À propos de Glucose
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Glucose 5 % (50 mg/ml) solution pour perfusion

Dernière modification : 19/10/2023 - Révision : 04/10/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
B05B - SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
B05BA - SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE
B05BA03 - HYDRATES DE CARBONE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

GLUCOSE 5 % sol p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale
  • Cétose au cours d'une dénutrition
  • Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la)
  • Déshydratation
  • Déshydratation, traitement préventif (de la)
  • Hypovolémie
  • Véhicule pour apport thérapeutique

Posologie

Unité de prise
ml
  • glucose : 50 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Hypovolémie - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 100 ml/kg 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Hypovolémie - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 1 000 à 2 000 ml 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids >= 21 kg
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Hypovolémie - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 1 500 à 2 400 ml 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
  • Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Hypovolémie - Véhicule pour apport thérapeutique
  • Posologie standard
  • 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
  • Posologie maximale: 5 mg/kg par minute

Modalités d'administration du traitement

  • Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  • Incompatibilité avec certains médicaments
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

GLUCOSE 5 % sol p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Acidose métabolique
  • Coma hyperosmolaire
  • Diabète décompensé
  • Hyperglycémie non contrôlée
  • Hyperhydratation extracellulaire
  • Hyperlactatémie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité au maïs
  • Inflation hydrique
  • Insuffisance cardiaque aiguë
  • Intolérance au glucose
  • Oedème pulmonaire
  • Traumatisme crânien, antécédent récent (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
  • Accouchement
  • Allaitement
  • Altération de la barrière hémato-encéphalique
  • Anurie
  • Cardiopathie
  • Compliance cérébrale réduite
  • Déshydratation
  • Diabète
  • Diabète insipide
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Hépatopathie
  • Hypertension intracrânienne
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance respiratoire
  • Intoxication hydrique
  • Néphropathie
  • Nourrisson de 1 à 30 mois
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
  • Oedème
  • Oligurie
  • Prématuré
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque de carence en vitamine B1
  • Sujet en état de dénutrition sévère
  • Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
  • Transfusion sanguine
  • Traumatisme crânien

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
  • Risque d'embolie gazeuse lié à la technique
  • Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
  • Risque d'extravasation
  • Risque d'hyperglycémie
  • Risque d'hypokaliémie
  • Risque d'hyponatrémie
  • Risque de cardiopathie
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de trouble hydroélectrolytique
  • Risque lié à la technique

Surveillances du patient

  • Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
  • Surveillance de l'acétonémie pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
  • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  • Surveillance de la lactatémie pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
  • Assurer si besoin une supplémentation en électrolytes pendant le traitement
  • Assurer une supplémentation potassique si besoin

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas de réaction liée à la perfusion

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperlactatémie
  • Hyperglycémie
  • Glycosurie
  • Hypophosphatémie
  • Hypomagnésémie
  • Hypokaliémie
  • Hyponatrémie
  • DIVERS
  • Fièvre
  • Frisson
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection au site de perfusion
  • INSTRUMENTATION
  • Ulcération au point d'injection
  • Ulcération au site de perfusion
  • Phlébite au point d'injection
  • Réaction au site de perfusion
  • Nécrose au site de perfusion
  • Douleur au site de perfusion
  • Thrombophlébite au point d'injection
  • Infection au site d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Irritation au site de perfusion
  • Irritation au point d'injection
  • Extravasation au point d'injection
  • Nécrose au point d'injection
  • Réaction au point d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Trouble hydroélectrolytique
  • Déshydratation
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Irritation de la paroi veineuse
  • Hypervolémie
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Encéphalopathie hyponatrémique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Polyurie
  • glucose

    Chimie

    IUPACD-(+)-glucopyranose

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    GLUCOSE 5 % sol p perf
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Acidose métabolique
    • Coma hyperosmolaire
    • Diabète décompensé
    • Hyperglycémie non contrôlée
    • Hyperhydratation extracellulaire
    • Hyperlactatémie
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité au maïs
    • Inflation hydrique
    • Insuffisance cardiaque aiguë
    • Intolérance au glucose
    • Oedème pulmonaire
    • Traumatisme crânien, antécédent récent (de)

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
    • Accouchement
    • Allaitement
    • Altération de la barrière hémato-encéphalique
    • Anurie
    • Cardiopathie
    • Compliance cérébrale réduite
    • Déshydratation
    • Diabète
    • Diabète insipide
    • Enfant de moins de 15 ans
    • Femme susceptible d'être enceinte
    • Grossesse
    • Hépatopathie
    • Hypertension intracrânienne
    • Insuffisance cardiaque
    • Insuffisance rénale
    • Insuffisance respiratoire
    • Intoxication hydrique
    • Néphropathie
    • Nourrisson de 1 à 30 mois
    • Nouveau-né de moins de 1 mois
    • Oedème
    • Oligurie
    • Prématuré
    • Sujet âgé
    • Sujet à risque de carence en vitamine B1
    • Sujet en état de dénutrition sévère
    • Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
    • Transfusion sanguine
    • Traumatisme crânien

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    Risques liés au traitement

    • En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
    • Risque d'embolie gazeuse lié à la technique
    • Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
    • Risque d'extravasation
    • Risque d'hyperglycémie
    • Risque d'hypokaliémie
    • Risque d'hyponatrémie
    • Risque de cardiopathie
    • Risque de réaction d'hypersensibilité
    • Risque de trouble hydroélectrolytique
    • Risque lié à la technique

    Surveillances du patient

    • Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
    • Surveillance de l'acétonémie pendant le traitement
    • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
    • Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
    • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
    • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
    • Surveillance de la lactatémie pendant le traitement

    Mesures à associer au traitement

    • Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
    • Assurer si besoin une supplémentation en électrolytes pendant le traitement
    • Assurer une supplémentation potassique si besoin

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
    • Traitement à arrêter en cas de réaction liée à la perfusion

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperlactatémie
  • Hyperglycémie
  • Glycosurie
  • Hypophosphatémie
  • Hypomagnésémie
  • Hypokaliémie
  • Hyponatrémie
  • DIVERS
  • Fièvre
  • Frisson
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection au site de perfusion
  • INSTRUMENTATION
  • Ulcération au point d'injection
  • Ulcération au site de perfusion
  • Phlébite au point d'injection
  • Réaction au site de perfusion
  • Nécrose au site de perfusion
  • Douleur au site de perfusion
  • Thrombophlébite au point d'injection
  • Infection au site d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Irritation au site de perfusion
  • Irritation au point d'injection
  • Extravasation au point d'injection
  • Nécrose au point d'injection
  • Réaction au point d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Trouble hydroélectrolytique
  • Déshydratation
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Irritation de la paroi veineuse
  • Hypervolémie
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Encéphalopathie hyponatrémique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Polyurie
  • Voir aussi les substances

    Glucose

    Chimie
    IUPACD-(+)-glucopyranose
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