À propos de Travoprost
Mise à jour : 19 février 2015
Travoprost : Mécanisme d'action
Le travoprost, analogue de la prostaglandine F2alpha, est un agoniste complet hautement sélectif ayant une haute affinité pour le récepteur FP aux prostaglandines.
Il diminue la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse par le système trabéculaire et les voies uvéosclérales. Chez l'homme, la diminution de la pression intraoculaire débute environ 2 heures après l'administration et l'effet maximal est atteint au bout de 12 heures. Après une administration unique, une baisse significative de la pression intraoculaire peut être maintenue pour des périodes excédant 24 heures.
L’association du travoprost et du timolol (agent non sélectif bloquant les récepteurs adrénergiques) diminue la pression intraoculaire par des mécanismes d'action complémentaires. L'effet combiné entraîne une diminution supplémentaire de la pression intraoculaire comparée à celle obtenue lors de l'administration de chaque composant seul.
Gammes contenant la substance
- DUOTRAV
- FILIOP
- KIVIZIDIALE
- SINETRAV
- TRAVATAN
- TRAVOPROST ARROW
- TRAVOPROST BGR
- TRAVOPROST BIOGARAN
- TRAVOPROST CRISTERS
- TRAVOPROST EG
- TRAVOPROST SANDOZ
- TRAVOPROST TEVA
- TRAVOPROST VIATRIS
- TRAVOPROST ZENTIVA
- TRAVOPROST/TIMOLOL ARROW
- TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN
- TRAVOPROST/TIMOLOL CRISTERS
- TRAVOPROST/TIMOLOL EG
- TRAVOPROST/TIMOLOL TEVA
- TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS
- TRAVOPROST/TIMOLOL ZENTIVA
- VIZITRAV
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Travoprost 40 µg/ml collyre en solution
Dernière modification : 30/08/2023 - Révision : 22/01/2025
| ATC |
|---|
S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01E - ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES S01EE - ANALOGUES DES PROSTAGLANDINES S01EE04 - TRAVOPROST |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTRAVOPROST 40 µg/ml collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Glaucome chronique
- Hypertonie oculaire
PosologieUnité de prisegte- travoprost : 40 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 2 mois - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Hypertonie oculaire
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 1 gte par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Ne pas mettre en contact avec la peau
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Glaucome chronique
- Hypertonie oculaire
PosologieUnité de prisegte- travoprost : 40 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 2 mois - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Hypertonie oculaire
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 1 gte par jour
Unité de prisegte- travoprost : 40 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 2 mois - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Hypertonie oculaire
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 1 gte par jour
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 2 mois - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Hypertonie oculaire
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 1 gte par jour
Patient à partir de 2 mois
- Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Hypertonie oculaire
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 gte par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Ne pas mettre en contact avec la peau
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTRAVOPROST 40 µg/ml collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Aphakie
- Enfant entre 2 mois et 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome à angle étroit
- Glaucome à angle fermé
- Glaucome congénital
- Glaucome néovasculaire
- Glaucome pigmentaire
- Glaucome pseudo-exfoliatif
- Grossesse
- Inflammation oculaire
- Maladie de la thyroïde
- Nourrisson de moins de 2 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Pseudophakie
- Sujet à risque d'iritis ou d'uvéite
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement par antiglaucomateux en cours
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'approfondissement du sillon palpébral
- Risque d'augmentation de la pigmentation de l'iris
- Risque d'oedème maculaire
- Risque de coloration de la peau périorbitaire
- Risque de modification des cils
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : risque de modification permanente de la couleur de l'oeil
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE PSA (augmentation)
DERMATOLOGIE Texture anormale des cheveux ou des poils (Peu fréquent)
Coloration de la peau (Peu fréquent)
Hyperpigmentation cutanée (Peu fréquent)
Hypermélanose périoculaire (Peu fréquent)
Hypertrichose (Peu fréquent)
Altération de la couleur cutanée (Peu fréquent)
Dermatite de contact (Rare)
Couleur des poils (modification) (Rare)
Erythème cutané (Rare)
Dermatite allergique (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
Couleur des cheveux (modification) (Rare)
Pousse anormale des cheveux ou des poils
Prurit
DIVERS Asthénie (Rare)
Douleur thoracique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Allergie saisonnière (Peu fréquent)
Hypersensibilité (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Herpès oculaire (Rare)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Uvéite (Peu fréquent)
Ectropion palpébral (Peu fréquent)
Coloration de l'iris (Fréquent)
Hyposécrétion lacrymale (Fréquent)
Kératite ponctuée (Peu fréquent)
Cataracte (Peu fréquent)
Inflammation de la chambre antérieure de l'oeil (Peu fréquent)
Croissance des cils (Peu fréquent)
Iritis (Peu fréquent)
Acuité visuelle (diminution) (Peu fréquent)
Prurit palpébral (Peu fréquent)
Prurit oculaire (Fréquent)
Photophobie (Peu fréquent)
Hypersécrétion lacrymale (Peu fréquent)
Douleur oculaire (Fréquent)
Hyperhémie oculaire (Très fréquent)
Irritation oculaire (Fréquent)
Décoloration des cils (Peu fréquent)
Kératite (Peu fréquent)
Bord de la paupière croûteux (Peu fréquent)
Coloration des cils (Peu fréquent)
Blépharite (Peu fréquent)
Gêne oculaire (Fréquent)
Oedème périorbitaire (Peu fréquent)
Sécrétions oculaires anormales (Peu fréquent)
Erythème de la paupière (Peu fréquent)
Erosion cornéenne (Peu fréquent)
Conjonctivite (Peu fréquent)
Hypoesthésie oculaire (Rare)
Photopsie (Rare)
Hyperpigmentation des cils (Rare)
Epaississement des cils (Rare)
Kératite herpétique (Rare)
Pigmentation de la chambre antérieure de l'oeil (Rare)
Eczéma palpébral (Rare)
Mydriase (Rare)
Asthénopie (Rare)
Chalazion (Rare)
Halo visuel (Rare)
Inflammation oculaire (Rare)
Follicule conjonctival (Rare)
Iridocyclite (Rare)
Chémosis (Rare)
Halo coloré (Rare)
Champ visuel (modification) (Rare)
Madarose (Rare)
Défaut du champ visuel (Rare)
Trichiasis (Rare)
Oedème maculaire
Sillon palpébral approfondi
ORL, STOMATOLOGIE Congestion nasale (Peu fréquent)
Irritation de la gorge (Peu fréquent)
Hyposécrétion nasale (Rare)
Sensation de vertige (Rare)
Dysgueusie (Rare)
Douleur oropharyngée (Rare)
Hyposialie (Rare)
Rhinite allergique (Rare)
Dysphonie (Rare)
Sécheresse buccale (Rare)
Acouphène
Vertige
Epistaxis
PSYCHIATRIE Insomnie
Dépression
Anxiété
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation (Peu fréquent)
Pression artérielle systolique augmentée (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Fréquence cardiaque irrégulière (Rare)
Pression artérielle diastolique diminuée (Rare)
Bradycardie (Rare)
Hypertension artérielle (Rare)
Tachycardie
Arythmie
SYSTÈME DIGESTIF Ulcère gastroduodénal (réactivation) (Rare)
Constipation (Rare)
Trouble digestif (Rare)
Vomissement
Nausée
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculo-squelettique (Rare)
Douleur articulaire (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Peu fréquent)
Dyspnée (Rare)
Asthme (Rare)
Trouble respiratoire (Rare)
Asthme (aggravation)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Dysurie
Incontinence urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Aphakie
- Enfant entre 2 mois et 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome à angle étroit
- Glaucome à angle fermé
- Glaucome congénital
- Glaucome néovasculaire
- Glaucome pigmentaire
- Glaucome pseudo-exfoliatif
- Grossesse
- Inflammation oculaire
- Maladie de la thyroïde
- Nourrisson de moins de 2 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Pseudophakie
- Sujet à risque d'iritis ou d'uvéite
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement par antiglaucomateux en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Aphakie
- Enfant entre 2 mois et 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome à angle étroit
- Glaucome à angle fermé
- Glaucome congénital
- Glaucome néovasculaire
- Glaucome pigmentaire
- Glaucome pseudo-exfoliatif
- Grossesse
- Inflammation oculaire
- Maladie de la thyroïde
- Nourrisson de moins de 2 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Pseudophakie
- Sujet à risque d'iritis ou d'uvéite
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement par antiglaucomateux en cours
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'approfondissement du sillon palpébral
- Risque d'augmentation de la pigmentation de l'iris
- Risque d'oedème maculaire
- Risque de coloration de la peau périorbitaire
- Risque de modification des cils
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : risque de modification permanente de la couleur de l'oeil
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Travoprost
Chimie
| IUPAC | (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E)-(3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluorométhyl)phénoxy]but-1-ényl]cyclopentyl]hept-5-énoate de 1-méthyléthyle |
|---|---|
| Synonymes | travoprost |
