Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 28 novembre et 2 décembre 2025, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital.

CUFENCE : le dosage à 200 mg sous tension jusqu'en juin 2026

CUFENCE 200 mg gélule (trientine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Situation à l'hôpital : tension
• Date de remise à disposition prévue : début juin 2026

Spécialités de méthyphénidate LP : persistance des perturbations

CONCERTA LP 18 mg, LP 36 mg et LP 54 mg comprimé à libération prolongée
METHYLPHENIDATE BIOGARAN LP comprimé à libération prolongée 18 mg, 36 mg et 54 mg (méthylphénidate)

État de disponibilité selon l'ANSM

Pour CONCERTA LP : 

• Situation en ville : rupture
• Situation à l'hôpital : rupture 
• Remise à disposition prévue fin décembre 2025

Pour METHYLPHENIDATE BIOGARAN LP : 

• Remise à disposition normale des dosages à 36 mg et 54 mg
• Tension d’approvisionnement en ville avec distribution contingentée du dosage à 18 mg
• Remise à disposition prévue fin décembre 2025

NEOSYNEPHRINE 10 FAURE en unidose : les autres présentations de la gamme en dépannage

NEOSYNEPHRINE 10 % FAURE collyre en récipient unidose (phényléphrine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : rupture
• Situation à l'hôpital : rupture
• Les spécialités NEOSYNEPHRINE 5 % FAURE collyre en solution en flacon et NEOSYNEPHRINE 10 % FAURE collyre en solution en flacon restent disponibles (bien qu'en tension - cf. notre article du 20 novembre 2025).
• Date de remise à disposition prévue indéterminée

Complément d'information par le laboratoire

Courrier du laboratoire Europhta à destination des pharmacies à usage intérieur (PUI) (18 novembre 2025)
Courrier du laboratoire Europhta à destination des cabinets d’ophtalmologie (28 novembre 2025) : les solutions thérapeutiques suivantes restent disponibles :

• 10 % FAURE collyre en solution, 5 mL
• 5 % FAURE collyre en solution, 5 mL

Spécialités de desmopressine : anticiper la remise à disposition en janvier 2026

MINIRIN SPRAY 10 µg/dose solution endonasale en flacon pulvérisateur (desmopressine)
OCTIM 150 microgrammes/dose solution pour pulvérisation nasale 

État de disponibilité selon l'ANSM

Pour MINIRIN SPRAY [2] :

• indisponible depuis 2020
• remise à disposition à partir de janvier 2026
• la spécialité de remplacement MINURIN 0,1 mg/mL solution endonasale ne sera plus importée
• les patients doivent demander conseil à leur pharmacien ou prendre contact avec leur médecin en cas de doute sur la manière d'utiliser MINIRIN SPRAY : pour rappel, les posologies de MINIRIN SPRAY et MINURIN sont identiques c'est-à-dire que 1 dose de MINIRIN SPRAY 10 µg = 1 dose de MINURIN 0,1 mg/mL

Pour OCTIM [3] :

• Rupture de stock depuis 2020
• Remise à disposition en janvier 2026
• la spécialité de remplacement OCTOSTIM 15 µg/mL solution injectable ne sera plus importée
• pour faciliter la transition d'OCTOSTIM à OCTIM et éviter une rupture de traitement : 
  • les patients doivent consulter leur médecin ou leur centre de référence d'ici janvier afin d'adapter leur traitement
  • les médecins doivent anticiper la prescription d'OCTIM en remplacement d'OCTOSTIM

Complément d'information par le laboratoire

Courrier du laboratoire Ferring à destination des patients du 22 octobre 2025 (sur le site de l'ANSM, le 28 novembre 2025) : tableau comparatif entre OCTIM et OCTOSTIM

TERCIAN injectable : recours à d'autres antipsychotiques pour pallier la rupture

TERCIAN 50 mg/5 mL solution injectable en ampoule (cyamémazine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : rupture persistante (cf. notre article du 18 novembre 2025)
• Situation à l'hôpital : rupture
• Date de remise à disposition prévue : courant février 2026

Complément d'information par le laboratoire

Courrier d’information du laboratoire CSP à destination des professionnels de santé (26 novembre 2025) : les autres solutions sont les suivantes :

• en ville : NOZINAN 25 mg/mL solution injectable en ampoule (IM) et LARGACTIL 25 mg/5 mL solution injectable en ampoule
• à l’hôpital : LOXAPAC 50 mg/2 mL solution injectable en ampoule (IM).

TOLVAPTAN TEVA 15 mg + 45 mg : mise à disposition des unités grecques

TOLVAPTAN TEVA 15 mg et 45 mg comprimé (tolvaptan)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Rupture de stock 
• Les autres spécialités à base de tolvaptan du laboratoire Teva sont disponibles
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Tolvaptan/Teva 15 mg δισκία + Tolvaptan/Teva 45 mg δισκία, initialement destinées au marché grec depuis le 25 novembre 2025 (cf. notre article du 13 novembre 2025)
• Remise à disposition normale mi-février 2026

Complément d'information par le laboratoire

Lettre du laboratoire Teva aux professionnels de santé (novembre 2025) : la notice et le courrier patients sont à remettre au patient lors de la dispensation.

YELLOX : remise à disposition à nouveau reportée

YELLOX 0,9 mg/mL collyre en solution (bromfénac sodique)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue : courant décembre 2025, au lieu de novembre (cf. notre article du 30 octobre 2025)

Remises à disposition

L'ANSM a confirmé la remise à disposition des spécialités suivantes :

• DIPROSTENE suspension injectable en seringue pré-remplie (bétaméthasone dipropionate, bétaméthasone phosphate sodique), depuis le 27 novembre 2025 comme annoncé en octobre 2025 (cf. notre article du 15 octobre 2025)
• EPIPEN 0,15 mg/0,3 mL et EPIPEN 0,30 mg/0,3 mL solution injectable en stylo prérempli (adrénaline), depuis le 28 novembre 2025 comme annoncé en septembre (cf. notre article du 25 septembre 2025)
• RITONAVIR ARROW 100 mg comprimé pelliculé (ritonavir), depuis le 26 novembre 2025 après plusieurs mois de rupture (cf. notre article du 17 juillet 2025) 
• VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 µg/2 mL solution injectable (IM) et buvable (cyanocobalamine), depuis le 1^er décembre 2025 après plusieurs mois de tension.