Le glucagon est une substance hyperglycémiante qui mobilise le glycogène hépatique, celui-ci étant alors libéré dans le sang sous forme de glucose. De ce fait, le glucagon ne sera pas efficace chez les patients dont les réserves hépatiques en glycogène sont épuisées. C'est pourquoi le glucagon a peu ou pas d'effet en cas de jeûne prolongé, d'insuffisance adrénergique, d'hypoglycémie chronique ou d'hypoglycémie induite par l'alcool.
Contrairement à l'adrénaline, le glucagon n'a pas d'action sur la phosphorylase musculaire et, par conséquent, ne peut pas mobiliser les réserves de glycogène des muscles striés, beaucoup plus importantes que les réserves hépatiques.
Il stimule la libération de catécholamines. En cas de phéochromocytome, le glucagon peut provoquer une libération massive par la tumeur de catécholamines, avec survenue d'une crise hypertensive aiguë.
Le glucagon inhibe la tonicité et la motilité des muscles lisses du tractus gastro-intestinal.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Glucagon (chlorhydrate) 1 mg/ml poudre et solvant pour solution injectable
Dernière modification : 30/11/2023 - Révision : 12/12/2023
| ATC |
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H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H04 - HORMONES PANCREATIQUES H04A - HORMONES GLYCOGENOLYTIQUES H04AA - HORMONES GLYCOGENOLYTIQUES H04AA01 - GLUCAGON |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGLUCAGON (chlorhydrate) 1 mg/ml pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypoglycémie induite par l'insuline
- Prémédication motrice aux explorations du tube digestif
PosologieUnité de priseml- glucagon (chlorhydrate) : 1 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) Poids < 25 kg Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 0,5 mg 1 fois ce jour
Poids >= 25 kg Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 1 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 1 mg 1 fois ce jour
Prémédication motrice aux explorations du tube digestif Posologie standard Voie intramusculaire - 1 à 2 mg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - 0,2 à 0,75 mg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer en perfusion intraveineuse
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypoglycémie induite par l'insuline
- Prémédication motrice aux explorations du tube digestif
PosologieUnité de priseml- glucagon (chlorhydrate) : 1 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) Poids < 25 kg Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 0,5 mg 1 fois ce jour
Poids >= 25 kg Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 1 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 1 mg 1 fois ce jour
Prémédication motrice aux explorations du tube digestif Posologie standard Voie intramusculaire - 1 à 2 mg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - 0,2 à 0,75 mg 1 fois ce jour
Unité de priseml- glucagon (chlorhydrate) : 1 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) Poids < 25 kg Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 0,5 mg 1 fois ce jour
Poids >= 25 kg Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 1 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 1 mg 1 fois ce jour
Prémédication motrice aux explorations du tube digestif Posologie standard Voie intramusculaire - 1 à 2 mg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - 0,2 à 0,75 mg 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) Poids < 25 kg Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 0,5 mg 1 fois ce jour
Poids >= 25 kg Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 1 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypoglycémie induite par l'insuline Posologie standard Voie intramusculaire, voie sous-cutanée - Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 1 mg 1 fois ce jour
Prémédication motrice aux explorations du tube digestif Posologie standard Voie intramusculaire - 1 à 2 mg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - 0,2 à 0,75 mg 1 fois ce jour
- Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 0,5 mg 1 fois ce jour
- Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 1 mg 1 fois ce jour
- Assurer si besoin une supplémentation en glucose pendant le traitement
- 1 mg 1 fois ce jour
- 1 à 2 mg 1 fois ce jour
- 0,2 à 0,75 mg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer en perfusion intraveineuse
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGLUCAGON (chlorhydrate) 1 mg/ml pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Hypoglycémie
- Insulinome
- Jeûne
- Sujet de moins de 18 ans
- Utilisation diagnostique
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypoglycémie (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Très rare)
Hypertension artérielle (Très rare)
Hypotension artérielle (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Coma hypoglycémique (Très rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Hypoglycémie
- Insulinome
- Jeûne
- Sujet de moins de 18 ans
- Utilisation diagnostique
Niveau de gravité : Précautions- Hypoglycémie
- Insulinome
- Jeûne
- Sujet de moins de 18 ans
- Utilisation diagnostique
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Glucagon chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | polypeptide extrait du pancréas, constitué par les résidus de 29 acides aminés de poids moléculaire d'au moins 3842 |
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| Synonymes | glucagon hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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