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GARDASIL, second bilan du plan de gestion des risques européen et national
Trois ans après la commercialisation de GARDASIL en France, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) publie un 2e bilan de pharmacovigilance de ce vaccin, dans lequel elle conclut que...
12 Octobre 2009 -
DEXTROPROPOXYPHENE, avis défavorable à leur maintien sur le marché
Suite à l'avis défavorable au maintien sur le marché des médicaments contenant du dextropropoxyphène (DXP) émis par le Comité des médicaments à usage humain de l'EMA (Agence européenne du...
03 juillet 2009 -
INSULINES LANTUS et risque de cancer : aucune conclusion à ce jour
INSULINES LANTUS et risque de cancer : aucune conclusion à ce jour
03 juillet 2009 -
CELLCEPT, cas d'érythroblastopénie
En accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) et l'EMA (Agence européenne du médicament), le laboratoire Roche signale la survenue de cas d'érythroblastopénie...
26 juin 2009 -
AINS contre-indiqués à partir du 6e mois de grossesse, rappel
En raison de la gravité de la toxicité foetale et néonatale des AINS et de la banalisation de l'utilisation de ces médicaments (soins dentaires, otites, angines, coliques néphrétiques, sinusites, etc.), l'ANSM (Agence...
06 mars 2009 -
Rappel de la contre-indication des AINS à partir du 6e mois de grossesse
Rappel de la contre-indication des AINS à partir du 6e mois de grossesse.
06 mars 2009 -
RAPTIVA, suspension de l'AMM
Suite à la survenue depuis septembre 2008 de 3 cas (2 aux Etats-Unis et 1 en Europe) de LEMP (leucoencéphalopathie multifocale progressive), dont 2 d'évolution fatale, chez des patients traités depuis plus de 3 ans par...
27 février 2009 -
GARDASIL, 2 cas de syncope et d'état de mal épileptique en Espagne
En février 2009, 2 cas de syncope et de mal épileptique ont été rapportés en Espagne chez 2 adolescentes vaccinées avec le lot NH52670 de GARDASIL. Les effets indésirables sont apparus dans l'heure suivant...
27 février 2009 -
FARESTON, nouvelles contre-indications
De nouvelles données précliniques et cliniques ayant mis en évidence un risque d'allongement du segment QT chez les patients traités par FARESTON, l'EMA (Agence européenne du médicament) a conclu que la balance...
06 février 2009 -
Méthylphénidate, recommandations visant à limiter les risques
En raison de signalements d'effets indésirables cardiaques (hypertension, troubles du rythme cardiaque) et neurologiques (migraine, accidents vasculaires cérébraux), l'EMA (Agence européenne du médicament) a...
02 février 2009 -
SEBIVO, effet indésirable de type neuropathie périphérique
Le laboratoire Novartis, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) et le CHMP (Comité des médicaments à usage humain), informe les professionnels de santé de...
23 janvier 2009 -
XYLOCAINE injectable, modification de l'étiquetage
L'étiquetage des présentations de XYLOCAINE solution injectable et de XYLOCAINE ADRENALINE solution injectable est modifié conformément aux recommandations de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et...
16 janvier 2009 -
TORISEL, réactions d'hypersensibilité associées à la perfusion
TORISEL, réactions d'hypersensibilité associées à la perfusion
16 janvier 2009 -
PROGRAF et ADVAGRAF, risque de confusion
Le laboratoire Astellas, en accord avec l'EMA (Agence européenne du médicament) et l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), signale aux professionnels de santé des cas...
09 janvier 2009 -
Harmonisation de l'étiquetage des ampoules de solutions injectables
Dans le cadre du plan d'harmonisation des étiquetages des petits conditionnements de solution injectable, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) signale la mise à disposition, au plus tard le 2 avril...
19 Décembre 2008
