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Trientine (dichlorhydrate) 200 mg gélule
Dernière modification : 19/07/2023 - Révision : 20/12/2023
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A16 - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16A - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16AX - DIVERS MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16AX12 - TRIENTINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTRIENTINE (dichlorhydrate) 200 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
PosologieUnité de prisegélule- trientine (dichlorhydrate) : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 400 à 1 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 800 à 1 600 mg en 2 à 4 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 5 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
PosologieUnité de prisegélule- trientine (dichlorhydrate) : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 400 à 1 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 800 à 1 600 mg en 2 à 4 prises par jour
Unité de prisegélule- trientine (dichlorhydrate) : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 400 à 1 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 800 à 1 600 mg en 2 à 4 prises par jour
- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 400 à 1 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 800 à 1 600 mg en 2 à 4 prises par jour
- Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 400 à 1 000 mg en 2 à 4 prises par jour
- Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 800 à 1 600 mg en 2 à 4 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 5 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTRIENTINE (dichlorhydrate) 200 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 5 ans
- Enfant entre 5 et 15 ans
- Grossesse
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Interchangeabilité
- Maladie du système nerveux
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Traitement par des suppléments en fer
- Traitement par D-pénicillamine, antécédent (de)
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Trientine + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de fer sérique. Conduite à tenir Prendre la trientine à distance des sels de fer.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation des symptômes de la maladie en début de traitement
- Risque de diminution du fer sérique
- Risque de trouble neurologique
Surveillances du patient- Surveillance du taux de cuivre plasmatique pendant le traitement
- Surveillance du taux de cuivre urinaire pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie (Peu fréquent)
Anémie sidéroblastique (Peu fréquent)
Aplasie médullaire (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Duodénite
Colite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Syndrome de type lupus
Rigidité musculaire
SYSTÈME NERVEUX Tremblement (Peu fréquent)
Dystonie (Peu fréquent)
Dysarthrie
Trouble neurologique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie lupique
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 5 ans
- Enfant entre 5 et 15 ans
- Grossesse
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Interchangeabilité
- Maladie du système nerveux
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Traitement par des suppléments en fer
- Traitement par D-pénicillamine, antécédent (de)
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 5 ans
- Enfant entre 5 et 15 ans
- Grossesse
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Interchangeabilité
- Maladie du système nerveux
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Traitement par des suppléments en fer
- Traitement par D-pénicillamine, antécédent (de)
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Trientine + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de fer sérique. Conduite à tenir Prendre la trientine à distance des sels de fer.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Trientine + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de fer sérique. Conduite à tenir Prendre la trientine à distance des sels de fer.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Trientine + Fer (sels de) (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de fer sérique. |
Conduite à tenir | Prendre la trientine à distance des sels de fer. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'aggravation des symptômes de la maladie en début de traitement
- Risque de diminution du fer sérique
- Risque de trouble neurologique
Surveillances du patient- Surveillance du taux de cuivre plasmatique pendant le traitement
- Surveillance du taux de cuivre urinaire pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Trientine dichlorhydrate
Chimie
IUPAC | N,N'-bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine chlorhydrate |
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Synonymes | trientine dihydrochloride, triethylenetetramine dihydrochloride |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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