#Médicaments #Disponibilité

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 7 et 26 août 2025, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

David Paitraud
1
2
3
4
5
(aucun avis, cliquez pour noter)
De nombreuses tensions.

De nombreuses tensions.OceanProd / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images

Entre les 7 et 26 août 2025, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital.

BEFIZAL LP 400 mg : tension à prévoir jusqu'à fin novembre 2025

BEFIZAL LP 400 mg comprimé enrobé LP (bézafibrate)

État de disponibilité selon l'ANSM

BURINEX injectable : rupture de stock en ville et report vers les formes orales

BURINEX 2 mg/4 mL IV solution injectable en ampoule (bumétanide)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation en ville : rupture
  • Situation à l'hôpital : tension
  • Contingentement quantitatif à l'hôpital
  • Disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence en ville et à l'hôpital
  • Fermeture du canal ville
  • Date de remise à disposition prévue : mi-octobre 2025

Complément d'information par le laboratoire

Lettre du laboratoire aux médecins et pharmaciens hospitaliers (8 août 2025) : dans la mesure du possible, recours aux formes orales de BURINEX dont la biodisponibilité est très proche de celle de la forme IV (80 à 95 %) avec un pic sérique survenant en 30 minutes :

Lorsque le recours à une forme orale est impossible, le furosémide injectable peut également être utilisé.

Lettre du laboratoire aux pharmaciens d’officine (13 août 2025) : délivrance des spécialités orales après accord du médecin et sur présentation d’une nouvelle ordonnance.
Si besoin d’un dépannage d’urgence en BURINEX injectable, un stock est disponible pour les officines et peut être mobilisé via le service SOS Officine (09 72 72 23 61).

CONCERTA LP : nouvel épisode de rupture des dosages à 36 mg et 54 mg

CONCERTA LP 18 mg, LP 36 mg et LP 54 mg comprimé à libération prolongée (méthylphénidate)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Distribution contingentée en ville du dosage CONCERTA 18 mg
  • Fermeture du circuit ville pour les dosages CONCERTA 36 mg et 54 mg
  • Les établissements de santé et les départements et régions d'outre-mer et collectivités d'outre-mer (DROM-COM) sont approvisionnés sans contrainte
  • Remise à disposition normale indéterminée

DEPO-PRODASONE : tension en ville jusqu'à fin 2025

DEPO-PRODASONE 500 mg suspension injectable (médroxyprogestérone)

État de disponibilité selon l'ANSM

DIPROSTENE : distribution contingentée en ville jusqu'en septembre 2025

DIPROSTENE suspension injectable en seringue préremplie (bétaméthasone dipropionate, bétaméthasone phosphate sodique)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation en ville : tension
  • Situation à l'hôpital : non impactée
  • Contingentement quantitatif en ville
  • Date de remise à disposition prévue : mi-septembre 2025

EUROBIOL 40 000 U : persistance de la situation de tension d'approvisionnement

EUROBIOL 40 000 U gélule gastrorésistante en flacon de 50 (poudre de pancréas d'origine porcine)

État de disponibilité selon l'ANSM

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire aux professionnels de santé (6 août 2025) : la spécialité EUROBIOL 25 000 U gélule gastrorésistante (flacon de 100 gélules, CIP 3400933116576) reste disponible pour traiter l’insuffisance pancréatique exocrine au cours de la mucoviscidose, ou la pancréatite chronique ou les résections pancréatiques céphaliques ou totales.

« Cette spécialité peut également convenir lors de l’initiation de traitement substitutif par extraits pancréatiques car une récente revue systématique des guidelines internationales, des guidelines nationales et des avis d’experts recommandent chez l’adulte en initiation une dose de 40000 à 50000 U de lipase par repas et la moitié par collation.

L’adaptation de la posologie peut se faire avec EUROBIOL 25 000 U comme précisé dans les résumés des caractéristiques du produit (RCP) à savoir en fonction du régime alimentaire (contenu en graisses des repas) et de l’état digestif du patient (nombre de selles et stéatorrhée) ».

GLUCAGEN KIT : remise à disposition reportée à mi-septembre 2025

GLUCAGEN KIT 1 mg/mL poudre et solvant pour solution injectable (glucagon)

État de disponibilité selon l'ANSM

INSULINES FIASP et NOVORAPID PUMPCART : tension d'approvisionnement et consignes

FIASP PUMPCART 100 unités/mL solution injectable en cartouche (insuline asparte)
NOVORAPID PUMPCART 100 unités/mL solution injectable en cartouche (insuline asparte)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Tension d'approvisionnement des cartouches d'insuline préremplies [2], en lien avec une augmentation des ventes de cartouches d'insuline conjuguée à une capacité limitée de production
  • Ces cartouches préremplies sont spécifiquement compatibles avec la pompe à insuline mylife YpsoPump du fabricant Ypsomed, utilisée par plusieurs milliers de patients diabétiques en France (enfants et adultes). Cette pompe fonctionne :
    • soit avec ces deux types de cartouches
    • soit avec un réservoir mylife YpsoPump à remplir manuellement compatible avec toutes les insulines rapides ou ultrarapides U100 disponibles en France
  • Suspendre toute initiation de traitement avec ces deux spécialités jusqu'à la fin des tensions
  • Orienter les patients :
    • vers le prescripteur pour établir une prescription de flacons d'insuline rapide ou ultrarapide à utiliser avec le réservoir de la pompe
    • vers le pharmacien ou le prestataire de soins à domicile pour obtenir un réservoir mylife YpsoPump
  • Réserver les stocks de FIASP et NOVORAPID PUMPCART aux patients déjà traités
  • Situation à prévoir jusqu'à la fin de l'année 2025

Complément d'information concernant la pompe YpsoPump

Les réservoirs mylife YpsoPump représentent une solution alternative [3] aux cartouches préremplies. Ils sont compatibles avec les insulines rapides et ultrarapides 100 U/mL disponibles. 

Le fabricant Ypsomed a indiqué avoir augmenté la production de ses réservoirs à remplir. L’ensemble des mesures prises est détaillé dans les courriers suivants : 

LARGACTIL comprimé : le dosage à 100 mg sous tension

LARGACTIL 100 mg comprimé pelliculé sécable (chlorpromazine chlorhydrate)

État de disponibilité selon l'ANSM

TERALITHE LP 400 mg sous tension : report possible vers la forme à libération immédiate

TERALITHE LP 400 mg comprimé sécable LP

État de disponibilité selon l'ANSM

Complément d'information par l'ANSM

L’approvisionnement en TERALITHE 250 mg comprimé sécable est revenu à la normale depuis juillet 2025 [4].

Les recommandations suivantes, destinées à assurer la continuité des traitements, sont toujours en vigueur :

  • pour les médecins : 
    • privilégier la forme à libération immédiate TERALITHE 250 mg en initiation
    • adapter la posologie à la lithiémie et à la réponse clinique, en raison de la marge thérapeutique étroite de ce médicament
    • l'horaire de la concentration minimale efficace diffère selon la forme pharmaceutique, immédiate ou prolongée (cf. encadré)
  • pour les pharmaciens : 
    • prendre contact avec le prescripteur pour échanger de la conduite à tenir en cas d'indisponibilité de TERALITHE LP 400 mg
    • un changement de forme ne peut se faire que sur la base d'une surveillance de la lithiémie et de la situation clinique en raison de la marge thérapeutique étroite de ce médicament
    • il est possible de contacter le laboratoire afin de vérifier s'il peut procéder à un dépannage d'urgence
Encadré - Horaire de la concentration minimale efficace selon la forme pharmaceutique de TERALITHE
L'horaire de la concentration minimale efficace (Tmin) diffère selon la forme pharmaceutique, immédiate ou prolongée :
  • Pour la forme à libération immédiate TERALITHE 250 mg comprimé sécable, la concentration plasmatique minimale efficace se situe le matin, c'est-à-dire 12 heures après la dernière prise de la veille au soir, et juste avant la première prise du jour ;
  • Pour la forme à libération prolongée TERALITHE LP 400 mg comprimé sécable à libération prolongée (1 prise par jour) : la concentration minimale efficace se situe le soir.

YELLOX : nouvel épisode de tension

YELLOX 0,9 mg/mL collyre en solution (bromfénac sodique)

État de disponibilité selon l'ANSM

Remises à disposition

L'ANSM a confirmé les remises à disposition suivantes :

Commentaires

Ajouter un commentaire
En cliquant sur "Ajouter un commentaire", vous confirmez être âgé(e) d'au moins 16 ans et avoir lu et accepté les règles et conditions d'utilisation de l'espace participatif "Commentaires" . Nous vous invitons à signaler tout effet indésirable susceptible d'être dû à un médicament en le déclarant en ligne.
Pour recevoir gratuitement toute l’actualité par mail Je m'abonne !