Substance active glucose

À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013

Glucose : Mécanisme d'action

L'apport calorique glucidique est de 100 Kcal/litre. 

Glucose : Cas d'usage

Le glucose est utilisé dans la prise en charge de déshydratations.

Le glucose est utilisé comme véhicule pour apport thérapeutique.

En association au nicéthamide, le glucose est utilisé dans la prise en charge de :

  • asthénies,
  • lipothymies.

En associations, le glucose est utilisé dans la prise en charge de :

  • alimentations parentérales,
  • dialyses péritonéales,
  • hémodialyses,
  • hypocalcémies, 
  • hyphosphatémies,
  • rééquilibrations hydroélectrolytiques.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 21 février 2023

Glucose 5 % (50 mg/ml) solution pour perfusion

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
B SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B05 SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
B05B SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
B05BA SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE
B05BA03 HYDRATES DE CARBONE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

IIPrécaution

Indications et modalités d'administration

GLUCOSE 5 % sol p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale
  • Cétose au cours d'une dénutrition
  • Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la)
  • Déshydratation
  • Déshydratation, traitement préventif (de la)
  • Véhicule pour apport thérapeutique

Posologie

Unité de prise
ml
  • glucose : 50 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids < 10 kg
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 100 ml/kg 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg ≤ Poids < 21 kg
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 1 000 à 2 000 ml 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids ≥ 21 kg
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 1 500 à 2 400 ml 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 5 mg/kg par minute

Mises en garde

  • Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
  • Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Assurer si besoin une supplémentation en électrolytes pendant le traitement
  • Assurer une supplémentation potassique si besoin
  • Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas de réaction liée à la perfusion

Incompatibilités physicochimiques

  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  • Incompatibilité avec certains médicaments
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques

Surveillances du traitement

  • Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement

Informations relatives à la sécurité du patient

GLUCOSE 5 % sol p perf
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Acidose métabolique
  • Coma hyperosmolaire
  • Diabète décompensé
  • Hyperglycémie non contrôlée
  • Hyperhydratation extracellulaire
  • Hyperlactatémie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité au maïs
  • Inflation hydrique
  • Insuffisance cardiaque aiguë
  • Intolérance au glucose
  • Oedème pulmonaire

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution
  • Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
  • Accouchement
  • Altération de la barrière hémato-encéphalique
  • Anurie
  • Cardiopathie
  • Compliance cérébrale réduite
  • Déshydratation
  • Diabète
  • Diabète insipide
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Hépatopathie
  • Hypertension intracrânienne
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance respiratoire
  • Intoxication hydrique
  • Néphropathie
  • Nourrisson de moins de 30 mois
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
  • Oligurie
  • Prématuré
  • Sujet âgé
  • Sujet en état de dénutrition sévère
  • Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
  • Transfusion sanguine
  • Traumatisme crânien, antécédent récent (de)
  • Allaitement
  • Grossesse

Grossesse et allaitement

Contre-indications et precautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

IIPrécaution

Risques spécifiques

  • En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
  • Risque de cardiopathie
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de trouble hydroélectrolytique
  • Risque d'embolie gazeuse lié à la technique
  • Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
  • Risque d'extravasation
  • Risque d'hyperglycémie
  • Risque d'hypokaliémie
  • Risque d'hyponatrémie
  • Risque lié à la technique

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Glycosurie
Hyperglycémie
Hyperlactatémie
Hypokaliémie
Hypomagnésémie
Hyponatrémie
Hypophosphatémie
DIVERS Fièvre
Frisson
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Réaction anaphylactique
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection au site de perfusion
Infection au site d'injection
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection
Douleur au site de perfusion
Extravasation au point d'injection
Irritation au point d'injection
Irritation au site de perfusion
Nécrose au point d'injection
Nécrose au site de perfusion
Phlébite au point d'injection
Réaction au point d'injection
Réaction au site de perfusion
Ulcération au point d'injection
Ulcération au site de perfusion
NUTRITION, MÉTABOLISME Déshydratation
Trouble hydroélectrolytique
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypervolémie
Irritation de la paroi veineuse
Thrombophlébite au point d'injection
SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie hyponatrémique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Polyurie

Voir aussi les substances

Glucose

Détails sur les substances
Chimie
IUPACD-(+)-glucopyranose
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