À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Glucose : Mécanisme d'action
L'apport calorique glucidique est de 100 Kcal/litre.
Glucose : Cas d'usage
Le glucose est utilisé dans la prise en charge de déshydratations.
Le glucose est utilisé comme véhicule pour apport thérapeutique.
En association au nicéthamide, le glucose est utilisé dans la prise en charge de :
- asthénies,
- lipothymies.
En associations, le glucose est utilisé dans la prise en charge de :
- alimentations parentérales,
- dialyses péritonéales,
- hémodialyses,
- hypocalcémies,
- hyphosphatémies,
- rééquilibrations hydroélectrolytiques.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Glucose 5 % (50 mg/ml) solution pour perfusion
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
B SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05B SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05BA SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE B05BA03 HYDRATES DE CARBONE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indications et modalités d'administrationGLUCOSE 5 % sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale
- Cétose au cours d'une dénutrition
- Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la)
- Déshydratation
- Déshydratation, traitement préventif (de la)
- Véhicule pour apport thérapeutique
Posologie
Unité de prise ml - glucose : 50 mg
Modalités d'administration - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer par perfusion IV lente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids < 10 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 100 ml/kg 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg ≤ Poids < 21 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 1 000 à 2 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids ≥ 21 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 1 500 à 2 400 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 5 mg/kg par minute
Mises en garde- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Administrer par perfusion IV lente
- Assurer si besoin une supplémentation en électrolytes pendant le traitement
- Assurer une supplémentation potassique si besoin
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction liée à la perfusion
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Surveillances du traitement- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale
- Cétose au cours d'une dénutrition
- Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la)
- Déshydratation
- Déshydratation, traitement préventif (de la)
- Véhicule pour apport thérapeutique
Posologie
Unité de prise ml - glucose : 50 mg
Modalités d'administration - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer par perfusion IV lente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids < 10 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 100 ml/kg 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg ≤ Poids < 21 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 1 000 à 2 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids ≥ 21 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 1 500 à 2 400 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 5 mg/kg par minute
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer par perfusion IV lente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids < 10 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 100 ml/kg 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg ≤ Poids < 21 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 1 000 à 2 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids ≥ 21 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 1 500 à 2 400 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 5 mg/kg par minute
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids < 10 kg
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 100 ml/kg 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg ≤ Poids < 21 kg
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 1 000 à 2 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids ≥ 21 kg
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 1 500 à 2 400 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 5 mg/kg par minute
Mises en garde- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Administrer par perfusion IV lente
- Assurer si besoin une supplémentation en électrolytes pendant le traitement
- Assurer une supplémentation potassique si besoin
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction liée à la perfusion
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Surveillances du traitement- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientGLUCOSE 5 % sol p perfNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Acidose métabolique
- Coma hyperosmolaire
- Diabète décompensé
- Hyperglycémie non contrôlée
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hyperlactatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au maïs
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Intolérance au glucose
- Oedème pulmonaire
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
- Accouchement
- Altération de la barrière hémato-encéphalique
- Anurie
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Diabète
- Diabète insipide
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatopathie
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Intoxication hydrique
- Néphropathie
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Oligurie
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet en état de dénutrition sévère
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Transfusion sanguine
- Traumatisme crânien, antécédent récent (de)
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque de cardiopathie
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de trouble hydroélectrolytique
- Risque d'embolie gazeuse lié à la technique
- Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
- Risque d'extravasation
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'hyponatrémie
- Risque lié à la technique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Glycosurie
Hyperglycémie
Hyperlactatémie
Hypokaliémie
Hypomagnésémie
Hyponatrémie
Hypophosphatémie DIVERS Fièvre
Frisson IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Réaction anaphylactique INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection au site de perfusion
Infection au site d'injection INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection
Douleur au site de perfusion
Extravasation au point d'injection
Irritation au point d'injection
Irritation au site de perfusion
Nécrose au point d'injection
Nécrose au site de perfusion
Phlébite au point d'injection
Réaction au point d'injection
Réaction au site de perfusion
Ulcération au point d'injection
Ulcération au site de perfusion NUTRITION, MÉTABOLISME Déshydratation
Trouble hydroélectrolytique SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypervolémie
Irritation de la paroi veineuse
Thrombophlébite au point d'injection SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie hyponatrémique UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Polyurie
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Acidose métabolique
- Coma hyperosmolaire
- Diabète décompensé
- Hyperglycémie non contrôlée
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hyperlactatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au maïs
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Intolérance au glucose
- Oedème pulmonaire
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Acidose métabolique
- Coma hyperosmolaire
- Diabète décompensé
- Hyperglycémie non contrôlée
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hyperlactatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au maïs
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Intolérance au glucose
- Oedème pulmonaire
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
- Accouchement
- Altération de la barrière hémato-encéphalique
- Anurie
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Diabète
- Diabète insipide
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatopathie
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Intoxication hydrique
- Néphropathie
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Oligurie
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet en état de dénutrition sévère
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Transfusion sanguine
- Traumatisme crânien, antécédent récent (de)
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
- Accouchement
- Altération de la barrière hémato-encéphalique
- Anurie
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Diabète
- Diabète insipide
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatopathie
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Intoxication hydrique
- Néphropathie
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Oligurie
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet en état de dénutrition sévère
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Transfusion sanguine
- Traumatisme crânien, antécédent récent (de)
- Allaitement
- Grossesse
|
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques spécifiques- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque de cardiopathie
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de trouble hydroélectrolytique
- Risque d'embolie gazeuse lié à la technique
- Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
- Risque d'extravasation
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'hyponatrémie
- Risque lié à la technique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Glycosurie Hyperglycémie Hyperlactatémie Hypokaliémie Hypomagnésémie Hyponatrémie Hypophosphatémie | ||
| DIVERS | Fièvre Frisson | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité Réaction anaphylactique | ||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | Infection au site de perfusion Infection au site d'injection | ||
| INSTRUMENTATION | Douleur au point d'injection Douleur au site de perfusion Extravasation au point d'injection Irritation au point d'injection Irritation au site de perfusion Nécrose au point d'injection Nécrose au site de perfusion Phlébite au point d'injection Réaction au point d'injection Réaction au site de perfusion Ulcération au point d'injection Ulcération au site de perfusion | ||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Déshydratation Trouble hydroélectrolytique | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Hypervolémie Irritation de la paroi veineuse Thrombophlébite au point d'injection | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Encéphalopathie hyponatrémique | ||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Polyurie |
Voir aussi les substances
Glucose
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | D-(+)-glucopyranose |
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