Page 237 - Actualités médicaments, parapharmacie et santé

Cystinurie : arrêt de commercialisation d'ACADIONE et report des prescriptions sur TROLOVOL

Le laboratoire Sanofi a arrêté la commercialisation du médicament antirhumatismal et litholytique ACADIONE 250 mg comprimé dragéifié (tiopronine) le 1er juin 2017. Ce médicament, indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde...

RTU baclofène : l'ANSM abaisse la posologie maximale, des spécialistes s'inquiètent pour les patients

L'ANSM décide de limiter la posologie maximale de baclofène à 80 mg/jour dans la prise en charge de l'alcoolodépendance. Pour étayer cette limitation, l'ANSM s'appuie sur les résultats d'une étude de l'assurance maladie, publiée en...

CANCIDAS (caspofungine) : rupture de stock et distribution strictement contingentée

L'antimycosique systémique hospitalier CANCIDAS poudre pour solution à diluer pour perfusion (caspofungine) est en rupture de stock pour une durée indéterminée. Les deux dosages, à 50 mg et à 70 mg, sont concernés. Ces difficultés...

Dépression chez les personnes âgées : quel diagnostic ? Quelle prise en charge ?

Les revues JAMA et Expert Opinion in Pharmacotherapy (EOP) ont récemment publié leurs analyses de la littérature et des recommandations, ainsi que leurs conclusions et préconisations pour optimiser le diagnostic et la prise en charge de la...

VACCIN TETANIQUE PASTEUR : uniquement disponible à l'hôpital

Pour faire face aux tensions d'approvisionnement dont le VACCIN TETANIQUE PASTEUR fait actuellement l'objet, le laboratoire Sanofi Pasteur Europe rend disponibles les doses restantes de ce vaccin monovalent contre le tétanos uniquement dans les...

GINKOR FORT : nouvelles informations de sécurité (grossesse, interactions, effets indésirables)

Suite à une réévaluation des données d'efficacité et de sécurité du veinotonique GINKOR FORT, les informations sur les effets indésirables et les interactions médicamenteuses ont été mises à jour : GINKOR FORT ne doit pas être...

HUMIRA 40 mg/0,4 mL (adalimumab) : désormais remboursable dans l'uvéite non infectieuse intermédiaire, postérieure et la panuvéite

L'anticorps monoclonal HUMIRA 40 mg/0,4 mL en seringue et stylo préremplis (adalimumab) est désormais remboursable et agréé aux collectivités dans le traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite...

CLARISCAN Gé (acide gadotérique) : premier générique du produit de contraste DOTAREM

CLARISCAN Gé 0,5 mmol/mL solution injectable (acide gadotérique) est un produit de contraste paramagnétique à usage diagnostique pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Il s'agit du premier générique de DOTAREM 0,5 mmol/mL...

Hépatite A : reprise partielle de la distribution du vaccin VAQTA 50 en ville

Après plusieurs mois d'interruption, la distribution du vaccin contre l'hépatite A VAQTA 50 U/mL a repris partiellement en ville depuis le 18 juillet 2017. Des dotations sont attribuées aux grossistes afin d'approvisionner les pharmacies de...

EUPRESSYL et MEDIATENSYL gélules (urapidil) : distribution contingentée et durée de péremption réduite

Le laboratoire Takeda rencontre actuellement des difficultés de distribution pour les antihypertenseurs EUPRESSYL et MEDIATENSYL 30 et 60 mg en gélules (urapidil). Cette situation est liée à des anomalies sur la ligne de production,...

ISOPTINE (vérapamil) : remise à disposition des gélules à 120 mg prévue fin juin 2019 (EDIT du 24 juin 2019)

EDIT du 24 juin 2019 : remise à disposition annoncée pour fin juin 2019. /FIN EDIT L'anti-arythmique sélectif ISOPTINE 120 mg gélule (vérapamil) est actuellement en rupture de stock, selon les informations communiquées le 17 juillet par...

Augmentation rapide des cas de gonorrhées multirésistantes aux antibiotiques couramment utilisés

L'OMS s’alarme de l’augmentation rapide, à travers le monde, de cas de gonorrhée multirésistante aux antibiotiques de référence. Pour tenter de prévenir l’apparition de cas de gonorrhée incurable, elle vient de publier une...

IMBRUVICA (ibrutinib) : dépister le virus de l'hépatite B avant l'initiation du traitement chez tous les patients

Les prescripteurs doivent désormais déterminer le statut sérologique VHB (virus de l'hépatite B) chez tous les patients avant d'initier un traitement par l'inhibiteur des tyrosines kinases ibrutinib, substance active de l'antinéoplasique...

Angio-oedème héréditaire : rupture de stock imminente de CINRYZE et priorisation des patients à traiter

Depuis plusieurs semaines, le laboratoire Shire fait face à des tensions d'approvisionnement concernant l'inhibiteur de la C1 estérase d'origine humaine CINRYZE, utilisé à l'hôpital dans la prise en charge d’angio-oedèmes héréditaires...

BERINERT : rupture de stock imminente et distribution contingentée dans l'angioedème héréditaire

L'approvisionnement de la spécialité hospitalière BERINERT 500 UI poudre et solvant pour solution injectable et perfusion (inhibiteur de la c1 estérase d'origine humaine) est actuellement perturbé en raison d'un accroissement très fort de la...