Page 269 - Actualités médicaments, parapharmacie et santé

SCOPODERM (scopolamine) : rupture de stock jusqu'à début décembre 2016

L'antiémétique et antinauséeux atropinique SCOPODERM TTS 1 mg/72 h dispositif transdermique (scopolamine) est en rupture de stock depuis le 9 novembre et jusqu'à début décembre 2016. EDIT du 15 décembre 2016 : remise à disposition...

Choc anaphylactique : JEXT (adrénaline) désormais disponible en boîte de 2 stylos préremplis

La solution injectable d'adrénaline JEXT est désormais disponible en boîte de 2 stylos auto-injecteurs préremplis, en complément du conditionnement unitaire déjà commercialisé. Dans le traitement d'urgence des réactions allergiques...

Lithiase cystinique : prolongation de la validité d'un lot d'ACADIONE jusqu'en mai 2017

Dans l'attente du retour à la normale de la distribution d'ACADIONE 250 mg comprimé dragéifié (tiopronine), la date de péremption du lot 586, actuellement commercialisé, est reportée au 31 mai 2017. EDIT du 30 juin 2017 : arrêt de...

TUBERTEST (tuberculine) : remise à disposition normale

En rupture de stock dans les pharmacies de ville depuis octobre 2016, le test à la tuberculine TUBERTEST est de nouveau disponible en date du 16 novembre 2016. 

ERWINASE (crisantaspase) : rupture de stock et mise à disposition d'unités britaniques

L'antinéoplasique hospitalier ERWINASE 10 000 Ul/flacon poudre pour solution pour injection (crisantaspase : L-asparaginase d’Erwinia) fait l'objet d'une rupture de stock totale. Depuis plusieurs mois, des unités britaniques étaient...

Méthotrexate oral : des erreurs de prise à l'origine d'effets indésirables graves

Alors que le schéma posologique du méthotrexate oral est de 1 prise par semaine, des erreurs médicamenteuses liées à des prises quotidiennes sont régulièrement signalées à l'Agence du médicament. Ces erreurs de prise proviennent...

ETOPOPHOS (phosphate d'étoposide) : rupture de stock jusqu'au 2e semestre 2017

Le laboratoire Bristol-Myers Squibb signale la rupture totale et mondiale de l'antinéoplasique immunosuppresseur hospitalier ETOPOPHOS 100 mg lyophilisat pour usage parentéral (phosphate d'étoposide) depuis le 9 novembre 2016.  En attendant...

Immunoglobulines polyvalentes humaines : remise à disposition de toutes les spécialités

L'ensemble des spécialités d'immunoglobulines polyvalentes humaines est remis à disposition. Des tensions ponctuelles restent à prévoir. Le marché des immunoglobulines polyvalentes humaines faisait l'objet de perturbations depuis 2013.

Edition spéciale Diabète : une année d'actualités thérapeutiques

Depuis la dernière journée mondiale du diabète qui a lieu tous les ans le 14 novembre, de nouveaux médicaments ont été mis à disposition (ABASAGLAR, TOUJEO, TRULICITY, XULTOPHY), les stratégies thérapeutiques ont évolué en conséquence...

CYRAMZA (ramucirumab) : agrément aux collectivités dans le cancer colorectal métastatique

L'anti-angiogénique hospitalier CYRAMZA 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion (ramucirumab) est désormais agréé aux collectivités dans le traitement de seconde ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm), en association avec une...

REVLIMID (lénalidomide) : risque de réactivation virale et nouvelles recommandations importantes

Des cas de réactivation virale ont été rapportés à la suite du traitement par l'immunomodulateur hospitalier lénalidomide (REVLIMID), notamment chez des patients ayant des antécédents d’infection par le virus de la varicelle et du zona...

YSOMEGA (triglycérides d'acides oméga 3) : remise à disposition des boîtes de 60 capsules molles

Le laboratoire Pierre Fabre Médicament a confirmé la reprise normale de la distribution de l'hypolipémiant YSOMEGA 1 g capsule molle (triglycérides d'acides oméga 3).  A ce jour, seul le conditionnement en 60 unités est remis à...

Dépistage du cancer du col de l’utérus par frottis : impact élevé sur l’incidence et la mortalité

Le dépistage du cancer du col par frottis, réalisés régulièrement ou non, a-t-il vraiment un impact sur la mortalité ? Et sur la survenue de ce cancer ?   Oui, selon une étude observationnelle portant sur les données de près de...

Evaluation des médicaments et dispositifs médicaux : les patients vont pouvoir participer

La HAS (Haute Autorité de Santé) a annoncé le 8 novembre 2016 le début d’une expérimentation de l’évaluation des médicaments et dispositifs médicaux par des membres d’associations de patients et d’usagers.   Leur expérience de...

MIANSERINE BIOGARAN : rappel de lots suite à une erreur d'impression sur les étuis

Plusieurs lots de l'antidépresseur MIANSERINE BIOGARAN 30 mg et 60 mg comprimés pelliculés font l'objet d'un rappel en pharmacies et dans le circuit de distribution pharmaceutique suite à des erreurs d'impression sur un nombre restreint...