Page 318 - Actualités médicaments, parapharmacie et santé

INFLECTRA (infliximab) : nouveau médicament biosimilaire de REMICADE

INFLECTRA 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (infliximab) est un des premiers médicaments biosimilaires de REMICADE commercialisés en France. INFLECTRA est identique à REMICADE en termes de dosage, de forme...

Pédiatrie : les prescriptions hors AMM, une réalité persistante en France (étude)

La prescription pédiatrique en dehors des indications officielles, hors AMM (Autorisation de mise sur le marché), s’est développée principalement en raison des manques de la recherche : les médicaments mis sur le marché ont été...

Vaccins et biomédicaments : allongement de la durée légale de conservation des données de dispensation dans le DP

A compter du 27 févier 2015, les données concernant les vaccins et les médicaments biologiques seront conservées plus longtemps dans le dossier pharmaceutique (DP), selon un décret publié au Journal officiel du 26 février...

Indisponibilité de MANTADIX : rupture de stock de l’alternative thérapeutique, AMANTADINE HYDROCHLORIDE

AMANTADINE HYDROCLHORIDE 100 mg gélule (chlorhydrate d’amantadine), la spécialité mise à disposition pour pallier l'indisponibilité de MANTADIX, est à son tour en rupture de stock. Le laboratoire Bristol-Myers Squibb indique qu'une...

BOSULIF (bosutinib) : médicament contre la leucémie myéloïde chronique Ph+ désormais disponible en ville

L'inhibiteur de protéines kinases BOSULIF comprimé pelliculé (bosutinib) peut désormais être délivré en pharmacie de ville. BOSULIF est un traitement de recours de la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif, en...

INNOVAIR spray (béclométasone, formotérol) : nouvelle indication dans la BPCO sévère

Les indications d'INNOVAIR 100/6 µg/dose solution pour inhalation sont élargies au traitement symptomatique de la BPCO sévère en 2e intention. Dans cette nouvelle indication, la posologie recommandée d'INNOVAIR, association fixe...

IMMUCYST (BCG intravésical) : rupture de stock de la spécialité de remplacement, ONCOTICE

La spécialité ONCOTICE, mise à disposition en France pour pallier la rupture de stock d'IMMUCYST, est à son tour indisponible, malgré la distribution strictement contingentée mise en place en décembre 2014. Cette rupture de stock devrait...

PEDEA 5 mg/ml solution injectable (ibuprofène) : remise à disposition normale

La rupture de stock du médicament orphelin PEDEA 5 mg/ml solution injectable (ibuprofène) est terminée depuis le 9 février. L'approvisionnement de cette spécialité était perturbé depuis l'été 2013.

REMSIMA (infliximab) : 1er médicament biosimilaire de REMICADE

REMSIMA 100 mg poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion (infliximab) est un  médicament biosimilaire de REMICADE, le premier à être commercialisé en France. Chez l'adulte, REMSIMA est indiqué dans le traitement de la...

ANAPEN adrénaline auto-injectable : remise à disposition normale du dosage à 0,30 mg/0,3 ml

La distribution d'ANAPEN 0,30 mg/0,3 ml solution injectable en seringue préremplie (adrénaline) a repris normalement depuis le 19 février 2015, selon les informations communiquées sur le site de l'ANSM. Ce retour à la normale marque la fin...

MUCOMYSTENDO (acétylcystéine) : remise à disposition normale reportée à mi-mars 2015

MUCOMYSTENDO 1 g/5 ml, solution pour instillation endotrachéobronchique (acétylcystéine) fait l'objet d'une rupture de stock effective depuis le 29 janvier 2015. Une distribution contingentée du stock résiduel, dont le laboratoire...

ART 50, CHONDROSULF, PIASCLEDINE : déremboursement au 1er mars 2015, comme les anti-arthrosiques à base de glucosamine

Les spécialités ART 50, CHONDROSULF et PIASCLEDINE, indiquées dans le traitement symptomatique de l'arthrose de la hanche et du genou, ne seront plus ni remboursables, ni agréées aux collectivités à compter du 1er mars 2015. Pour...

Grippe saisonnière 2014/2015 : pic épidémique proche et déclenchement du plan ORSAN

La saison grippale 2014/2015 se poursuit avec un pic épidémique qui devrait intervenir dans les prochains jours, au vu du ralentissement de l'augmentation de l'incidence noté en semaine 7. Le nombre d'hospitalisation continue d'augmenter,...

Bromocriptine et inhibition de la lactation : utilisation restreinte et sous surveillance renforcée

Selon les dernières conclusions de l'EMA, le rapport bénéfice/risque de la bromocriptine dans l'inhibition de la lactation reste favorable. L'utilisation de la bromocriptine est cependant restreinte à l'inhibition de la lactation pour...

VALDOXAN (agomélatine) et risque hépatotoxique : mise à disposition d'un carnet de surveillance pour les patients

Un carnet de suivi de la fonction hépatique destiné aux patients traités par VALDOXAN (agomélatine) sera adressé dès la fin février par le laboratoire Euthérapie (Les laboratoires Servier) à l’ensemble des prescripteurs et des...