À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Lévofloxacine : Mécanisme d'action
La lévofloxacine est un antibiotique de synthèse à large spectre, appartenant au groupe des fluoroquinolones. Elle est l'énantiomère S (-), forme levogyre du racémique ofloxacine.
Comme les autres antibiotiques de la famille des fluoroquinolones, la lévofloxacine agit sur le complexe ADN (acide désoxyribonucléique)-ADN-gyrase et sur la topo-isomérase IV.
Les concentrations critiques provisoires sont proposées ci-dessous. Elles séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l pour toutes les bactéries, excepté pour le pneumocoque dont les concentrations sont : S <= 2 mg/l et R > 2 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus méti-S, staphylococcus coagulase négative méti-S, Staphylococcus saprophyticus, streptococcus, Streptococcus pneumoniae péni- S/I/R ;
- aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii, Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, salmonella, Serratia marcescens, shigella ;
- anaérobies : fusobacterium, peptostreptococcus, propionibacterium ;
- autres micro-organismes : Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram + : Enterococcus faecalis ;
- anaérobies : Bacteroides fragilis, prevotella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : Enterococcus faecium, staphylococcus aureus méti-R, staphylococcus coagulase négative méti-R.
Résistance croisée :
- il existe une résistance croisée, in vitro, entre la lévofloxacine et les autres fluoroquinolones ;
- étant donné le mécanisme d'action, il n'existe pas en général de résistance croisée entre la lévofloxacine et les autres classes d'antibactériens.
Lévofloxacine : Cas d'usage
La lévofloxacine est utilisée dans la prise en charge de :
- bronchites chroniques surinfectées,
- infections bactériennes intestinales,
- infections biliaires,
- maladies du charbon,
- pneumopathies,
- prostatites,
- pyélonéphrites,
- sinusites.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Lévofloxacine 500 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01M QUINOLONES ANTIBACTERIENNES J01MA FLUOROQUINOLONES J01MA12 LEVOFLOXACINE |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indications et modalités d'administrationLEVOFLOXACINE 500 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
- Cystite aiguë non compliquée, traitement de 2e intention (de la)
- Infection compliquée de la peau et des tissus mous, traitement de 2e intention (de l')
- Infection urinaire compliquée
- Maladie du charbon
- Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la)
- Prostatite
- Pyélonéphrite aiguë
- Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la)
- Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la)
- Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la)
Posologie
Unité de prise comprimé - lévofloxacine : 500 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
- Ne pas croquer
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
Pyélonéphrite aiguë - Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) - Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Infection compliquée de la peau et des tissus mous, traitement de 2e intention (de l') - Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 500 mg 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Infection urinaire compliquée - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Cystite aiguë non compliquée, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 250 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 jours
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Patient de sexe masculin Prostatite - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 28 jours
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Mises en garde- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
- Info du patient : consulter son médecin en cas d'apparition de dyspnée
- Info du patient : consulter son médecin en cas d'apparition de palpitations cardiaques
- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
- Info du patient : consulter son médecin en cas d'oedème de l'abdomen ou des membres inférieurs
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas de trouble psychiatrique
- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas d'effet indésirable sévère
- Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Info patient : signaler toute apparition de signe évocateur d'une pancréatite
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes caractéristiques de pancréatite
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une valvulopathie
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables hépatiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Ne pas croquer
- Ne pas réinitier le traitement après arrêt pour pancréatite
- Ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement puis au moins 2 jours après l'arrêt du traitement
- Tenir compte de la prévalence locale de la résistance de E. coli aux fluoroquinolones
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de tendinite
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de crise convulsive
- Traitement à arrêter en cas de pancréatite
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
- Traitement à arrêter en cas de réactions psychiatriques
- Traitement à arrêter en cas de trouble de la glycémie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
- Cystite aiguë non compliquée, traitement de 2e intention (de la)
- Infection compliquée de la peau et des tissus mous, traitement de 2e intention (de l')
- Infection urinaire compliquée
- Maladie du charbon
- Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la)
- Prostatite
- Pyélonéphrite aiguë
- Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la)
- Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la)
- Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la)
Posologie
Unité de prise comprimé - lévofloxacine : 500 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
- Ne pas croquer
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
Pyélonéphrite aiguë - Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) - Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Infection compliquée de la peau et des tissus mous, traitement de 2e intention (de l') - Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 500 mg 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Infection urinaire compliquée - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Cystite aiguë non compliquée, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 250 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 jours
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Patient de sexe masculin Prostatite - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 28 jours
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
- Ne pas croquer
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
Pyélonéphrite aiguë - Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) - Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Infection compliquée de la peau et des tissus mous, traitement de 2e intention (de l') - Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 500 mg 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Infection urinaire compliquée - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Cystite aiguë non compliquée, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 250 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 jours
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Patient de sexe masculin Prostatite - Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 28 jours
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
Pyélonéphrite aiguë - Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) - Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Infection compliquée de la peau et des tissus mous, traitement de 2e intention (de l') - Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 500 mg 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Infection urinaire compliquée
- Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Cystite aiguë non compliquée, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 250 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 jours
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
- Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Patient de sexe masculin
Prostatite
- Posologie standard
- 500 mg 1 fois par jour
- Pendant 28 jours
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Mises en garde- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
- Info du patient : consulter son médecin en cas d'apparition de dyspnée
- Info du patient : consulter son médecin en cas d'apparition de palpitations cardiaques
- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
- Info du patient : consulter son médecin en cas d'oedème de l'abdomen ou des membres inférieurs
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas de trouble psychiatrique
- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas d'effet indésirable sévère
- Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Info patient : signaler toute apparition de signe évocateur d'une pancréatite
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes caractéristiques de pancréatite
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une valvulopathie
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables hépatiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Ne pas croquer
- Ne pas réinitier le traitement après arrêt pour pancréatite
- Ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement puis au moins 2 jours après l'arrêt du traitement
- Tenir compte de la prévalence locale de la résistance de E. coli aux fluoroquinolones
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de tendinite
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de crise convulsive
- Traitement à arrêter en cas de pancréatite
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
- Traitement à arrêter en cas de réactions psychiatriques
- Traitement à arrêter en cas de trouble de la glycémie
Informations relatives à la sécurité du patientLEVOFLOXACINE 500 mg cpNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiFluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Lévofloxacine + Bépridil (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Lévofloxacine + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteFluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Antécédent d'épilepsie
- Enfant ou adolescent jusqu'à la fin de la période de croissance
- Epilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Réaction cutanée sévère à un traitement par une quinolone, antécédent (de)
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Allaitement
- Grossesse
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection du tissu conjonctif
- Anévrisme aortique
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent de pancréatite
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Diabète
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Femme
- Hypertension artérielle
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Infection à Staphylococcus aureus méti-R
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Maladie de Behçet
- Maladie du charbon
- Myasthénie
- Myasthénie, antécédent (de)
- Pathologie sévère associée
- Patient traité à posologie élevée
- Patient transplanté
- Polyarthrite rhumatoïde
- Psychose
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet âgé
- Syndrome de Turner
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Trouble hydroélectrolytique
- Valvulopathie cardiaque
- Valvulopathie cardiaque, antécédent familial (d')
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X XContre-indication absolue
Risques spécifiques- Interaction avec la cocaïne
- Risque d'aggravation de myasthénie
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anévrisme aortique
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de convulsions
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de diminution du seuil épileptogène
- Risque de dissection aortique
- Risque de nécrose hépatique
- Risque de neuropathie périphérique sensitive
- Risque de pancréatite aiguë
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de régurgitation de valve cardiaque
- Risque de rupture d'anévrisme aortique
- Risque de rupture de tendon
- Risque de rupture du tendon d'Achille
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de tendinite
- Risque de trouble de la glycémie
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque d'effet indésirable grave et persistant
- Risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque suicidaire
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Fréquent)
Eosinophilie (Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent) Hypoglycémie (Rare)
Neutropénie (Rare) ALAT (augmentation)
ASAT (augmentation)
Gamma GT (augmentation)
Hyperglycémie
Phosphatases alcalines (augmentation) DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Urticaire (Peu fréquent) Eruption d'origine médicamenteuse (Rare)
Eruption fixe (Rare) Dermatose
Erythème polymorphe
Nécrolyse épidermique toxique
Photosensibilisation
Syndrome de Lyell
Syndrome de Stevens-Johnson DIVERS Asthénie (Peu fréquent) Fièvre (Rare) Douleur
Douleur des extrémités
Douleur thoracique
Fatigue ENDOCRINOLOGIE Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Rare) HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Rare) Agranulocytose
Anémie hémolytique
Pancytopénie HÉPATOLOGIE Hépatite
Hépatopathie sévère
Ictère
Insuffisance hépatique aiguë IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Oedème de Quincke (Rare)
Syndrome DRESS (Rare) Choc anaphylactique
Choc anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
Réaction anaphylactoïde INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Résistance bactérienne (Peu fréquent) INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Mycose (Peu fréquent) Candidose NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent) Porphyrie (aggravation)
Porphyrie aiguë OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Rare)
Vision floue (Rare) Cécité transitoire
Uvéite ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Vertige (Peu fréquent) Acouphène (Rare) Acuité auditive (modification)
Agueusie
Anosmie
Hypoacousie
Odorat (modification)
Parosmie
Stomatite
Surdité
Trouble auditif PSYCHIATRIE Anxiété (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
Insomnie (Fréquent)
Nervosité (Peu fréquent) Agitation (Rare)
Cauchemar (Rare)
Délire (Rare)
Dépression (Rare)
Episode psychotique (Rare)
Rêves anormaux (Rare) Auto-agressivité
Hallucination
Idée suicidaire
Paranoïa
Psychose
Tentative de suicide
Trouble du sommeil SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Rare)
Palpitation (Rare)
Tachycardie (Rare) Allongement de l'espace QT
Anévrisme
Anévrisme aortique
Arrêt cardiaque
Arythmie ventriculaire
Dissection aortique
Insuffisance de valve cardiaque
Régurgitation de valve cardiaque
Rupture aortique
Rupture d'anévrisme
Syncope
Tachycardie ventriculaire
Torsades de pointes
Vascularite
Vascularite leucocytoclasique SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent) Colite pseudomembraneuse
Diarrhée hémorragique
Diarrhée sanglante
Entérocolite
Pancréatite
Régurgitation SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent) Faiblesse musculaire (Rare)
Tendinopathie (Rare) Arthrite
Déchirure musculaire
Dorsalgie
Rhabdomyolyse
Rupture de tendon
Rupture ligamentaire
Tendinite SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent) Coma hypoglycémique (Rare)
Convulsions (Rare)
Paresthésie (Rare)
Trouble de la mémoire (Rare) Dyskinésie
Hypertension intracrânienne
Neuropathie
Neuropathie périphérique sensitive
Neuropathie sensitivomotrice périphérique
Syndrome extrapyramidal
Trouble de la marche
Trouble extrapyramidal
Trouble neurosensoriel SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent) Bronchospasme
Pneumopathie d'hypersensibilité UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale aiguë (Rare) Néphropathie interstitielle
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiFluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Lévofloxacine + Bépridil (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Lévofloxacine + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteFluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiFluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Lévofloxacine + Bépridil (voie systémique) Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Lévofloxacine + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
| Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive du strontium. |
| Conduite à tenir | Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
| Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
| Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
| Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. |
| Lévofloxacine + Bépridil (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Lévofloxacine + Cocaïne | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteFluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. |
| Conduite à tenir | |
| Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Antécédent d'épilepsie
- Enfant ou adolescent jusqu'à la fin de la période de croissance
- Epilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Réaction cutanée sévère à un traitement par une quinolone, antécédent (de)
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Allaitement
- Grossesse
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Antécédent d'épilepsie
- Enfant ou adolescent jusqu'à la fin de la période de croissance
- Epilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Réaction cutanée sévère à un traitement par une quinolone, antécédent (de)
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
- Allaitement
- Grossesse
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IIIHaut
Niveau de gravité: Contre-indication relative- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection du tissu conjonctif
- Anévrisme aortique
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent de pancréatite
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Diabète
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Femme
- Hypertension artérielle
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Infection à Staphylococcus aureus méti-R
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Maladie de Behçet
- Maladie du charbon
- Myasthénie
- Myasthénie, antécédent (de)
- Pathologie sévère associée
- Patient traité à posologie élevée
- Patient transplanté
- Polyarthrite rhumatoïde
- Psychose
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet âgé
- Syndrome de Turner
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Trouble hydroélectrolytique
- Valvulopathie cardiaque
- Valvulopathie cardiaque, antécédent familial (d')
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Affection du tissu conjonctif
- Anévrisme aortique
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent de pancréatite
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Diabète
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Femme
- Hypertension artérielle
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Infection à Staphylococcus aureus méti-R
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Maladie de Behçet
- Maladie du charbon
- Myasthénie
- Myasthénie, antécédent (de)
- Pathologie sévère associée
- Patient traité à posologie élevée
- Patient transplanté
- Polyarthrite rhumatoïde
- Psychose
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Sujet âgé
- Syndrome de Turner
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Trouble hydroélectrolytique
- Valvulopathie cardiaque
- Valvulopathie cardiaque, antécédent familial (d')
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Interaction avec la cocaïne
- Risque d'aggravation de myasthénie
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anévrisme aortique
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de convulsions
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de diminution du seuil épileptogène
- Risque de dissection aortique
- Risque de nécrose hépatique
- Risque de neuropathie périphérique sensitive
- Risque de pancréatite aiguë
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de régurgitation de valve cardiaque
- Risque de rupture d'anévrisme aortique
- Risque de rupture de tendon
- Risque de rupture du tendon d'Achille
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de tendinite
- Risque de trouble de la glycémie
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque d'effet indésirable grave et persistant
- Risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque suicidaire
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent) Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent) Enzymes hépatiques (augmentation) (Fréquent) Eosinophilie (Peu fréquent) Hyperbilirubinémie (Peu fréquent) Leucopénie (Peu fréquent) | Hypoglycémie (Rare) Neutropénie (Rare) | ALAT (augmentation) ASAT (augmentation) Gamma GT (augmentation) Hyperglycémie Phosphatases alcalines (augmentation) |
| DERMATOLOGIE | Eruption cutanée (Peu fréquent) Hyperhidrose (Peu fréquent) Prurit (Peu fréquent) Urticaire (Peu fréquent) | Eruption d'origine médicamenteuse (Rare) Eruption fixe (Rare) | Dermatose Erythème polymorphe Nécrolyse épidermique toxique Photosensibilisation Syndrome de Lyell Syndrome de Stevens-Johnson |
| DIVERS | Asthénie (Peu fréquent) | Fièvre (Rare) | Douleur Douleur des extrémités Douleur thoracique Fatigue |
| ENDOCRINOLOGIE | Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Rare) | ||
| HÉMATOLOGIE | Thrombopénie (Rare) | Agranulocytose Anémie hémolytique Pancytopénie | |
| HÉPATOLOGIE | Hépatite Hépatopathie sévère Ictère Insuffisance hépatique aiguë | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Angioedème (Rare) Hypersensibilité (Rare) Oedème de Quincke (Rare) Syndrome DRESS (Rare) | Choc anaphylactique Choc anaphylactoïde Réaction anaphylactique Réaction anaphylactoïde | |
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | Résistance bactérienne (Peu fréquent) | ||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | Mycose (Peu fréquent) | Candidose | |
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Anorexie (Peu fréquent) | Porphyrie (aggravation) Porphyrie aiguë | |
| OPHTALMOLOGIE | Trouble de la vision (Rare) Vision floue (Rare) | Cécité transitoire Uvéite | |
| ORL, STOMATOLOGIE | Dysgueusie (Peu fréquent) Sensation de vertige (Fréquent) Vertige (Peu fréquent) | Acouphène (Rare) | Acuité auditive (modification) Agueusie Anosmie Hypoacousie Odorat (modification) Parosmie Stomatite Surdité Trouble auditif |
| PSYCHIATRIE | Anxiété (Peu fréquent) Confusion mentale (Peu fréquent) Insomnie (Fréquent) Nervosité (Peu fréquent) | Agitation (Rare) Cauchemar (Rare) Délire (Rare) Dépression (Rare) Episode psychotique (Rare) Rêves anormaux (Rare) | Auto-agressivité Hallucination Idée suicidaire Paranoïa Psychose Tentative de suicide Trouble du sommeil |
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Hypotension artérielle (Rare) Palpitation (Rare) Tachycardie (Rare) | Allongement de l'espace QT Anévrisme Anévrisme aortique Arrêt cardiaque Arythmie ventriculaire Dissection aortique Insuffisance de valve cardiaque Régurgitation de valve cardiaque Rupture aortique Rupture d'anévrisme Syncope Tachycardie ventriculaire Torsades de pointes Vascularite Vascularite leucocytoclasique | |
| SYSTÈME DIGESTIF | Constipation (Peu fréquent) Diarrhée (Fréquent) Douleur abdominale (Peu fréquent) Dyspepsie (Peu fréquent) Flatulence (Peu fréquent) Nausée (Fréquent) Vomissement (Fréquent) | Colite pseudomembraneuse Diarrhée hémorragique Diarrhée sanglante Entérocolite Pancréatite Régurgitation | |
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | Douleur articulaire (Peu fréquent) Douleur musculaire (Peu fréquent) | Faiblesse musculaire (Rare) Tendinopathie (Rare) | Arthrite Déchirure musculaire Dorsalgie Rhabdomyolyse Rupture de tendon Rupture ligamentaire Tendinite |
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Fréquent) Somnolence (Peu fréquent) Tremblement (Peu fréquent) | Coma hypoglycémique (Rare) Convulsions (Rare) Paresthésie (Rare) Trouble de la mémoire (Rare) | Dyskinésie Hypertension intracrânienne Neuropathie Neuropathie périphérique sensitive Neuropathie sensitivomotrice périphérique Syndrome extrapyramidal Trouble de la marche Trouble extrapyramidal Trouble neurosensoriel |
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Dyspnée (Peu fréquent) | Bronchospasme Pneumopathie d'hypersensibilité | |
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Insuffisance rénale aiguë (Rare) | Néphropathie interstitielle |
Voir aussi les substances
Lévofloxacine
Détails sur les substances
Chimie
| Synonymes | levofloxacin |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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