L'adrénaline est une catécholamine naturellement sécrétée par la médullosurrénale en réponse à l'épuisement ou au stress. C'est une amine sympathomimétique à action directe, ayant des effets aussi bien sur les récepteurs alpha que bêta-adrénergiques et dont les effets sur les organes cibles sont complexes. C'est le médicament de choix pour combattre les réactions d'hypersensibilité allergiques ou idiopathiques et l'anaphylaxie induite par l'effort.
L'adrénaline a une action vasoconstrictrice par stimulation alpha-adrénergique importante. Elle permet de lutter contre la vasodilatation et l'excès de la perméabilité vasculaire responsables d'une perte liquidienne intravasculaire et d'une hypotension, symptômes pharmacotoxiques prépondérants du choc anaphylactique.
Par son action stimulante des récepteurs bronchiaux bêta-adrénergiques, l'adrénaline provoque une puissante bronchodilatation diminuant le sifflement respiratoire et la dyspnée. L'adrénaline diminue également le prurit, l'urticaire et l'angio-œdème associés au choc.
- ADRENALINE AGUETTANT
- ADRENALINE RENAUDIN
- ALPHACAINE
- ANAPEN
- ARTICADENT
- ARTINIBSA ADRENALINE
- EMERADE
- EPIPEN
- JEXT
- LIDOCAÏNE ADRENALINE AGUETTANT
- ORABLOC ADRENALINEE
- PREDESIC ADRENALINE
- PRIMACAINE ADRENALINE
- SCANDONEST ADRENALINEE
- SEPTANEST ADRENALINEE
- UBISTESIN ADRENALINEE
- XYLOCAINE ADRENALINE
- XYLONOR ADRENALINEE AU 1/80 000
- XYLOROLLAND ADRENALINE
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Adrénaline (tartrate) 1 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01C - STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS C01CA - ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES C01CA24 - EPINEPHRINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONADRENALINE (tartrate) 1 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arrêt cardiovasculaire
- Choc
- Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du)
PosologieUnité de priseml- adrénaline (tartrate) : 1000 µg
Modalités d'administration- Voie endotrachéobronchique, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 12 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 50 à 100 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
12 kg <= Poids < 18 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 150 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
18 kg <= Poids < 33 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 200 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 3 000 µg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 250 µg 1 à 2 fois ce jour
Voie intraveineuse - A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler si besoin
- 100 µg 1 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intra-osseuse exceptionnellement
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arrêt cardiovasculaire
- Choc
- Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du)
PosologieUnité de priseml- adrénaline (tartrate) : 1000 µg
Modalités d'administration- Voie endotrachéobronchique, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 12 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 50 à 100 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
12 kg <= Poids < 18 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 150 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
18 kg <= Poids < 33 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 200 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 3 000 µg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 250 µg 1 à 2 fois ce jour
Voie intraveineuse - A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler si besoin
- 100 µg 1 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
Unité de priseml- adrénaline (tartrate) : 1000 µg
Modalités d'administration- Voie endotrachéobronchique, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 12 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 50 à 100 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
12 kg <= Poids < 18 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 150 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
18 kg <= Poids < 33 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 200 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 3 000 µg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 250 µg 1 à 2 fois ce jour
Voie intraveineuse - A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler si besoin
- 100 µg 1 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
- Voie endotrachéobronchique, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 12 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 50 à 100 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
12 kg <= Poids < 18 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 150 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
18 kg <= Poids < 33 kg Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 200 µg 1 à 2 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Arrêt cardiovasculaire Posologie standard Voie endotrachéobronchique - A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 3 000 µg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
Choc anaphylactique, traitement d'urgence (du) Posologie standard Voie sous-cutanée - Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 250 µg 1 à 2 fois ce jour
Voie intraveineuse - A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler si besoin
- 100 µg 1 fois ce jour
Choc Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
- A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
- Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 50 à 100 µg 1 à 2 fois ce jour
- Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
- A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
- Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 150 µg 1 à 2 fois ce jour
- Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
- A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 100 à 300 µg/kg 1 fois ce jour
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
- Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 200 µg 1 à 2 fois ce jour
- Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
- A diluer avant administration
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
- 3 000 µg 1 fois ce jour
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 1 000 à 5 000 µg 1 fois ce jour
- Administrer la solution pure
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 250 µg 1 à 2 fois ce jour
- A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement à renouveler si besoin
- 100 µg 1 fois ce jour
- Administrer au moyen d'une seringue électrique
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- 0,01 à 0,5 µg/kg 1 fois par minute
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intra-osseuse exceptionnellement
- Ne pas administrer par voie endotrachéobronchique en cas de présence de sulfite dans la solution
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTADRENALINE (tartrate) 1 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Arythmie
- Athérosclérose
- Cardiomyopathie obstructive
- Glaucome à angle fermé
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance coronarienne
- Phéochromocytome
- Syndrome cérébral organique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Choc anaphylactique
- Choc hypovolémique
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hémorragie digestive
- Hypercalcémie
- Hypokaliémie
- Insuffisance rénale sévère
- Patient sous bêtabloquant
- Patient traité par voie intraveineuse
- Sportif
- Sujet âgé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Antidépresseurs imipraminiques
Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée du sympathomimétique dans la fibre sympathique). Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Anesthésiques volatils halogénés
Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Antidépresseurs imipraminiques
Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + IMAO irréversibles
Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. Conduite à tenir Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte. Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Par extrapolation à partir des IMAO non sélectifs : risque d'augmentation de l'action pressive. Conduite à tenir A n'utiliser que sous contrôle médical strict. Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Augmentation de l'action pressive du sympathomimétique, le plus souvent modérée. Conduite à tenir A n'utiliser que sous contrôle médical strict.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Halothane
Risques et mécanismes Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de nécrose au point d'injection
Surveillances du patient- Surveillance clinique après l'injection
- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Réservé au patient en situation d'urgence
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperglycémie
Hypokaliémie
DERMATOLOGIE Hypersudation
Pâleur
DIVERS Asthénie(Fréquent)
Faiblesse
NUTRITION, MÉTABOLISME Acidose métabolique
OPHTALMOLOGIE Mydriase
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Fréquent)
Vertige
PSYCHIATRIE Inquiétude (Fréquent)
Agressivité
Hallucination
Agitation
Psychose
Psychose (aggravation)
Réaction paranoïde
Attaque de panique
Idée suicidaire
Désorientation temporospatiale
Insomnie
Anxiété
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie sinusale
Palpitation
Infarctus du myocarde
Tachycardie
Arythmie
Vasoconstriction périphérique
Arythmie ventriculaire
Syncope
Angor
Fibrillation ventriculaire
Bouffée de chaleur
Arrêt cardiaque
Hypertension artérielle
Anomalie de l'électrocardiogramme
Refroidissement des extrémités
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Tremblement musculaire
SYSTÈME NERVEUX Syndrome parkinsonien (aggravation)
Céphalée
Trouble de la mémoire
Tremblement
Hémorragie cérébrale
SYSTÈME RESPIRATOIRE Trouble respiratoire
Dyspnée
Bronchospasme
Apnée
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
Dysurie
Vasospasme rénal
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Arythmie
- Athérosclérose
- Cardiomyopathie obstructive
- Glaucome à angle fermé
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance coronarienne
- Phéochromocytome
- Syndrome cérébral organique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Arythmie
- Athérosclérose
- Cardiomyopathie obstructive
- Glaucome à angle fermé
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance coronarienne
- Phéochromocytome
- Syndrome cérébral organique
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Choc anaphylactique
- Choc hypovolémique
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hémorragie digestive
- Hypercalcémie
- Hypokaliémie
- Insuffisance rénale sévère
- Patient sous bêtabloquant
- Patient traité par voie intraveineuse
- Sportif
- Sujet âgé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Choc anaphylactique
- Choc hypovolémique
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hémorragie digestive
- Hypercalcémie
- Hypokaliémie
- Insuffisance rénale sévère
- Patient sous bêtabloquant
- Patient traité par voie intraveineuse
- Sportif
- Sujet âgé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Antidépresseurs imipraminiques
Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée du sympathomimétique dans la fibre sympathique). Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Anesthésiques volatils halogénés
Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Antidépresseurs imipraminiques
Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + IMAO irréversibles
Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. Conduite à tenir Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte. Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Par extrapolation à partir des IMAO non sélectifs : risque d'augmentation de l'action pressive. Conduite à tenir A n'utiliser que sous contrôle médical strict. Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Augmentation de l'action pressive du sympathomimétique, le plus souvent modérée. Conduite à tenir A n'utiliser que sous contrôle médical strict.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Halothane
Risques et mécanismes Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Antidépresseurs imipraminiques
Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée du sympathomimétique dans la fibre sympathique). Conduite à tenir
Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Antidépresseurs imipraminiques Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée du sympathomimétique dans la fibre sympathique). |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Anesthésiques volatils halogénés
Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Antidépresseurs imipraminiques
Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + IMAO irréversibles
Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. Conduite à tenir Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte. Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Par extrapolation à partir des IMAO non sélectifs : risque d'augmentation de l'action pressive. Conduite à tenir A n'utiliser que sous contrôle médical strict. Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Augmentation de l'action pressive du sympathomimétique, le plus souvent modérée. Conduite à tenir A n'utiliser que sous contrôle médical strict.
Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Anesthésiques volatils halogénés Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Antidépresseurs imipraminiques Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + IMAO irréversibles Adrénaline (voie bucco-dentaire et sous-cutanée) + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques | |
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| Risques et mécanismes | Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. |
| Conduite à tenir | Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte. |
Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène | |
| Risques et mécanismes | Par extrapolation à partir des IMAO non sélectifs : risque d'augmentation de l'action pressive. |
| Conduite à tenir | A n'utiliser que sous contrôle médical strict. |
Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + IMAO irréversibles | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'action pressive du sympathomimétique, le plus souvent modérée. |
| Conduite à tenir | A n'utiliser que sous contrôle médical strict. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Halothane
Risques et mécanismes Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. Conduite à tenir
Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) + Halothane | |
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| Risques et mécanismes | Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de nécrose au point d'injection
Surveillances du patient- Surveillance clinique après l'injection
- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Réservé au patient en situation d'urgence
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | (Fréquent) | ||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | | ||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Adrénaline tartrate
Chimie
| IUPAC | (R)-1-(3,4-dihydroxyphényl)-2-méthylaminoéthanol hydrogénotartrate |
|---|---|
| Synonymes | adrenaline tartrate, epinephrine bitartrate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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