Page 71 - Actualités médicaments, parapharmacie et santé

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 16 et 21 mars 2023, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées en ville et/ou à l'hôpital.

Sages-femmes libérales et télésanté : les conditions de prise en charge des actes

Selon le Code de la santé publique, la télémédecine « met en rapport un professionnel médical avec un ou plusieurs professionnels de santé, entre eux ou avec le patient et, le cas échéant, d'autres professionnels apportant leurs soins...

LORVIQUA, OZEMPIC, OPDIVO : extensions de prise en charge

Les spécialités suivantes bénéficient d'une extension de prise en charge :  LORVIQUA (lorlatinib) : ce médicament est désormais remboursable et agréé aux collectivités dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules...

Hôpital : état de disponibilité de 14 spécialités

Les spécialités hospitalières suivantes font l'objet d'une rupture de stock ou de tensions d'approvisionnement :  THERASOLV (urokinase) : rupture de stock du dosage à 250 000 UI, conséquence de la réservation des lignes de production...

Dysthyroïdies : des recommandations HAS pour optimiser la prise en charge et le suivi 

La Haute Autorité de santé (HAS) a publié un socle complet de recommandations relatives au diagnostic, à la prise en charge et au suivi des dysthyroïdies (hypo et hyperthyroïdies) en population générale. À travers ces...

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a récemment signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité pour les spécialités suivantes, distribuées sur le double canal ville/hôpital...

Leucémie promyélocytaire aiguë : quelle alternative à l'ARSENIC TRIOXIDE ACCORD en rupture de stock ?

Pour pallier l'indisponibilité d'ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 mg/mL, la spécialité TRISENOX 2 mg/mL solution à diluer pour perfusion peut être utilisée en alternative en tenant compte des différences de concentration.  

NUCALA dans l'asthme sévère à éosinophiles : nouveau dosage à 40 mg adapté à l'enfant

La gamme NUCALA solution injectable (mépolizumab) compte un nouveau dosage à 40 mg, présenté en seringue préremplie. Cette nouvelle présentation est adaptée à la posologie recommandée chez l'enfant de 6 à 11 ans, dans le traitement de...

FIRMAGON : deux extensions de prise en charge dans le cancer de la prostate

L'antagoniste de la GnRH FIRMAGON injectable (dégarélix) bénéficie d'une extension de prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) dans deux indications récentes (octobre 2021) relatives au traitement du cancer de la...

Ostéochondroses de croissance : une inadéquation entre sollicitation musculaire et maturation osseuse

Les ostéochondroses de croissance, qui touchent les enfants et les adolescents, résultent d’une discordance entre la maturation osseuse et le développement musculo-tendineux. Leur diagnostic est clinique et leur prise en charge, qui doit...

Primo-prescription de verres correcteurs par les orthoptistes : désormais possible, sous condition

La primo-prescription par l'orthoptiste de verres correcteurs aux personnes de 16 à 42 ans est possible depuis le 1er février 2023. Un arrêté publié au Journal officiel fixe les contre-indications à cette prescription.

Biotine et fonction thyroïdienne : des interférences avec les analyses de laboratoire

Le risque d'interférence entre la biotine et les dosages hormonaux évaluant la fonction thyroïdienne va être ajouté dans les documents d'information des médicaments concernés. Ce risque existe aussi avec les compléments alimentaires...

Progestatifs et risque de méningiome : un effet de classe ?

Un mois après sa création, le comité d’experts réuni par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) propose des recommandations préliminaires pour réduire le risque potentiel de méningiome en cas...

Purpura thrombopénique immunologique de l’enfant : le plus souvent un accident de parcours de l’immunité

La majorité des enfants présentant un purpura thrombopénique immunologique (PTI) guérissent spontanément en quelques mois. Il n’y a pas de critère diagnostique de certitude et avant de mettre en route un traitement, il est nécessaire...

DEROXAT : arrêt de commercialisation de la solution buvable

Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) arrête la commercialisation de DEROXAT 20 mg/10 mL suspension buvable (paroxétine). L'autre spécialité DEROXAT 20 mg comprimé pelliculé sécable reste commercialisée et peut être utilisée en...