Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre tensions et ruptures de stock.OceanProd / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images

Entre les 23 et 31 juillet 2025, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital.

EPIPEN : tension jusqu'en septembre

EPIPEN 0,15 mg/0,3 mL et EPIPEN 0,30 mg/0,3 mL solution injectable en stylo prérempli (adrénaline)

État de disponibilité selon l'ANSM

Distribution contingentée
Remise à disposition normale prévue fin septembre 2025

GLUCAGEN KIT : remise à disposition reportée à mi-août 2025

GLUCAGEN KIT 1 mg/mL poudre et solvant pour solution injectable (glucagon)

État de disponibilité selon l'ANSM

Situation en ville : rupture, comme annoncé dans notre article du 26 juin 2025
Situation à l'hôpital : rupture
Disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence à l'hôpital
Date de remise à disposition prévue : mi-août 2025

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire du 18 juillet 2025 aux professionnels de santé (sur le site de l'ANSM le 30 juillet 2025)

LUDIOMIL 25 mg et 75 mg : remise à disposition reportée à fin 2026

LUDIOMIL 25 mg et 75 mg, comprimé pelliculé (maprotiline chlorhydrate)

État de disponibilité selon l'ANSM

Lire notre article complet du 31 juillet 2025

METHYLPHENIDATE BIOGARAN : tension persistante sur les trois dosages

METHYLPHENIDATE BIOGARAN LP comprimé à libération prolongée 18 mg, 36 mg et 54 mg (méthylphénidate)

État de disponibilité selon l'ANSM

Tension d’approvisionnement en ville avec distribution contingentée
Remise à disposition : deuxième trimestre 2025

TERCIAN injectable : remise à disposition reportée fin novembre

TERCIAN 50 mg/5 mL solution injectable en ampoule (cyamémazine)

État de disponibilité selon l'ANSM

Distribution contingentée en ville et à l'hôpital
Remise à disposition normale prévue fin novembre 2025, au lieu de mi-novembre 2025 (cf. notre article du 10 juillet 2025)

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire aux professionnels de santé (24 juillet 2025)

TOBI PODHALER : rupture de stock et consignes provisoires

TOBI PODHALER 28 mg poudre pour inhalation en gélule (tobramycine)

État de disponibilité selon l'ANSM

Situation en ville : rupture
Situation à l'hôpital : rupture
D'autres spécialités à base de tobramycine par inhalation restent disponibles
Date de remise à disposition prévue fin août 2025

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information aux professionnels de santé (22 juillet 2025) : la spécialité TOBI 300 mg/5 mL solution pour inhalation par nébuliseur (CIP 3400936572324) reste disponible. Cette dernière et TOBI PODHALER présentent des formes pharmaceutiques, des posologies et des modes d’administration différents (cf. tableau comparatif dans le courrier).

VITAMINE A DULCIS : des consignes complémentaires à la suite de l'arrêt de commercialisation

VITAMINE A DULCIS 25 000 UI/100 g pommade ophtalmique (concentration de vitamine A synthétique forme huileuse)

État de disponibilité selon l'ANSM

Situation en ville et à l'hôpital : tension (dans un contexte d'arrêt de commercialisation depuis le 30 juin - cf. notre article du 3 juillet 2025)
La date de péremption du stock résiduel de cette spécialité est le 31 octobre 2025
Contingentement quantitatif en ville et à l'hôpital
Disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence en ville et à l'hôpital
Date de remise à disposition indéterminée

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire aux pharmaciens d'officine (25 juillet 2025)
Lettre d'information du laboratoire aux pharmaciens hospitaliers (25 juillet 2025)
Lettre d'information du laboratoire aux ophtamologues (25 juillet 2025)

Afin de permettre aux patients qui souffrent de troubles ophtalmiques très sévères d’avoir accès à ce médicament, le stock résiduel de VITAMINE A DULCIS est réservé aux patients souffrant des troubles suivants et qui ne répondent pas aux traitements de première intention :

syndromes secs sévères ;
cicatrisations résistantes et compliquées de la cornée ;
ulcères neurotrophiques ;
anomalies de conformation des paupières.

Il est demandé aux ophtalmologistes :

de réserver la prescription de ce médicament à cette population et de préciser sur l’ordonnance le nombre de tubes correspondant à la durée du traitement prescrit. La délivrance doit également être réservée à cette population de patients ;
de recourir à des solutions alternatives thérapeutiques pour les autres patients, notamment des produits à base d’acide hyaluronique ou de dexpanthénol, dont certaines sont prises en charge sur prescription par un ophtalmologue. Il est recommandé de rester vigilant quant à leur composition, car certains composants peuvent parfois être mal tolérés chez les patients.

Il est demandé aux pharmaciens :

de commander et dispenser la juste quantité dont ils ont besoin pour 1 mois (nombre de tubes mentionnés sur l’ordonnance),
de ne stocker aucune boîte de cette spécialité.

Les commandes de VITAMINE A DULCIS par les pharmaciens d'officine doivent être effectuées exclusivement par email à l’adresse france.vitamineA@abbvie.com en mentionnant le nom, les coordonnées de l'officine et la quantité de tubes souhaitée. Il n'est pas demandé de joindre l’ordonnance à l’email.