À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Prednisolone : Mécanisme d'action
Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles. Les corticoïdes synthétiques, dont la prednisolone, sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire. A forte dose, ils diminuent la réponse immunitaire. Leur effet métabolique et de rétention sodée est moindre que celui de l'hydrocortisone.
Prednisolone : Cas d'usage
La prednisolone est utilisée dans la prise en charge de :
- maladies systémiques : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale,
- dermatoses,
- angiomes du nourrisson,
- lichens,
- urticaires,
- rectocolites hémorragiques, maladies de Crohn,
- hépatites auto-immunes,
- hépatites alcooliques,
- thyroïdites,
- hypercalcémies,
- purpuras thrombopéniques immunologiques,
- anémies hémolytiques auto-immunes,
- hémopathies malignes lymphoïdes,
- érythroblastopénies,
- tuberculoses,
- pneumopathies,
- effets secondaires dus aux traitements antinéoplasiques,
- syndromes néphrotiques,
- néphropathies,
- sarcoïdoses,
- vascularites,
- glomérulonéphrites,
- myasthénies,
- œdèmes cérébraux,
- polyradiculonévrites,
- spasmes infantiles (syndrome de West), syndrome de Lennox-Gastaut,
- scléroses en plaques,
- uvéites,
- exophtalmies,
- neuropathies optiques,
- otites,
- polyposes nasosinusiennes,
- sinusites,
- rhinites,
- laryngites,
- asthmes,
- bronchopneumopathies chroniques obstructives,
- fibroses pulmonaires,
- polyarthrites,
- pseudopolyarthrites rhizoméliques et maladies de Horton,
- rhumatismes articulaires aigus,
- névralgies cervicobrachiales,
- greffes.
En association au dipropylèneglycol salicylate, elle est utilisée dans la prise en charge de tendinites et d’entorses bénignes.
En association à la cinchocaïne, elle est utilisée dans la prise en charge d’hémorroïdes.
En association à la naphazoline ou à l'oxymétazoline, elle est utilisée dans la prise en charge de rhinopharyngites.
Gammes contenant la substance
- CORTISAL
- DELIPROCT
- DERINOX
- DETURGYLONE
- HYDROCORTANCYL
- PREDFORTE
- PREDNISOLON APOTEX
- PREDNISOLONE ACCORD
- PREDNISOLONE ARROW
- PREDNISOLONE BIOGARAN
- PREDNISOLONE CRISTERS
- PREDNISOLONE EG
- PREDNISOLONE MYLAN
- PREDNISOLONE RANBAXY
- PREDNISOLONE SANDOZ
- PREDNISOLONE TEVA
- PREDNISOLONE VIATRIS
- PREDNISOLONE ZENTIVA
- SOLUPRED
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 15 Décembre 2022
Prednisolone (m-sulfobenzoate sel de Na) 20 mg comprimé orodispersible
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
H HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H02 CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE H02A CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES H02AB GLUCOCORTICOIDES H02AB06 PREDNISOLONE |
|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indications et modalités d'administrationPREDNISOLONE (m-sulfobenzoate sel de Na) 20 mg cp orodispersIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection nécessitant une corticothérapie générale
- Anémie aplastique congénitale
- Anémie hémolytique auto-immune
- Angiome sévère du nourrisson
- Arthrite aiguë
- Asthme aigu sévère
- Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l')
- Bérylliose
- BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la)
- Bursite
- Dermatite atopique sévère
- Dermatite exfoliative
- Dermatose bulleuse auto-immune sévère
- Dermatose neutrophilique sévère
- Dermite séborrhéique sévère
- Eczéma aigu
- Epicondylite
- Erythroblastopénie chronique
- Exacerbation d'asthme
- Exophtalmie oedémateuse
- Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse
- Glomérulonéphrite extracapillaire primitive
- Goutte, traitement de la crise (de)
- Hémopathie maligne lymphoïde
- Hépatite alcoolique aiguë sévère
- Hépatite chronique active auto-immune
- Hypercalcémie
- Hyperplasie congénitale des surrénales
- Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
- Laryngite striduleuse
- Lennox-Gastaut, syndrome (de)
- Lichen plan
- Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de)
- Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la)
- Maladie de Horton
- Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes
- Maladie sérique
- Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de)
- Manifestations allergiques aiguës
- Myasthénie
- Mycosis fongoïde
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
- Néphropathie lupique au stade III et IV
- Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la)
- Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle
- Oedème cérébral de cause tumorale
- Pemphigoïde bulleuse
- Pemphigus
- Périartérite noueuse
- Péricardite tuberculeuse
- Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques
- Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère
- Pneumopathie d'inhalation
- Polyarthrite
- Polyarthrite chronique juvénile
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
- Polymyosite, poussée évolutive (de la)
- Polypose nasosinusienne
- Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire
- Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux
- Pseudopolyarthrite rhizomélique
- Psoriasis sévère
- Purpura thrombopénique immunologique sévère
- Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la)
- Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la)
- Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la)
- Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique
- Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la)
- Rhumatisme articulaire aigu
- Sarcoïdose évolutive
- Sarcoïdose granulomateuse intrarénale
- Sarcoïdose viscérale
- Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la)
- Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la)
- Sinusite chronique
- Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la)
- Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du)
- Syndrome de West
- Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes
- Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale
- Synovite aigue
- Ténosynovite
- Thrombopénie aiguë
- Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère
- Trichinose, traitement associé (de la)
- Tuberculose sévère, traitement associé (de la)
- Urticaire aiguë
- Uvéite sévère
- Vascularite avec atteinte rénale
- Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Posologie
Unité de prise comprimé - prednisolone (m-sulfobenzoate sel de Na) : 20 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Administrer de préférence le matin
- Administrer pendant le repas
- Ne pas croquer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids ≥ 10 kg Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la) Traitement d'attaque - 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la) Traitement d'attaque - 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer pendant le repas
Mises en garde- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Assurer une supplémentation en calcium et vitamine D en cas de traitement prolongé
- Assurer une supplémentation potassique si besoin
- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas croquer
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Respecter un régime alimentaire particulier en cas de traitement prolongé
- Respecter un régime hyposodé en cas de traitement prolongé
- Traitement à arrêter progressivement
Surveillances du traitement- Surveillance clinique avant et pendant le traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le trt
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection nécessitant une corticothérapie générale
- Anémie aplastique congénitale
- Anémie hémolytique auto-immune
- Angiome sévère du nourrisson
- Arthrite aiguë
- Asthme aigu sévère
- Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l')
- Bérylliose
- BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la)
- Bursite
- Dermatite atopique sévère
- Dermatite exfoliative
- Dermatose bulleuse auto-immune sévère
- Dermatose neutrophilique sévère
- Dermite séborrhéique sévère
- Eczéma aigu
- Epicondylite
- Erythroblastopénie chronique
- Exacerbation d'asthme
- Exophtalmie oedémateuse
- Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse
- Glomérulonéphrite extracapillaire primitive
- Goutte, traitement de la crise (de)
- Hémopathie maligne lymphoïde
- Hépatite alcoolique aiguë sévère
- Hépatite chronique active auto-immune
- Hypercalcémie
- Hyperplasie congénitale des surrénales
- Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
- Laryngite striduleuse
- Lennox-Gastaut, syndrome (de)
- Lichen plan
- Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de)
- Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la)
- Maladie de Horton
- Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes
- Maladie sérique
- Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de)
- Manifestations allergiques aiguës
- Myasthénie
- Mycosis fongoïde
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
- Néphropathie lupique au stade III et IV
- Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la)
- Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle
- Oedème cérébral de cause tumorale
- Pemphigoïde bulleuse
- Pemphigus
- Périartérite noueuse
- Péricardite tuberculeuse
- Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques
- Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère
- Pneumopathie d'inhalation
- Polyarthrite
- Polyarthrite chronique juvénile
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
- Polymyosite, poussée évolutive (de la)
- Polypose nasosinusienne
- Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire
- Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux
- Pseudopolyarthrite rhizomélique
- Psoriasis sévère
- Purpura thrombopénique immunologique sévère
- Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la)
- Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la)
- Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la)
- Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique
- Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la)
- Rhumatisme articulaire aigu
- Sarcoïdose évolutive
- Sarcoïdose granulomateuse intrarénale
- Sarcoïdose viscérale
- Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la)
- Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la)
- Sinusite chronique
- Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la)
- Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du)
- Syndrome de West
- Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes
- Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale
- Synovite aigue
- Ténosynovite
- Thrombopénie aiguë
- Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère
- Trichinose, traitement associé (de la)
- Tuberculose sévère, traitement associé (de la)
- Urticaire aiguë
- Uvéite sévère
- Vascularite avec atteinte rénale
- Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Posologie
Unité de prise comprimé - prednisolone (m-sulfobenzoate sel de Na) : 20 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Administrer de préférence le matin
- Administrer pendant le repas
- Ne pas croquer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids ≥ 10 kg Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la) Traitement d'attaque - 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la) Traitement d'attaque - 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
- Voie orale
- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Administrer de préférence le matin
- Administrer pendant le repas
- Ne pas croquer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids ≥ 10 kg Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la) Traitement d'attaque - 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la) Traitement d'attaque - 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') Traitement d'attaque - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien - Traitement minéralocorticoïde à associer
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids ≥ 10 kg
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer pendant le repas
Mises en garde- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Assurer une supplémentation en calcium et vitamine D en cas de traitement prolongé
- Assurer une supplémentation potassique si besoin
- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas croquer
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Respecter un régime alimentaire particulier en cas de traitement prolongé
- Respecter un régime hyposodé en cas de traitement prolongé
- Traitement à arrêter progressivement
Surveillances du traitement- Surveillance clinique avant et pendant le traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le trt
Informations relatives à la sécurité du patientPREDNISOLONE (m-sulfobenzoate sel de Na) 20 mg cp orodispersNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationGlucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Vaccins vivants atténués Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeCorticoïdes + Mifamurtide Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité du mifamurtide. Conduite à tenir Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Risques et mécanismes En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne. Conduite à tenir Préférer un corticoïde non métabolisé. Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Ritonavir Risques et mécanismes En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne. Conduite à tenir Préférer un corticoïde non métabolisé. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique) Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour).
A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiGlucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticoagulants oraux Risques et mécanismes Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours. Conduite à tenir Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur : les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Cobimétinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur ; les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Isoniazide (voie systémique) Risques et mécanismes Décrit pour la prednisolone. Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide. Mécanisme invoqué : augmentation du métabolisme hépatique de l'isoniazide et diminution de celui des glucocorticoïdes. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. Hypokaliémiants + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique) Risques et mécanismes Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie. Conduite à tenir Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteGlucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Risques et mécanismes Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale. Conduite à tenir Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Fluoroquinolones (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Héparines Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Prednisolone + Ciclosporine (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation des effets de la prednisolone : aspect cushingoïde, réduction de la tolérance aux glucides (diminution de la clairance de la prednisolone). Conduite à tenir
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Glaucome
- Hépatite virale
- Herpès
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
- Psychose non contrôlée
- Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
- Vaccins vivants
- Varicelle
- Zona
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Antécédent de maladie psychiatrique sévère
- Antécédent récent d'anastomose intestinale
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cirrhose
- Colite ulcéreuse
- Diabète
- Diverticulite
- Epilepsie
- Etat de stress
- Hémopathie maligne
- Hypertension artérielle
- Hypothyroïdie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie psychiatrique sévère
- Migraine
- Myasthénie sévère
- Nourrisson de moins de 10 kg
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ostéoporose
- Patient dialysé
- Patient traité à posologie élevée
- Phéochromocytome
- Prématuré
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
- Psychose
- Rectocolite hémorragique
- Sclérodermie systémique
- Sérologie hépatite B négative
- Sportif
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet âgé
- Sujet venant d'une zone d'endémie de l'anguillulose
- Traitement par fluoroquinolone
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé au-delà de 10 jours
- Transplantation rénale
- Tuberculose
- Tuberculose latente
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Allaitement
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II IIPrécaution
Risques spécifiques- Interaction avec la cocaïne
- Risque d'anguillulose maligne
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de perturbation des tests allergologiques
- Risque de réactivation de l'hépatite B
- Risque de retard de croissance
- Risque de rupture de tendon
- Risque de tendinopathie
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque d'infection
- Risque d'insuffisance surrénale
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinopénie
Fixation d'iode diminuée
Hyperglycémie
Hyperlipidémie
Hypokaliémie
Lymphopénie CANCEROLOGIE Syndrome de lyse tumorale DERMATOLOGIE Acné
Atrophie cutanée
Coloration de la peau
Dépigmentation de la peau
Erythème facial
Hypersudation
Hypertrichose
Pétéchie
Purpura
Strie cutanée DIVERS Oedème
Retard de cicatrisation ENDOCRINOLOGIE Atrophie corticosurrénalienne
Crise liée à la présence de phéochromocytome
Sécrétion insuffisante d'ACTH
Syndrome de Cushing GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Irrégularité menstruelle HÉMATOLOGIE Ecchymose
Thrombocytose
Thrombopénie IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Réaction anaphylactique INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection NUTRITION, MÉTABOLISME Alcalose métabolique
Appétit augmenté
Catabolisme des protéines augmenté
Diabète
Résistance à l'insuline
Rétention hydrosodée
Tolérance au glucose diminuée OPHTALMOLOGIE Cataracte
Choriorétinopathie
Exophtalmie
Glaucome
Hypertension intra-oculaire
Oedème papillaire
Vision floue ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige
Vertige PSYCHIATRIE Agitation (Fréquent)
Euphorie (Fréquent)
Insomnie (Fréquent) Accès maniaque (Rare)
Confusion mentale (Rare)
Etat confuso-onirique (Rare) Dépression
Hallucination
Inquiétude
Nervosité
Réaction paranoïde
Rêves anormaux
Trouble de l'humeur
Trouble émotif SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bradycardie
Cardiomyopathie hypertrophique
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque congestive SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale
Dyspepsie
Hémorragie digestive
Nausée
Oesophagite
Pancréatite aiguë
Perforation digestive
Ulcère de l'intestin grêle
Ulcère gastroduodénal
Vomissement SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Atrophie musculaire
Faiblesse musculaire
Fracture pathologique
Myopathie cortisonique
Ostéonécrose aseptique des têtes fémorales
Ostéonécrose aseptique des têtes humérales
Ostéoporose
Retard de croissance
Rupture de tendon
Tassement vertébral SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Rare) Céphalée
Hypertension intracrânienne UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Crise de sclérodermie rénale
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationGlucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Vaccins vivants atténués Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeCorticoïdes + Mifamurtide Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité du mifamurtide. Conduite à tenir Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Risques et mécanismes En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne. Conduite à tenir Préférer un corticoïde non métabolisé. Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Ritonavir Risques et mécanismes En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne. Conduite à tenir Préférer un corticoïde non métabolisé. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique) Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour).
A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiGlucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticoagulants oraux Risques et mécanismes Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours. Conduite à tenir Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur : les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Cobimétinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur ; les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Isoniazide (voie systémique) Risques et mécanismes Décrit pour la prednisolone. Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide. Mécanisme invoqué : augmentation du métabolisme hépatique de l'isoniazide et diminution de celui des glucocorticoïdes. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. Hypokaliémiants + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique) Risques et mécanismes Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie. Conduite à tenir Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteGlucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Risques et mécanismes Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale. Conduite à tenir Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Fluoroquinolones (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Héparines Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Prednisolone + Ciclosporine (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation des effets de la prednisolone : aspect cushingoïde, réduction de la tolérance aux glucides (diminution de la clairance de la prednisolone). Conduite à tenir
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indicationGlucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Vaccins vivants atténués Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
| Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Vaccins vivants atténués | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie. |
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseilléeCorticoïdes + Mifamurtide Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité du mifamurtide. Conduite à tenir Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Risques et mécanismes En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne. Conduite à tenir Préférer un corticoïde non métabolisé. Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Ritonavir Risques et mécanismes En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne. Conduite à tenir Préférer un corticoïde non métabolisé. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique) Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour).
A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
| Corticoïdes + Mifamurtide | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité du mifamurtide. |
| Conduite à tenir | |
| Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) | |
| Risques et mécanismes | En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne. |
| Conduite à tenir | Préférer un corticoïde non métabolisé. |
| Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Ritonavir | |
| Risques et mécanismes | En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne. |
| Conduite à tenir | Préférer un corticoïde non métabolisé. |
| Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). |
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiGlucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticoagulants oraux Risques et mécanismes Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours. Conduite à tenir Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur : les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Cobimétinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur ; les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt. Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Isoniazide (voie systémique) Risques et mécanismes Décrit pour la prednisolone. Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide. Mécanisme invoqué : augmentation du métabolisme hépatique de l'isoniazide et diminution de celui des glucocorticoïdes. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. Hypokaliémiants + Cocaïne Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique) Risques et mécanismes Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie. Conduite à tenir Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticoagulants oraux | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours. |
| Conduite à tenir | Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt. |
| Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur : les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt. |
| Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Cobimétinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
| Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur ; les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt. |
| Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Isoniazide (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Décrit pour la prednisolone. Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide. Mécanisme invoqué : augmentation du métabolisme hépatique de l'isoniazide et diminution de celui des glucocorticoïdes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique. |
| Hypokaliémiants + Cocaïne | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
| Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
| Hypokaliémiants + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction. |
| Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteGlucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Risques et mécanismes Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale. Conduite à tenir Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Fluoroquinolones (voie systémique) Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Héparines Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Prednisolone + Ciclosporine (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation des effets de la prednisolone : aspect cushingoïde, réduction de la tolérance aux glucides (diminution de la clairance de la prednisolone). Conduite à tenir
| Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale. |
| Conduite à tenir | |
| Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Fluoroquinolones (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. |
| Conduite à tenir | |
| Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Héparines | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
| Prednisolone + Ciclosporine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des effets de la prednisolone : aspect cushingoïde, réduction de la tolérance aux glucides (diminution de la clairance de la prednisolone). |
| Conduite à tenir | |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Glaucome
- Hépatite virale
- Herpès
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
- Psychose non contrôlée
- Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
- Vaccins vivants
- Varicelle
- Zona
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Glaucome
- Hépatite virale
- Herpès
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
- Psychose non contrôlée
- Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
- Vaccins vivants
- Varicelle
- Zona
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Antécédent de maladie psychiatrique sévère
- Antécédent récent d'anastomose intestinale
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cirrhose
- Colite ulcéreuse
- Diabète
- Diverticulite
- Epilepsie
- Etat de stress
- Hémopathie maligne
- Hypertension artérielle
- Hypothyroïdie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie psychiatrique sévère
- Migraine
- Myasthénie sévère
- Nourrisson de moins de 10 kg
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ostéoporose
- Patient dialysé
- Patient traité à posologie élevée
- Phéochromocytome
- Prématuré
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
- Psychose
- Rectocolite hémorragique
- Sclérodermie systémique
- Sérologie hépatite B négative
- Sportif
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet âgé
- Sujet venant d'une zone d'endémie de l'anguillulose
- Traitement par fluoroquinolone
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé au-delà de 10 jours
- Transplantation rénale
- Tuberculose
- Tuberculose latente
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Allaitement
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Antécédent de maladie psychiatrique sévère
- Antécédent récent d'anastomose intestinale
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cirrhose
- Colite ulcéreuse
- Diabète
- Diverticulite
- Epilepsie
- Etat de stress
- Hémopathie maligne
- Hypertension artérielle
- Hypothyroïdie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie psychiatrique sévère
- Migraine
- Myasthénie sévère
- Nourrisson de moins de 10 kg
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ostéoporose
- Patient dialysé
- Patient traité à posologie élevée
- Phéochromocytome
- Prématuré
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
- Psychose
- Rectocolite hémorragique
- Sclérodermie systémique
- Sérologie hépatite B négative
- Sportif
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet âgé
- Sujet venant d'une zone d'endémie de l'anguillulose
- Traitement par fluoroquinolone
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé au-delà de 10 jours
- Transplantation rénale
- Tuberculose
- Tuberculose latente
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Allaitement
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Interaction avec la cocaïne
- Risque d'anguillulose maligne
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de perturbation des tests allergologiques
- Risque de réactivation de l'hépatite B
- Risque de retard de croissance
- Risque de rupture de tendon
- Risque de tendinopathie
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque d'infection
- Risque d'insuffisance surrénale
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Eosinopénie Fixation d'iode diminuée Hyperglycémie Hyperlipidémie Hypokaliémie Lymphopénie | ||
| CANCEROLOGIE | Syndrome de lyse tumorale | ||
| DERMATOLOGIE | Acné Atrophie cutanée Coloration de la peau Dépigmentation de la peau Erythème facial Hypersudation Hypertrichose Pétéchie Purpura Strie cutanée | ||
| DIVERS | Oedème Retard de cicatrisation | ||
| ENDOCRINOLOGIE | Atrophie corticosurrénalienne Crise liée à la présence de phéochromocytome Sécrétion insuffisante d'ACTH Syndrome de Cushing | ||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | Irrégularité menstruelle | ||
| HÉMATOLOGIE | Ecchymose Thrombocytose Thrombopénie | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité Réaction anaphylactique | ||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | Infection | ||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Alcalose métabolique Appétit augmenté Catabolisme des protéines augmenté Diabète Résistance à l'insuline Rétention hydrosodée Tolérance au glucose diminuée | ||
| OPHTALMOLOGIE | Cataracte Choriorétinopathie Exophtalmie Glaucome Hypertension intra-oculaire Oedème papillaire Vision floue | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Sensation de vertige Vertige | ||
| PSYCHIATRIE | Agitation (Fréquent) Euphorie (Fréquent) Insomnie (Fréquent) | Accès maniaque (Rare) Confusion mentale (Rare) Etat confuso-onirique (Rare) | Dépression Hallucination Inquiétude Nervosité Réaction paranoïde Rêves anormaux Trouble de l'humeur Trouble émotif |
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Bradycardie Cardiomyopathie hypertrophique Hypertension artérielle Insuffisance cardiaque congestive | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Distension abdominale Dyspepsie Hémorragie digestive Nausée Oesophagite Pancréatite aiguë Perforation digestive Ulcère de l'intestin grêle Ulcère gastroduodénal Vomissement | ||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | Atrophie musculaire Faiblesse musculaire Fracture pathologique Myopathie cortisonique Ostéonécrose aseptique des têtes fémorales Ostéonécrose aseptique des têtes humérales Ostéoporose Retard de croissance Rupture de tendon Tassement vertébral | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Convulsions (Rare) | Céphalée Hypertension intracrânienne | |
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Crise de sclérodermie rénale |
Voir aussi les substances
Prednisolone m-sulfobenzoate sel de Na
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | 11 bêta,17 alpha,21-trihydroxyprégna-1,4-diène-3,20-dione 21-(sodium m-sulfobenzoate) |
|---|---|
| Synonymes | prednisolone metasulphobenzoate sodium |
