À propos de Glucose
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Glucose 5 % (50 mg/ml) solution pour perfusion

Dernière modification : 16/01/2025 - Révision : 15/01/2025

ATC
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
B05B - SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
B05BA - SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE
B05BA03 - HYDRATES DE CARBONE
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

GLUCOSE 5 % sol p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale
  • Cétose au cours d'une dénutrition
  • Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la)
  • Déshydratation
  • Déshydratation, traitement préventif (de la)
  • Hypovolémie
  • Véhicule pour apport thérapeutique

Posologie

Unité de prise
ml
  • glucose : 50 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids < 10 kg
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Hypovolémie - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 100 ml/kg 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg <= Poids < 21 kg
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Hypovolémie - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 1 000 à 1 500 ml 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids >= 21 kg
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Hypovolémie - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 1 500 à 2 400 ml 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Hypovolémie - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 5 mg/kg par minute

Modalités d'administration du traitement

  • Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  • Incompatibilité avec certains médicaments
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

GLUCOSE 5 % sol p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Acidose métabolique
  • Coma hyperosmolaire
  • Diabète décompensé
  • Hyperglycémie non contrôlée
  • Hyperhydratation extracellulaire
  • Hyperlactatémie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité au maïs
  • Inflation hydrique
  • Insuffisance cardiaque aiguë
  • Intolérance au glucose
  • Oedème pulmonaire
  • Traumatisme crânien, antécédent récent (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
  • Accouchement
  • Allaitement
  • Altération de la barrière hémato-encéphalique
  • Anurie
  • Cardiopathie
  • Compliance cérébrale réduite
  • Déshydratation
  • Diabète
  • Diabète insipide
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Hépatopathie
  • Hypertension intracrânienne
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance respiratoire
  • Intoxication hydrique
  • Néphropathie
  • Nourrisson de 1 à 30 mois
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
  • Oedème
  • Oligurie
  • Prématuré
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque de carence en vitamine B1
  • Sujet en état de dénutrition sévère
  • Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
  • Transfusion sanguine
  • Traumatisme crânien

Interactions médicamenteuses

  • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
  • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
  • Risque d'embolie gazeuse liée à la technique
  • Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
  • Risque d'extravasation
  • Risque d'hyperglycémie
  • Risque d'hypokaliémie
  • Risque d'hyponatrémie
  • Risque de cardiopathie
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de trouble hydroélectrolytique
  • Risque lié à la technique

Surveillances du patient

  • Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
  • Surveillance de l'acétonémie pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  • Surveillance de la lactatémie pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
  • Assurer si besoin une supplémentation en électrolytes pendant le traitement
  • Assurer une supplémentation potassique si besoin

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas de réaction liée à la perfusion

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperlactatémie
  • Hyperglycémie
  • Glycosurie
  • Hypophosphatémie
  • Hypomagnésémie
  • Hypokaliémie
  • Hyponatrémie
  • DIVERS
  • Fièvre
  • Frisson
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection au site de perfusion
  • INSTRUMENTATION
  • Ulcération au point d'injection
  • Phlébite au point d'injection
  • Thrombophlébite au point d'injection
  • Infection au site d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Irritation au point d'injection
  • Extravasation au point d'injection
  • Nécrose au point d'injection
  • Réaction au point d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Trouble hydroélectrolytique
  • Déshydratation
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Irritation de la paroi veineuse
  • Hypervolémie
  • Thrombophlébite
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Encéphalopathie hyponatrémique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Polyurie
  • Voir aussi les substances

    Glucose

    Chimie
    IUPACD-(+)-glucopyranose