À propos de Prednisolone
Mise à jour : 16 janvier 2013
Prednisolone : Mécanisme d'action
Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles. Les corticoïdes synthétiques, dont la prednisolone, sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire. A forte dose, ils diminuent la réponse immunitaire. Leur effet métabolique et de rétention sodée est moindre que celui de l'hydrocortisone.
Gammes contenant la substance
- DELIPROCT
- DERINOX
- HYDROCORTANCYL
- PREDFORTE
- PREDNISOLON APOTEX
- PREDNISOLONE ACCORD
- PREDNISOLONE ARROW
- PREDNISOLONE BIOGARAN
- PREDNISOLONE CRISTERS
- PREDNISOLONE EG
- PREDNISOLONE EVOLUGEN
- PREDNISOLONE SANDOZ
- PREDNISOLONE TEVA
- PREDNISOLONE VIATRIS
- PREDNISOLONE ZENTIVA
- PREDNISOLONE ZENTIVA LAB
- SOLUPRED
- ULTARCORLENE
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Prednisolone (m-sulfobenzoate sel de Na) 20 mg comprimé orodispersible
Dernière modification : 04/12/2024 - Révision : 04/12/2024
| ATC |
|---|
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H02 - CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE H02A - CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES H02AB - GLUCOCORTICOIDES H02AB06 - PREDNISOLONE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPREDNISOLONE (m-sulfobenzoate sel de Na) 20 mg cp orodispersIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection nécessitant une corticothérapie générale
- Anémie aplastique congénitale*
- Anémie hémolytique auto-immune
- Angiome sévère du nourrisson
- Arthrite aiguë*
- Asthme aigu sévère
- Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l')
- Bérylliose*
- BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la)
- Bursite*
- Dermatite atopique sévère*
- Dermatite exfoliative*
- Dermatose bulleuse auto-immune sévère
- Dermatose neutrophilique sévère
- Dermite séborrhéique sévère*
- Eczéma aigu*
- Epicondylite*
- Erythroblastopénie chronique
- Exacerbation d'asthme
- Exophtalmie oedémateuse
- Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse
- Glomérulonéphrite extracapillaire primitive
- Goutte, traitement de la crise (de)*
- Hémopathie maligne lymphoïde
- Hépatite alcoolique aiguë sévère
- Hépatite chronique active auto-immune
- Hypercalcémie
- Hyperplasie congénitale des surrénales*
- Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')*
- Laryngite striduleuse
- Lennox-Gastaut, syndrome (de)
- Lichen plan
- Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la)
- Maladie de Horton
- Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes*
- Maladie sérique*
- Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de)
- Manifestations allergiques aiguës*
- Myasthénie
- Mycosis fongoïde*
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
- Néphropathie lupique au stade III et IV
- Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la)
- Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle
- Oedème cérébral de cause tumorale
- Périartérite noueuse*
- Péricardite tuberculeuse
- Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques
- Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère
- Pneumopathie d'inhalation*
- Polyarthrite
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
- Polypose nasosinusienne
- Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire
- Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux
- Pseudopolyarthrite rhizomélique
- Psoriasis sévère*
- Purpura thrombopénique immunologique sévère
- Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la)
- Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la)
- Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la)
- Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique
- Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la)
- Rhumatisme articulaire aigu
- Sarcoïdose évolutive
- Sarcoïdose granulomateuse intrarénale
- Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la)
- Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la)
- Sinusite chronique
- Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la)*
- Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du)*
- Syndrome de West
- Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes
- Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale
- Synovite aigue*
- Ténosynovite*
- Thrombopénie aiguë*
- Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère
- Trichinose, traitement associé (de la)*
- Tuberculose sévère, traitement associé (de la)
- Urticaire aiguë
- Uvéite sévère
- Vascularite avec atteinte rénale
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisecomprimé- prednisolone (m-sulfobenzoate sel de Na) : 20 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Administrer de préférence le matin
- Administrer pendant le repas
- Ne pas croquer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids >= 10 kg Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale Traitement d'attaque - 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale Traitement d'attaque - 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Ne pas croquer
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg
- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection nécessitant une corticothérapie générale
- Anémie aplastique congénitale*
- Anémie hémolytique auto-immune
- Angiome sévère du nourrisson
- Arthrite aiguë*
- Asthme aigu sévère
- Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l')
- Bérylliose*
- BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la)
- Bursite*
- Dermatite atopique sévère*
- Dermatite exfoliative*
- Dermatose bulleuse auto-immune sévère
- Dermatose neutrophilique sévère
- Dermite séborrhéique sévère*
- Eczéma aigu*
- Epicondylite*
- Erythroblastopénie chronique
- Exacerbation d'asthme
- Exophtalmie oedémateuse
- Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse
- Glomérulonéphrite extracapillaire primitive
- Goutte, traitement de la crise (de)*
- Hémopathie maligne lymphoïde
- Hépatite alcoolique aiguë sévère
- Hépatite chronique active auto-immune
- Hypercalcémie
- Hyperplasie congénitale des surrénales*
- Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')*
- Laryngite striduleuse
- Lennox-Gastaut, syndrome (de)
- Lichen plan
- Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la)
- Maladie de Horton
- Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes*
- Maladie sérique*
- Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de)
- Manifestations allergiques aiguës*
- Myasthénie
- Mycosis fongoïde*
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
- Néphropathie lupique au stade III et IV
- Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la)
- Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle
- Oedème cérébral de cause tumorale
- Périartérite noueuse*
- Péricardite tuberculeuse
- Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques
- Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère
- Pneumopathie d'inhalation*
- Polyarthrite
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
- Polypose nasosinusienne
- Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire
- Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux
- Pseudopolyarthrite rhizomélique
- Psoriasis sévère*
- Purpura thrombopénique immunologique sévère
- Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la)
- Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la)
- Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la)
- Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique
- Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la)
- Rhumatisme articulaire aigu
- Sarcoïdose évolutive
- Sarcoïdose granulomateuse intrarénale
- Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la)
- Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la)
- Sinusite chronique
- Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la)*
- Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du)*
- Syndrome de West
- Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes
- Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale
- Synovite aigue*
- Ténosynovite*
- Thrombopénie aiguë*
- Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère
- Trichinose, traitement associé (de la)*
- Tuberculose sévère, traitement associé (de la)
- Urticaire aiguë
- Uvéite sévère
- Vascularite avec atteinte rénale
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisecomprimé- prednisolone (m-sulfobenzoate sel de Na) : 20 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Administrer de préférence le matin
- Administrer pendant le repas
- Ne pas croquer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids >= 10 kg Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale Traitement d'attaque - 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale Traitement d'attaque - 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Unité de prisecomprimé- prednisolone (m-sulfobenzoate sel de Na) : 20 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Administrer de préférence le matin
- Administrer pendant le repas
- Ne pas croquer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids >= 10 kg Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale Traitement d'attaque - 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale Traitement d'attaque - 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
- Voie orale
- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Administrer de préférence le matin
- Administrer pendant le repas
- Ne pas croquer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids >= 10 kg Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale Traitement d'attaque - 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale Traitement d'attaque - 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids >= 10 kg
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale
Traitement d'attaque
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale
Traitement d'attaque
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Ne pas croquer
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPREDNISOLONE (m-sulfobenzoate sel de Na) 20 mg cp orodispersNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hépatite virale
- Herpès
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
- Psychose non contrôlée
- Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
- Varicelle
- Zona
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique sévère
- Antécédent récent d'anastomose intestinale
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cirrhose
- Colite ulcéreuse
- Diabète
- Diverticulite
- Epilepsie
- Etat de stress
- Glaucome
- Hémopathie maligne
- Hypertension artérielle
- Hypothyroïdie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie psychiatrique sévère
- Myasthénie sévère
- Nourrisson de 1 à 30 mois
- Nourrisson de moins de 10 kg
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ostéoporose
- Patient dialysé
- Patient traité à posologie élevée
- Phéochromocytome
- Prématuré
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
- Psychose
- Rectocolite hémorragique
- Sclérodermie systémique
- Sérologie hépatite B négative
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet venant d'une zone d'endémie de l'anguillulose
- Traitement par fluoroquinolone
- Traitement prolongé au-delà de 10 jours
- Transplantation rénale
- Tuberculose
- Tuberculose latente
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant la corticothérapie et dans les 3 mois suivant son arrêt.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Corticoïdes + Mifamurtide
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride du fait de l'activité antagoniste du corticoïde à long terme sur le système immunitaire. Conduite à tenir Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment un syndrome cushingoïde voire une insuffisance surrénalienne. Conduite à tenir Envisager une alternative thérapeutique en utilisant un autre corticoïde moins ou non interactif. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (doses anti-inflammatoires)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour).A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticoagulant oral par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques et risque majoré d'hémorragies pour des posologies élevées ou lors d'un traitement prolongé > 10 jours de corticothérapie. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance biologique (au 8ème jour puis tous les 15 jours) pendant l'association et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Cobimétinib
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du corticoïde par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Isoniazide (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide, avec un risque de moindre efficacité. De plus, diminution des concentrations plasmatiques du glucocorticoïde, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (doses antalgiques ou antipyrétiques)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Fluoroquinolones (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de tendinopathie, voire de rupture tendineuse par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé lors d'une corticothérapie prolongée, chez le patient âgé, l'insuffisant rénal, le patient ayant reçu des greffes d'organes. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Héparines
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Prednisolone + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la prednisolone, avec un risque majoré de ses effets indésirables., notamment un aspect cushingoïde et une réduction de la tolérance aux glucides. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'anguillulose maligne
- Risque d'infection
- Risque d'insuffisance surrénale
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de réactivation de l'hépatite B
- Risque de retard de croissance
- Risque de rupture de tendon
- Risque de tendinopathie
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Assurer une supplémentation en calcium et vitamine D en cas de traitement prolongé
- Assurer une supplémentation potassique si besoin
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Respecter un régime alimentaire particulier en cas de traitement prolongé
- Respecter un régime hyposodé en cas de traitement prolongé
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperglycémie
Eosinopénie
Hyperlipidémie
Hypokaliémie
Fixation d'iode diminuée
CANCEROLOGIE Syndrome de lyse tumorale
DERMATOLOGIE Erythème facial
Atrophie cutanée
Pétéchie
Hypersudation
Strie cutanée
Dépigmentation de la peau
Coloration de la peau
Acné
Hypertrichose
Purpura
DIVERS Retard de cicatrisation
Oedème
ENDOCRINOLOGIE Crise liée à la présence de phéochromocytome
Insuffisance surrénale
Syndrome de Cushing
Sécrétion insuffisante d'ACTH
Atrophie corticosurrénalienne
Freinage surrénalien
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Règles irrégulières
HÉMATOLOGIE Ecchymose
Contusion
Lymphopénie
Thrombocytose
Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Susceptibilité aux infections augmentée
NUTRITION, MÉTABOLISME Rétention hydrosodée
Diabète
Tolérance au glucose diminuée
Résistance à l'insuline
Alcalose métabolique
Appétit augmenté
Catabolisme des protéines augmenté
OPHTALMOLOGIE Oedème papillaire
Cataracte sous-capsulaire
Vision floue
Glaucome
Pression intraoculaire augmentée
Exophtalmie
Choriorétinopathie
Cataracte
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
Sensation de vertige
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
Euphorie (Fréquent)
Agitation (Fréquent)
Confusion mentale (Rare)
Accès maniaque (Rare)
Etat confuso-onirique (Rare)
Hallucination
Dépression
Rêves anormaux
Trouble de l'humeur
Réaction paranoïde
Trouble émotif
Inquiétude
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Cardiomyopathie hypertrophique
Insuffisance cardiaque congestive
Hypertension artérielle
Bradycardie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Ulcère de l'intestin grêle
Perforation digestive
Distension abdominale
Ulcère gastroduodénal
Nausée
Hémorragie digestive
Pancréatite aiguë
Dyspepsie
Oesophagite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Atrophie musculaire
Rupture de tendon
Ostéonécrose du genou
Myopathie cortisonique
Ostéonécrose aseptique des têtes fémorales
Tassement vertébral
Ostéoporose
Ostéonécrose aseptique des têtes humérales
Fracture pathologique
Faiblesse musculaire
Retard de croissance
Fracture vertébrale
Fracture par tassement
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Convulsions
Hypertension intracrânienne
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Crise de sclérodermie rénale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hépatite virale
- Herpès
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
- Psychose non contrôlée
- Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
- Varicelle
- Zona
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hépatite virale
- Herpès
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
- Psychose non contrôlée
- Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
- Varicelle
- Zona
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique sévère
- Antécédent récent d'anastomose intestinale
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cirrhose
- Colite ulcéreuse
- Diabète
- Diverticulite
- Epilepsie
- Etat de stress
- Glaucome
- Hémopathie maligne
- Hypertension artérielle
- Hypothyroïdie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie psychiatrique sévère
- Myasthénie sévère
- Nourrisson de 1 à 30 mois
- Nourrisson de moins de 10 kg
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ostéoporose
- Patient dialysé
- Patient traité à posologie élevée
- Phéochromocytome
- Prématuré
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
- Psychose
- Rectocolite hémorragique
- Sclérodermie systémique
- Sérologie hépatite B négative
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet venant d'une zone d'endémie de l'anguillulose
- Traitement par fluoroquinolone
- Traitement prolongé au-delà de 10 jours
- Transplantation rénale
- Tuberculose
- Tuberculose latente
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique sévère
- Antécédent récent d'anastomose intestinale
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cirrhose
- Colite ulcéreuse
- Diabète
- Diverticulite
- Epilepsie
- Etat de stress
- Glaucome
- Hémopathie maligne
- Hypertension artérielle
- Hypothyroïdie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie psychiatrique sévère
- Myasthénie sévère
- Nourrisson de 1 à 30 mois
- Nourrisson de moins de 10 kg
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ostéoporose
- Patient dialysé
- Patient traité à posologie élevée
- Phéochromocytome
- Prématuré
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
- Psychose
- Rectocolite hémorragique
- Sclérodermie systémique
- Sérologie hépatite B négative
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet venant d'une zone d'endémie de l'anguillulose
- Traitement par fluoroquinolone
- Traitement prolongé au-delà de 10 jours
- Transplantation rénale
- Tuberculose
- Tuberculose latente
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant la corticothérapie et dans les 3 mois suivant son arrêt.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Corticoïdes + Mifamurtide
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride du fait de l'activité antagoniste du corticoïde à long terme sur le système immunitaire. Conduite à tenir Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment un syndrome cushingoïde voire une insuffisance surrénalienne. Conduite à tenir Envisager une alternative thérapeutique en utilisant un autre corticoïde moins ou non interactif. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (doses anti-inflammatoires)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour).A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticoagulant oral par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques et risque majoré d'hémorragies pour des posologies élevées ou lors d'un traitement prolongé > 10 jours de corticothérapie. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance biologique (au 8ème jour puis tous les 15 jours) pendant l'association et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Cobimétinib
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du corticoïde par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Isoniazide (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide, avec un risque de moindre efficacité. De plus, diminution des concentrations plasmatiques du glucocorticoïde, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (doses antalgiques ou antipyrétiques)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Fluoroquinolones (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de tendinopathie, voire de rupture tendineuse par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé lors d'une corticothérapie prolongée, chez le patient âgé, l'insuffisant rénal, le patient ayant reçu des greffes d'organes. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Héparines
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Prednisolone + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la prednisolone, avec un risque majoré de ses effets indésirables., notamment un aspect cushingoïde et une réduction de la tolérance aux glucides. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant la corticothérapie et dans les 3 mois suivant son arrêt.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Vaccins vivants atténués | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | Ne pas vacciner pendant la corticothérapie et dans les 3 mois suivant son arrêt. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Corticoïdes + Mifamurtide
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride du fait de l'activité antagoniste du corticoïde à long terme sur le système immunitaire. Conduite à tenir Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment un syndrome cushingoïde voire une insuffisance surrénalienne. Conduite à tenir Envisager une alternative thérapeutique en utilisant un autre corticoïde moins ou non interactif. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (doses anti-inflammatoires)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour).A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
Corticoïdes + Mifamurtide | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride du fait de l'activité antagoniste du corticoïde à long terme sur le système immunitaire. |
| Conduite à tenir | |
Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment un syndrome cushingoïde voire une insuffisance surrénalienne. |
| Conduite à tenir | Envisager une alternative thérapeutique en utilisant un autre corticoïde moins ou non interactif. |
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (doses anti-inflammatoires) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). |
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour).A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticoagulant oral par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques et risque majoré d'hémorragies pour des posologies élevées ou lors d'un traitement prolongé > 10 jours de corticothérapie. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance biologique (au 8ème jour puis tous les 15 jours) pendant l'association et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Cobimétinib
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du corticoïde par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Isoniazide (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide, avec un risque de moindre efficacité. De plus, diminution des concentrations plasmatiques du glucocorticoïde, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticoagulants oraux | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticoagulant oral par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques et risque majoré d'hémorragies pour des posologies élevées ou lors d'un traitement prolongé > 10 jours de corticothérapie. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance biologique (au 8ème jour puis tous les 15 jours) pendant l'association et après son arrêt. |
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Cobimétinib | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. |
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du corticoïde par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Isoniazide (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide, avec un risque de moindre efficacité. De plus, diminution des concentrations plasmatiques du glucocorticoïde, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. |
Hypokaliémiants + Cocaïne Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Hypokaliémiants + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (doses antalgiques ou antipyrétiques)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Fluoroquinolones (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de tendinopathie, voire de rupture tendineuse par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé lors d'une corticothérapie prolongée, chez le patient âgé, l'insuffisant rénal, le patient ayant reçu des greffes d'organes. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Héparines
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Prednisolone + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la prednisolone, avec un risque majoré de ses effets indésirables., notamment un aspect cushingoïde et une réduction de la tolérance aux glucides. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (doses antalgiques ou antipyrétiques) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). |
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies digestives par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Fluoroquinolones (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de tendinopathie, voire de rupture tendineuse par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé lors d'une corticothérapie prolongée, chez le patient âgé, l'insuffisant rénal, le patient ayant reçu des greffes d'organes. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Héparines | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Prednisolone + Ciclosporine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la prednisolone, avec un risque majoré de ses effets indésirables., notamment un aspect cushingoïde et une réduction de la tolérance aux glucides. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'anguillulose maligne
- Risque d'infection
- Risque d'insuffisance surrénale
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de réactivation de l'hépatite B
- Risque de retard de croissance
- Risque de rupture de tendon
- Risque de tendinopathie
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Assurer une supplémentation en calcium et vitamine D en cas de traitement prolongé
- Assurer une supplémentation potassique si besoin
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Respecter un régime alimentaire particulier en cas de traitement prolongé
- Respecter un régime hyposodé en cas de traitement prolongé
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Prednisolone m-sulfobenzoate sel de Na
Chimie
| IUPAC | 11 bêta,17 alpha,21-trihydroxyprégna-1,4-diène-3,20-dione 21-(sodium m-sulfobenzoate) |
|---|---|
| Synonymes | prednisolone metasulphobenzoate sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
