Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital (semaine 21)

Entre les 20 et 21 mai 2026, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital.

DEPO PRODASONE : nouveau report de remise à disposition

DEPO-PRODASONE 500 mg suspension injectable (médroxyprogestérone)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue : fin juin 2026, au lieu de mai (cf. notre article du 19 mars 2026)

ENDOXAN 50 mg : pas de remise à disposition avant l'automne 2026

ENDOXAN 50 mg comprimé enrobé (cyclophosphamide)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Les ventes restent sous surveillance
• Date de remise à disposition prévue : courant octobre 2026, au lieu de décembre 2025 (cf. notre article du 2 octobre 2025)

MEGACE : remise à disposition reportée de quelques semaines

MEGACE 160 mg comprimé (mégestrol acétate)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : rupture
• Date de remise à disposition prévue : fin juin 2026, au lieu de mai (cf. notre article du 18 novembre 2025)

RIFATER : une spécialité italienne pour renforcer le marché français

RIFATER comprimé enrobé (isoniazide, pyrazinamide, rifampicine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Situation à l'hôpital : tension
• Contingentement quantitatif en ville et à l'hôpital
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire en ville d’unités de la spécialité RIFATER 50 mg / 120 mg / 300 mg, compresse rivestite, initialement destinées au marché italien, depuis le 19 mai 2026
• Date de remise à disposition prévue : juillet 2026

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Sanofi à destination des professionnels de santé (mars 2026) : la spécialité italienne est identique à la spécialité française en quantité et qualité de principes actifs. Seul le nombre de comprimés dans l'étui diffère : 60 comprimés pour la spécialité française et 40 pour la spécialité italienne. Les éléments d'avertissement pour les femmes enceintes et les conducteurs ne sont pas mentionnés sur la spécialité italienne. 

Le code Datamatrix ne doit pas être scanné pour ne pas générer d'alerte.

Lettre d’information du laboratoire Sanofi à destination des patients (mars 2026) : à remettre aux patients

TETRACAÏNE 1 % THEA : dépannage auprès du marché anglais et orientation vers les collyres d'oxybuprocaïne

TETRACAÏNE 1% THEA collyre en solution en récipient unidose (chlorhydrate de tétracaïne) - Médicament réservé à l'usage professionnel

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : rupture
• Situation à l'hôpital : rupture
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire à l’hôpital uniquement d’unités de la spécialité Minims Tetracaïne Hydrochloride 1% w/v Eye Drops, Solution (boîte de 20 unidoses de 0,5mL) initialement destinée aux marchés de l’Irlande et d’Angleterre à compter du 1^er juin 2026
• Date de remise à disposition indéterminée

Complément d'information par le laboratoire

Lettre du laboratoire Théa Pharma aux professionnels de santé (20 mai 2026) : la spécialité importée Minims Tetracaïne Hydrochloride 1% w/v Eye Drops, Solution est équivalente en concentration de substance active, mais présente une composition en excipients et un volume de solution par unidose différents (cf. Tableau comparatif dans le courrier).

Les quantités disponibles d'unités importées sont très limitées ; par conséquent, le laboratoire met en place un dispositif d’allocation :

• fixé à 35 % des consommations moyennes mensuelles
• calculé sur la base de la moyenne des achats mensuels des 12 derniers mois

D'autres médicaments anesthésiques oculaires sont disponibles :

• dans ce contexte de tension d’approvisionnement, privilégier l'oxybuprocaïne et réserver l’utilisation de la tétracaïne aux situations où les collyres à base d’oxybuprocaïne ne seraient pas suffisants, notamment lorsqu’une anesthésie cornéenne plus profonde est nécessaire
• l’oxybuprocaïne et la tétracaïne présentent une efficacité globalement comparable pour la majorité des actes ophtalmologiques. Mieux tolérée au niveau cornéen, l’oxybuprocaïne demeure l’anesthésique de premier recours, adaptée aux examens de routine et aux gestes superficiels de courte durée

Les unités importées ne sont pas sérialisées et ne doivent pas être décommissionnées.

Remise à disposition

L'ANSM a confirmé la remise à disposition suivante :

• NORFLOXACINE EG 400 mg comprimé pelliculé (norfloxacine) depuis le 20 mai 2026, après plusieurs mois de tension/rupture (cf. notre article du 30 avril 2026)