Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital (semaine 8)

Entre les 17 et 19 février 2026, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital.

GASTROGRAFINE : indisponible pour une durée indéterminée

GASTROGRAFINE 370 mg d'iode/mL solution buvable ou rectale (amidotrizoate de sodium, méglumine amidotrizoate)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : rupture
• Situation à l'hôpital : rupture
• Date de remise à disposition prévue : indéterminée

KENACORT RETARD 40 mg/1 mL : risque de rupture de stock

KENACORT RETARD 40 mg/1 mL suspension injectable (acétonide de triamcinolone)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension à la suite d’un retard de production
• Situation à l'hôpital : non impactée
• Contingentement quantitatif en ville
• Risque de rupture courant mai en ville et fin mai à l’hôpital (si la production ne reprend pas)
• Date de remise à disposition prévue : indéterminée

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Bristol Myers Squibb à l’attention des professionnels de santé (17 février 2026) : le contingentement se traduit par l’abaissement des volumes mensuels alloués aux grossistes-répartiteurs à partir de février 2026. Ces volumes correspondent aux besoins du marché national et ne devraient donc pas générer de tension pour les 3 prochains mois sous réserve que chaque acteur de la chaîne de distribution respecte strictement les quantités nécessaires habituellement.

Il existe des alternatives thérapeutiques commercialisées en France : 

• liste des corticoïdes injectables partageant les mêmes indications que KENACORT RETARD 40 mg/1 mL suspension injectable : bétaméthasone, prednisolone, méthylprednisolone, dexaméthasone.

Propranolol 40 mg : entre tension et rupture

Spécialités de propranolol  40 mg comprimé

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension persistante
• Situation à l'hôpital : non impactée
• Rupture de stock des spécialités Accord et Teva
• Tension d’approvisionnement des spécialités Arrow, Biogaran et EG Labo
• Date de remise à disposition prévue : courant 2026
• Conduite à tenir dans le cadre des tensions : limitation des initiations de traitement et possibilité de délivrer des préparations magistrales de propranolol 20 mg ou 40 mg (cf. notre article du 13 janvier 2026)

QUINIMAX 125 mg comprimé : sous tension jusqu'en mai 2026

QUINIMAX 125 mg comprimé pelliculé sécable (quinine, quinidine, cinchonine, cinchonidine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue : fin mai 2026

Gamme TARKA LP : entre tension et indisponibilité 

TARKA LP 180 mg/2 mg, TARKA LP 240 mg/2 mg et TARKA LP 240 mg/4 mg comprimé pelliculé à libération prolongée (trandolapril/vérapamil)

État de disponibilité selon l'ANSM

TARKA LP 180 mg/2 mg boîtes de 30 et de 90 : 

• Situation en ville : Rupture
• Date de remise à disposition prévue : fin mars-début avril 2026

TARKA LP 240 mg/2 mg : 

• boîte de 90 : tension en ville et contingentement quantitatif, remise à disposition prévue le 1^er mars 2026
• boîte de 30 : rupture de stock et contingentement quantitatif, remise à disposition fin mars/début avril 2026

TARKA LP 240 mg/4 mg : 

• boîte de 90 : rupture en ville, remise à disposition fin mars-début avril 2026
• boîte de 30 : tension en ville, contingentement quantitatif en ville, remise à disposition fin mars-début avril 2026

VISUDYNE : évolution des modalités de contingentement qualitatif

VISUDYNE 15 mg poudre pour solution pour perfusion (vertéporfine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Tension d’approvisionnement persistante (cf. notre article du 17 juillet 2025)
• Évolution des modalités de contingentement qualitatif : la distribution des unités reste contingentée, mais de manière moins stricte
• Remise à disposition normale indéterminée

Complément d'information par le laboratoire et la société française d’ophtalmologie

Courrier du laboratoire Cheplapharm France élaboré avec la société française d’ophtalmologie, à destination des professionnels de santé (18 février 2026) : le profil des patients éligibles au traitement par VISUDYNE est modifié. Le nouveau profil des patients prioritaires pour recevoir VISUDYNE a été diffusé dans un message adressé à l’ensemble des ophtalmologistes, publié sur le site de l’ANSM ainsi que sur celui de la Société Française d’Ophtalmologie (SFO).

Profil des patients éligibles à VISUDYNE (février 2026)

Il s’agit de patients présentant :

• une choriorétinopathie séreuse centrale (CRSC) chronique ou des polypes résistants au traitement anti-VEGF bien conduit, et dont l’acuité visuelle de l’œil atteint est limitée à 8/10^e, quelle que soit l’acuité visuelle de l’autre oeil
• un hémangiome (en cas d’impossibilité de réaliser une protonthérapie) et dont l’acuité visuelle de l’œil atteint est limitée à 8/10^e, quelle que soit l’acuité visuelle de l’autre oeil

Un flacon pour deux patients

En cas d’utilisation à « demi-dose » du médicament (selon l’indication), il est possible de procéder au partage d’un flacon pour deux patients programmés de manière successive en respectant les conditions d’asepsie pour la préparation des perfusions. Dans ce cas, pour le deuxième patient, un respect simple des indications classiques est accepté (sans critère limitant pour l’acuité visuelle).

Dépannage d'urgence

Process applicable au dépannage d’urgence :

1. L’ophtalmologiste ayant identifié son patient répondant aux critères de priorisation définis par la SFO, adresse au laboratoire (cheplapharm.infomed@universalmedica.com) sa demande en joignant le formulaire complété (cf. courrier)
2. Le laboratoire valide la demande selon les critères définis en donnant un code unique au prescripteur qui le reportera sur son ordonnance.
3. Le pharmacien, sur présentation de l’ordonnance avec code, contacte le dépositaire du laboratoire (commande_adv@movianto.com) en précisant le nom du prescripteur, les initiales du patient, le code attribué et la date d’intervention prévue.
4. Le laboratoire envoie alors le flacon de VISUDYNE à la pharmacie dans les 48 à 72h suivant la réception de la commande.

Si le patient ne rentre pas dans les critères définis ci-dessus, l’ophtalmologiste est invité à contacter le laboratoire à l’adresse pharmacovigilance suivante : cheplapharm.infomed@universalmedica.com afin d’évaluer la situation au cas par cas.