aiguë lymphoblastique
- Lymphome de Burkitt*
- Mycosis fongoïde*
- Polyarthrite chronique juvénile*
- Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte
- Psoriasis étendu et sévère de l'adulte, traitement de 2e intention (du)
- Psoriasis pustuleux généralisé chez l'adulte
- Rhumatisme psoriasique sévère chez l'adulte
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisecomprimé- méthotrexate : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer le même jour, chaque semaine
- Ne pas administrer plus d'une fois par semaine
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
Posologie Patient à partir de 3 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë lymphoblastique Posologie standard - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- 20 à 40 mg/m² en 1 prise par semaine
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite chronique juvénile Traitement initial - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 mg/m² en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 à 20 mg/m² en 1 prise par semaine
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte Traitement usuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 15 mg en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 15 à 25 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 25 mg par semaine
Arthrite psoriasique active chez l'adulte - Erythrodermie psoriasique chez l'adulte - Psoriasis pustuleux généralisé chez l'adulte - Psoriasis étendu et sévère de l'adulte, traitement de 2e intention (du) - Rhumatisme psoriasique sévère chez l'adulte Traitement usuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 25 mg en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 25 à 30 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 30 mg par semaine
Choriocarcinome Posologie standard - Durée du traitement d'au moins 3 cycles
- Durée du traitement limitée à 5 cycles
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Lymphome de Burkitt Posologie standard - Dans le cas de : Stade précoce de la maladie
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 à 25 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 jours
Mycosis fongoïde Posologie standard - Surveillance hématologique pendant le traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 2,5 à 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer le même jour, chaque semaine
- Ne pas administrer plus d'une fois par semaine
- Posologie à instaurer progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arthrite psoriasique active chez l'adulte
- Choriocarcinome*
- Erythrodermie psoriasique chez l'adulte
- Leucémie aiguë lymphoblastique
- Lymphome de Burkitt*
- Mycosis fongoïde*
- Polyarthrite chronique juvénile*
- Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte
- Psoriasis étendu et sévère de l'adulte, traitement de 2e intention (du)
- Psoriasis pustuleux généralisé chez l'adulte
- Rhumatisme psoriasique sévère chez l'adulte
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisecomprimé- méthotrexate : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer le même jour, chaque semaine
- Ne pas administrer plus d'une fois par semaine
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
Posologie Patient à partir de 3 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë lymphoblastique Posologie standard - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- 20 à 40 mg/m² en 1 prise par semaine
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite chronique juvénile Traitement initial - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 mg/m² en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 à 20 mg/m² en 1 prise par semaine
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte Traitement usuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 15 mg en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 15 à 25 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 25 mg par semaine
Arthrite psoriasique active chez l'adulte - Erythrodermie psoriasique chez l'adulte - Psoriasis pustuleux généralisé chez l'adulte - Psoriasis étendu et sévère de l'adulte, traitement de 2e intention (du) - Rhumatisme psoriasique sévère chez l'adulte Traitement usuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 25 mg en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 25 à 30 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 30 mg par semaine
Choriocarcinome Posologie standard - Durée du traitement d'au moins 3 cycles
- Durée du traitement limitée à 5 cycles
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Lymphome de Burkitt Posologie standard - Dans le cas de : Stade précoce de la maladie
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 à 25 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 jours
Mycosis fongoïde Posologie standard - Surveillance hématologique pendant le traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 2,5 à 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- méthotrexate : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer le même jour, chaque semaine
- Ne pas administrer plus d'une fois par semaine
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
Posologie Patient à partir de 3 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë lymphoblastique Posologie standard - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- 20 à 40 mg/m² en 1 prise par semaine
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite chronique juvénile Traitement initial - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 mg/m² en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 à 20 mg/m² en 1 prise par semaine
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte Traitement usuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 15 mg en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 15 à 25 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 25 mg par semaine
Arthrite psoriasique active chez l'adulte - Erythrodermie psoriasique chez l'adulte - Psoriasis pustuleux généralisé chez l'adulte - Psoriasis étendu et sévère de l'adulte, traitement de 2e intention (du) - Rhumatisme psoriasique sévère chez l'adulte Traitement usuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 25 mg en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 25 à 30 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 30 mg par semaine
Choriocarcinome Posologie standard - Durée du traitement d'au moins 3 cycles
- Durée du traitement limitée à 5 cycles
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Lymphome de Burkitt Posologie standard - Dans le cas de : Stade précoce de la maladie
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 à 25 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 jours
Mycosis fongoïde Posologie standard - Surveillance hématologique pendant le traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 2,5 à 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer le même jour, chaque semaine
- Ne pas administrer plus d'une fois par semaine
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
Posologie Patient à partir de 3 an(s) Patient quel que soit le poids Leucémie aiguë lymphoblastique Posologie standard - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- 20 à 40 mg/m² en 1 prise par semaine
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite chronique juvénile Traitement initial - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 mg/m² en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 à 20 mg/m² en 1 prise par semaine
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte Traitement usuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 15 mg en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 15 à 25 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 25 mg par semaine
Arthrite psoriasique active chez l'adulte - Erythrodermie psoriasique chez l'adulte - Psoriasis pustuleux généralisé chez l'adulte - Psoriasis étendu et sévère de l'adulte, traitement de 2e intention (du) - Rhumatisme psoriasique sévère chez l'adulte Traitement usuel - Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 25 mg en 1 prise par semaine
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 25 à 30 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 30 mg par semaine
Choriocarcinome Posologie standard - Durée du traitement d'au moins 3 cycles
- Durée du traitement limitée à 5 cycles
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Lymphome de Burkitt Posologie standard - Dans le cas de : Stade précoce de la maladie
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 à 25 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 jours
Mycosis fongoïde Posologie standard - Surveillance hématologique pendant le traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 2,5 à 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- 20 à 40 mg/m² en 1 prise par semaine
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 mg/m² en 1 prise par semaine
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 à 20 mg/m² en 1 prise par semaine
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 15 mg en 1 prise par semaine
- Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 15 à 25 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 25 mg par semaine
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 25 mg en 1 prise par semaine
- Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 25 à 30 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 30 mg par semaine
- Durée du traitement d'au moins 3 cycles
- Durée du traitement limitée à 5 cycles
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Dans le cas de : Stade précoce de la maladie
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 à 25 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 jours
- Surveillance hématologique pendant le traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 2,5 à 10 mg 1 fois par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer le même jour, chaque semaine
- Ne pas administrer plus d'une fois par semaine
- Posologie à instaurer progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMETHOTREXATE 2,5 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcoolisme
- Allaitement
- Anémie sévère
- Déficit immunitaire
- Dyscrasie sanguine
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection par le VIH
- Infection sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance médullaire
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance respiratoire chronique
- Leucopénie
- Stomatite
- Thrombopénie < 100 000 plaquettes/mm3
- Ulcération buccale
- Ulcère gastro-intestinal évolutif
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Acidurie
- Antécédent d'hépatopathie
- Antécédent de pneumopathie
- Ascite
- Consommation d'alcool
- Déshydratation
- Diabète
- Enfant de moins de 3 ans
- Enzymes hépatiques (augmentation)
- Epanchement pleural
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatite B, antécédent
- Hépatite B chronique
- Hépatite C, antécédent
- Hépatite C chronique
- Homme en âge de procréer
- Infection
- Infection, antécédent
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Leucémie aiguë lymphoblastique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Occlusion intestinale
- Pathologie chronique associée
- Polyarthrite chronique juvénile
- Polyarthrite rhumatoïde
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Psoriasis
- Rectocolite hémorragique
- Sérologie hépatite B négative
- Sujet âgé
- Sujet à risque de déshydratation
- Sujet débilité
- Tabagisme
- Traitement hépatotoxique en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé par corticoïde en cours
- Trouble de l'hématopoïèse
- Tumeur à progression rapide
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vaccination concomitante
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. Méthotrexate (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthorexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). Conduite à tenir Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine : - contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. - précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine : - précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Méthotrexate (voie systémique) + Acitrétine
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hépatotoxicité du méthotrexate. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Probénécide
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par le probénécide. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Triméthoprime (voie IV)
Méthotrexate (voie systémique) + Triméthoprime (voie orale)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de son excrétion rénale ainsi qu'inhibition de la dihydrofolate réductase). Conduite à tenir Contre-indication avec le méthotrexate utilisé à doses > 20 mg/semaine
Association déconseillée avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Méthotrexate (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Méthotrexate (voie systémique) + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). Conduite à tenir Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.
Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Méthotrexate (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. Méthotrexate (voie systémique) + Ciprofloxacine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate par inhibition de sa sécrétion tubulaire rénale par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Kétoprofène
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). Conduite à tenir A des doses supérieures à 20 mg par semaine, respecter un intervalle d'au moins 12 heures entre l'arrêt ou le début d'un traitement par kétoprofène et la prise de méthotrexate. Méthotrexate (voie systémique) + Pénicillines
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Tédizolid (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate, par augmentation de son absorption avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Méthotrexate (voie orale) + Ponatinib
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Méthotrexate (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate et de la ciclosporine avec augmentation de la créatininémie : diminution réciproque des clairances des deux médicaments. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine et de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Méthotrexate (voie systémique) + Sulfamides antibactériens
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate. Conduite à tenir Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Info prof de santé : informer les patients du risque potentiel sur la fertilité
- Info prof de santé : ne pas manipuler ou administrer le produit pendant la grossesse
- Information du patient : envisager une conservation du sperme avant le début du traitement
- Médicament tératogène
- Ne pas effectuer de don de sperme pendant le traitement et jusqu'à 3 mois après l'arrêt du trt
- Risque d'avortement spontané
- Risque de malformation congénitale
- Risque de trouble de la spermatogénèse
- Risque sur la fertilité
- Surveillance par un test de grossesse avant et pendant le traitement
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 6 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la partenaire une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque accru d'infection bactérienne
- Risque d'aggravation de l'hépatite C
- Risque d'aplasie médullaire
- Risque d'augmentation de la mortalité
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'hémorragie pulmonaire
- Risque d'hépatotoxicité
- Risque d'infection
- Risque d'infection opportuniste
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque d'ulcère digestif
- Risque de leucoencéphalopathie
- Risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive
- Risque de leucopénie
- Risque de lymphome
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de pneumonie à Pneumocystis carinii
- Risque de pneumopathie
- Risque de pneumopathie interstitielle
- Risque de radiodermite
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réactivation de l'hépatite B
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque de thrombopénie
- Risque de toxicité gastro-intestinale
- Risque de trouble digestif
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance clinique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la concentration plasmatique du médicament pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale après le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
- Surveillance du taux sanguin de vitamine B12 pendant le traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite C avant le traitement
- Surveillance radiographique thoracique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une supplémentation en acide folique pendant le traitement si besoin
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Recommandations en cas de réintroduction du traitement
- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'une entéropathie sévère
- Traitement à arrêter en cas d'atteinte hématologique
- Traitement à arrêter en cas d'ulcération buccale
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée
- Traitement à arrêter en cas de leucopénie
- Traitement à arrêter en cas de pneumopathie immunoallergique
- Traitement à arrêter en cas de thrombopénie
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter son médecin immédiatement en cas de surdosage
- Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables du traitement
- Info prof de santé : informer le patient du risque de pneumonie
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Information du patient : respecter la prise hebdomadaire
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Leucopénie (Très fréquent)
Hypoalbuminémie (Peu fréquent)
Macrocytose (Fréquent)
Neutropénie (Très fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Très fréquent)
Eosinophilie (Très rare)
Hypogammaglobulinémie (Très rare)
Protéinurie (Très rare)
Urémie (augmentation) (Rare)
Créatininémie (augmentation)
Bilirubinémie (augmentation)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Transaminases (augmentation)
CANCEROLOGIE Lymphome (Peu fréquent)
Lésion post-radiothérapique (Rare)
Syndrome de lyse tumorale
Lymphome malin non hodgkinien
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Erosion douloureuse des plaques psoriasiques (Peu fréquent)
Exanthème (Fréquent)
Prurit (Fréquent)
Alopécie (Peu fréquent)
Cicatrisation (anomalie) (Peu fréquent)
Hyperpigmentation cutanée (Peu fréquent)
Photosensibilisation (Peu fréquent)
Erythème cutané (Fréquent)
Ulcère génital (Peu fréquent)
Ulcère cutané (Rare)
Hidrosadénite (Très rare)
Psoriasis (aggravation) (Rare)
Nodule sous-cutané (Rare)
Erythème polymorphe (Rare)
Furonculose (Très rare)
Dépigmentation de la peau (Rare)
Pigmentation (modification) (Rare)
Acné (Rare)
Dermatose bulleuse (Rare)
Pétéchie (Rare)
Altération de la couleur unguéale (Rare)
Rash érythémateux (Rare)
Périonyxis (Très rare)
Onycholyse (Rare)
Erosion cutanée (Rare)
Exfoliation cutanée
Ulcère muqueux
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
Atteinte cutanéomuqueuse
Erythème des extrémités
Erythrodermie
Eruption cutanée
Dermatite
Dermatite exfoliative
Eruption herpétiforme
DIVERS Fièvre (Peu fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Frisson (Peu fréquent)
Douleur (Très rare)
Asthénie
Douleur thoracique
Oedème
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie (Très rare)
Stérilité (Très rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Irritation vaginale (Peu fréquent)
Trouble ovarien (Très rare)
Ecoulement vaginal (Très rare)
Trouble menstruel (Rare)
Hémorragie vaginale (Très rare)
Avortement spontané
Aménorrhée
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Fréquent)
Pancytopénie (Fréquent)
Anémie (Très fréquent)
Insuffisance de la moelle osseuse (Peu fréquent)
Trouble de l'hématopoïèse (Peu fréquent)
Agranulocytose (Peu fréquent)
Anémie mégaloblastique (Rare)
Leucémie aiguë (Rare)
Lymphadénopathie (Très rare)
Syndrome lymphoprolifératif (Très rare)
Aplasie médullaire (Très rare)
Ecchymose (Rare)
Adénopathie
HÉPATOLOGIE Stéatose hépatique (Peu fréquent)
Cirrhose hépatique (Peu fréquent)
Fibrose hépatique (Peu fréquent)
Hépatite aiguë (Rare)
Insuffisance hépatique (Très rare)
Hépatite B (réactivation)
Hépatopathie
Hépatite C (aggravation)
Hépatite (exacerbation)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde (Peu fréquent)
Choc anaphylactique (Peu fréquent)
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
Hypersensibilité (Fréquent)
Syndrome DRESS
Angioedème
Résistance aux infections (diminution)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Nocardiose
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Pneumonie à Pneumocystis jirovecii (Très rare)
Cryptococcose
Histoplasmose
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Zona (Rare)
Infection à cytomégalovirus (Très rare)
Hépatite à Herpes simplex
Pneumopathie à cytomégalovirus
Infection à herpès-virus
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection (Fréquent)
Infection opportuniste (Peu fréquent)
Sepsis (Rare)
Septicémie (Très rare)
Infection (réactivation)
NÉONATOLOGIE Trouble de la reproduction (Très rare)
Foetopathie
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit diminué (Très fréquent)
Diabète (Peu fréquent)
Anorexie (Très fréquent)
Trouble hydroélectrolytique (Rare)
OPHTALMOLOGIE Rétinopathie (Très rare)
Cécité transitoire (Très rare)
Conjonctivite (Très rare)
Vision floue (Rare)
Trouble de la vision (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Stomatite (Très fréquent)
Pharyngite (Très fréquent)
Vertige (Très fréquent)
Ulcération buccale (Fréquent)
Acouphène (Très rare)
Gingivite (Rare)
Dysgueusie (Très rare)
Goût métallique (Très rare)
Glossite
Sensation de vertige
PARASITOLOGIE Pneumocystose
PSYCHIATRIE Dépression (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
Trouble de l'humeur (Rare)
Trouble cognitif (Rare)
Libido (diminution) (Rare)
Psychose (Très rare)
Irritabilité (Très rare)
Perte de la libido (Très rare)
Insomnie (Très rare)
Léthargie (Très rare)
Stupeur
Démence
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Accident thromboembolique (Rare)
Péricardite (Rare)
Thromboembolie artérielle (Rare)
Mort subite (Très rare)
Tamponnade (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Epanchement péricardique (Rare)
Télangiectasie (Très rare)
Vascularite d'hypersensibilité (Très rare)
Thrombose vasculaire rétinienne
Thrombose artérielle
Thrombophlébite
Vascularite
Thrombophlébite cérébrale
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
Malaise
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Hémorragie gastro-intestinale (Peu fréquent)
Dyspepsie (Très fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Ulcère gastro-intestinal (Peu fréquent)
Méléna (Rare)
Entérite (Rare)
Hématémèse (Très rare)
Pancréatite (Rare)
Ulcère digestif (Rare)
Hémorragie digestive (Rare)
Mégacôlon
Péritonite non infectieuse
Atteinte digestive
Perforation intestinale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Ostéoporose (Peu fréquent)
Nodule rhumatoïde (augmentation) (Peu fréquent)
Douleur articulaire (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent)
Faiblesse musculaire (Très rare)
Nodulose (Rare)
Fracture de stress (Rare)
Ostéonécrose
Trouble osseux
Nécrose tissulaire
Nodule rhumatoïde
Ostéopathie
Douleur osseuse
Ostéonécrose de la mâchoire
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Peu fréquent)
Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Aphasie (Très rare)
Hypoesthésie (Très rare)
Hémiparésie (Rare)
Oedème cérébral (Très rare)
Méningite aseptique (Très rare)
Paresthésie crânienne (Rare)
Paralysie respiratoire (Rare)
Parésie (Rare)
Dysarthrie (Très rare)
Paresthésie (Très rare)
Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
Arachnoidite
Leucoencéphalopathie
Ataxie
Encéphalopathie
Neuropathie
Trouble du système nerveux central
Paralysie
Méningisme
Hypertension intracrânienne
Neurotoxicité
Paraplégie
Pression du LCR augmentée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Alvéolite pulmonaire (Fréquent)
Pneumopathie interstitielle (Fréquent)
Fibrose pulmonaire (Peu fréquent)
Pneumonie (Fréquent)
Epanchement pleural (Très rare)
Bronchopneumopathie chronique obstructive (Très rare)
Toux sèche (Très rare)
Pleurésie (Très rare)
Insuffisance respiratoire (Rare)
Toux
Hypoxie
Dyspnée
Hémorragie alvéolaire
Pneumopathie infectieuse
Pneumopathie
Pneumopathie d'hypersensibilité
Asthme
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Inflammation vésicale (Peu fréquent)
Insuffisance rénale (Peu fréquent)
Néphropathie aiguë (Peu fréquent)
Néphropathie (Peu fréquent)
Anurie (Rare)
Oligospermie (Rare)
Oligurie (Rare)
Impuissance (Très rare)
Azoospermie
Trouble urogénital
Dysurie
Hématurie
Trouble de l'érection
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcoolisme
- Allaitement
- Anémie sévère
- Déficit immunitaire
- Dyscrasie sanguine
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection par le VIH
- Infection sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance médullaire
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance respiratoire chronique
- Leucopénie
- Stomatite
- Thrombopénie < 100 000 plaquettes/mm3
- Ulcération buccale
- Ulcère gastro-intestinal évolutif
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcoolisme
- Allaitement
- Anémie sévère
- Déficit immunitaire
- Dyscrasie sanguine
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection par le VIH
- Infection sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance médullaire
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance respiratoire chronique
- Leucopénie
- Stomatite
- Thrombopénie < 100 000 plaquettes/mm3
- Ulcération buccale
- Ulcère gastro-intestinal évolutif
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Acidurie
- Antécédent d'hépatopathie
- Antécédent de pneumopathie
- Ascite
- Consommation d'alcool
- Déshydratation
- Diabète
- Enfant de moins de 3 ans
- Enzymes hépatiques (augmentation)
- Epanchement pleural
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatite B, antécédent
- Hépatite B chronique
- Hépatite C, antécédent
- Hépatite C chronique
- Homme en âge de procréer
- Infection
- Infection, antécédent
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Leucémie aiguë lymphoblastique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Occlusion intestinale
- Pathologie chronique associée
- Polyarthrite chronique juvénile
- Polyarthrite rhumatoïde
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Psoriasis
- Rectocolite hémorragique
- Sérologie hépatite B négative
- Sujet âgé
- Sujet à risque de déshydratation
- Sujet débilité
- Tabagisme
- Traitement hépatotoxique en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé par corticoïde en cours
- Trouble de l'hématopoïèse
- Tumeur à progression rapide
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vaccination concomitante
Niveau de gravité : Précautions- Acidurie
- Antécédent d'hépatopathie
- Antécédent de pneumopathie
- Ascite
- Consommation d'alcool
- Déshydratation
- Diabète
- Enfant de moins de 3 ans
- Enzymes hépatiques (augmentation)
- Epanchement pleural
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatite B, antécédent
- Hépatite B chronique
- Hépatite C, antécédent
- Hépatite C chronique
- Homme en âge de procréer
- Infection
- Infection, antécédent
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Leucémie aiguë lymphoblastique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Occlusion intestinale
- Pathologie chronique associée
- Polyarthrite chronique juvénile
- Polyarthrite rhumatoïde
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Psoriasis
- Rectocolite hémorragique
- Sérologie hépatite B négative
- Sujet âgé
- Sujet à risque de déshydratation
- Sujet débilité
- Tabagisme
- Traitement hépatotoxique en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé par corticoïde en cours
- Trouble de l'hématopoïèse
- Tumeur à progression rapide
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vaccination concomitante
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. Méthotrexate (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthorexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). Conduite à tenir Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine : - contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. - précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine : - précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Méthotrexate (voie systémique) + Acitrétine
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hépatotoxicité du méthotrexate. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Probénécide
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par le probénécide. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Triméthoprime (voie IV)
Méthotrexate (voie systémique) + Triméthoprime (voie orale)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de son excrétion rénale ainsi qu'inhibition de la dihydrofolate réductase). Conduite à tenir Contre-indication avec le méthotrexate utilisé à doses > 20 mg/semaine
Association déconseillée avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Méthotrexate (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Méthotrexate (voie systémique) + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). Conduite à tenir Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.
Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Méthotrexate (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. Méthotrexate (voie systémique) + Ciprofloxacine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate par inhibition de sa sécrétion tubulaire rénale par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Kétoprofène
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). Conduite à tenir A des doses supérieures à 20 mg par semaine, respecter un intervalle d'au moins 12 heures entre l'arrêt ou le début d'un traitement par kétoprofène et la prise de méthotrexate. Méthotrexate (voie systémique) + Pénicillines
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Tédizolid (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate, par augmentation de son absorption avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Méthotrexate (voie orale) + Ponatinib
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Méthotrexate (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate et de la ciclosporine avec augmentation de la créatininémie : diminution réciproque des clairances des deux médicaments. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine et de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Méthotrexate (voie systémique) + Sulfamides antibactériens
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate. Conduite à tenir Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. Méthotrexate (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthorexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). Conduite à tenir Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine : - contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. - précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine : - précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Méthotrexate (voie systémique) + Acitrétine
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hépatotoxicité du méthotrexate. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Probénécide
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par le probénécide. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Triméthoprime (voie IV)
Méthotrexate (voie systémique) + Triméthoprime (voie orale)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de son excrétion rénale ainsi qu'inhibition de la dihydrofolate réductase). Conduite à tenir Contre-indication avec le méthotrexate utilisé à doses > 20 mg/semaine
Association déconseillée avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine
Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués | |
---|---|
Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
Conduite à tenir | - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. |
Méthotrexate (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthorexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). |
Conduite à tenir | Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine : - contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. - précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine : - précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. |
Méthotrexate (voie systémique) + Acitrétine | |
Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'hépatotoxicité du méthotrexate. |
Conduite à tenir | |
Méthotrexate (voie systémique) + Probénécide | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par le probénécide. |
Conduite à tenir | |
Méthotrexate (voie systémique) + Triméthoprime (voie IV) Méthotrexate (voie systémique) + Triméthoprime (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de son excrétion rénale ainsi qu'inhibition de la dihydrofolate réductase). |
Conduite à tenir | Contre-indication avec le méthotrexate utilisé à doses > 20 mg/semaine Association déconseillée avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine |
Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Méthotrexate (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Méthotrexate (voie systémique) + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). Conduite à tenir Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.
Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Méthotrexate (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. Méthotrexate (voie systémique) + Ciprofloxacine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate par inhibition de sa sécrétion tubulaire rénale par la ciprofloxacine. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Kétoprofène
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). Conduite à tenir A des doses supérieures à 20 mg par semaine, respecter un intervalle d'au moins 12 heures entre l'arrêt ou le début d'un traitement par kétoprofène et la prise de méthotrexate. Méthotrexate (voie systémique) + Pénicillines
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir Méthotrexate (voie systémique) + Tédizolid (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate, par augmentation de son absorption avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV. Conduite à tenir
Cytotoxiques + Olaparib | |
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Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. |
Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Méthotrexate (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Méthotrexate (voie systémique) + Métamizole | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). |
Conduite à tenir | Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine. Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. |
Méthotrexate (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons | |
Risques et mécanismes | Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. |
Conduite à tenir | Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. |
Méthotrexate (voie systémique) + Ciprofloxacine (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité du méthotrexate par inhibition de sa sécrétion tubulaire rénale par la ciprofloxacine. |
Conduite à tenir | |
Méthotrexate (voie systémique) + Kétoprofène | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). |
Conduite à tenir | A des doses supérieures à 20 mg par semaine, respecter un intervalle d'au moins 12 heures entre l'arrêt ou le début d'un traitement par kétoprofène et la prise de méthotrexate. |
Méthotrexate (voie systémique) + Pénicillines | |
Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. |
Conduite à tenir | |
Méthotrexate (voie systémique) + Tédizolid (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate, par augmentation de son absorption avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV. |
Conduite à tenir |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Méthotrexate (voie orale) + Ponatinib
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Méthotrexate (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité du méthotrexate et de la ciclosporine avec augmentation de la créatininémie : diminution réciproque des clairances des deux médicaments. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine et de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Méthotrexate (voie systémique) + Sulfamides antibactériens
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate. Conduite à tenir Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Cytotoxiques + Antivitamines K | |
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Risques et mécanismes | Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. |
Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Méthotrexate (voie orale) + Ponatinib | |
Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. |
Méthotrexate (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité du méthotrexate et de la ciclosporine avec augmentation de la créatininémie : diminution réciproque des clairances des deux médicaments. |
Conduite à tenir | Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine et de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Méthotrexate (voie systémique) + Sulfamides antibactériens | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate. |
Conduite à tenir | Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
Cytotoxiques + Flucytosine | |
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Risques et mécanismes | Risque de majoration de la toxicité hématologique. |
Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Immunosuppresseurs | |
Risques et mécanismes | Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
Conduite à tenir |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Info prof de santé : informer les patients du risque potentiel sur la fertilité
- Info prof de santé : ne pas manipuler ou administrer le produit pendant la grossesse
- Information du patient : envisager une conservation du sperme avant le début du traitement
- Médicament tératogène
- Ne pas effectuer de don de sperme pendant le traitement et jusqu'à 3 mois après l'arrêt du trt
- Risque d'avortement spontané
- Risque de malformation congénitale
- Risque de trouble de la spermatogénèse
- Risque sur la fertilité
- Surveillance par un test de grossesse avant et pendant le traitement
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 6 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la partenaire une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque accru d'infection bactérienne
- Risque d'aggravation de l'hépatite C
- Risque d'aplasie médullaire
- Risque d'augmentation de la mortalité
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'hémorragie pulmonaire
- Risque d'hépatotoxicité
- Risque d'infection
- Risque d'infection opportuniste
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque d'ulcère digestif
- Risque de leucoencéphalopathie
- Risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive
- Risque de leucopénie
- Risque de lymphome
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de pneumonie à Pneumocystis carinii
- Risque de pneumopathie
- Risque de pneumopathie interstitielle
- Risque de radiodermite
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réactivation de l'hépatite B
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque de thrombopénie
- Risque de toxicité gastro-intestinale
- Risque de trouble digestif
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance clinique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la concentration plasmatique du médicament pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale après le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
- Surveillance du taux sanguin de vitamine B12 pendant le traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite C avant le traitement
- Surveillance radiographique thoracique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une supplémentation en acide folique pendant le traitement si besoin
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Recommandations en cas de réintroduction du traitement
- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'une entéropathie sévère
- Traitement à arrêter en cas d'atteinte hématologique
- Traitement à arrêter en cas d'ulcération buccale
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée
- Traitement à arrêter en cas de leucopénie
- Traitement à arrêter en cas de pneumopathie immunoallergique
- Traitement à arrêter en cas de thrombopénie
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter son médecin immédiatement en cas de surdosage
- Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables du traitement
- Info prof de santé : informer le patient du risque de pneumonie
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Information du patient : respecter la prise hebdomadaire
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
CANCEROLOGIE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
ENDOCRINOLOGIE | |||
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
NÉONATOLOGIE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PARASITOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Méthotrexate
Chimie
IUPAC | acide N-[4-[[(2,4-diamino-6-ptéridinyl)méthyl]méthylamino]benzoyl]-L-glutamique |
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Synonymes | methotrexate |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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