Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital (semaines 13 et 14)

Entre les 27 mars et 2 avril 2026, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital.

ALEPSAL : remise à disposition prévue en mai 2026

ALEPSAL 15 mg, 50 mg, 100 mg et 150 mg comprimé (caféine / phénobarbital)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Situation à l'hôpital : tension
• Les dosages 15 mg, 50 mg et 100 mg sont en rupture
• Le dosage 150 mg est disponible
• Des spécialités à base de phénobarbital sont disponibles (cf. notre article du 2 avril 2026)
• Date de remise à disposition prévue : début mai 2026

Complément d'information par le laboratoire 

Lettre d’information du laboratoire Teofarma à l’attention des professionnels de santé (30 mars 2023) : calendrier de remise à disposition : 

• ALEPSAL 15 mg (30 comprimés) : dernière semaine de mai 2026
• ALEPSAL 50 mg (30 comprimés) : première semaine de mai 2026
• ALEPSAL 100 mg (30 comprimés) : première semaine d’avril 2026

BEFIZAL 200 mg : nouvel épisode de rupture de stock en ville

BEFIZAL 200 mg comprimé pelliculé (bézafibrate)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : rupture
• Situation à l'hôpital : non impactée
• Date de remise à disposition indéterminée

EMEND buvable : arrêt de commercialisation en août 2026 et mise à disposition d'une spécialité injectable importée

EMEND 125 mg poudre pour suspension buvable (aprépitant)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : rupture
• Situation à l'hôpital : rupture
• Arrêt de commercialisation à compter de fin août 2026
• Consignes aux prescripteurs (cf. notre article du 12 mars 2026) : 
  • réserver l’utilisation de EMEND 125 mg poudre pour suspension buvable aux enfants de moins de 40 kg qui ne peuvent pas avaler de gélule
  • pour les enfants de 40 kg ou plus et les adultes, opter pour des médicaments en gélules à base d’aprépitant (EMEND 125 mg et 80 mg et génériques)
• Disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence en ville et à l'hôpital
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Ivemend 150 mg poudre pour solution pour perfusion (fosaprepitant) initialement destinées aux marchés italien, belge, néerlandais, luxembourgeois et britannique depuis le 30 mars 2026, en pharmacie hospitalière

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire MSD France à l’attention des professionnels de santé (23 mars 2026) : arrêt de commercialisation d'EMEND buvable à épuisement complet du stock. Cet arrêt de commercialisation n’est pas lié à une problématique de qualité, de sécurité ou d’efficacité du médicament.

Les dernières unités importées de EMEND 125 mg poudre pour suspension buvable, seront distribuées à partir de mai 2026 durant approximativement trois mois. Ces unités constitueront les dernières disponibles sur le marché français.

Lettre d’information du laboratoire MSD France à l’attention des professionnels de santé (5 mars 2026) : mise à disposition à l'hôpital depuis fin mars d'unités importées de IVEMEND 150 mg poudre pour solution pour perfusion (initialement destinées aux marchés italien, belge, néerlandais, luxembourgeois et britannique). Il existe des différences majeures à prendre en compte, notamment : 

• la voie d'administration : IVEMEND 150 mg poudre pour solution pour perfusion est une forme injectable intraveineuse, différente de la spécialité EMEND 125 mg poudre pour suspension buvable, administrée par voie orale.

Il est impératif de ne pas confondre ces deux médicaments.
Un tableau de comparaison (voie d'administration, mise en garde, posologie, conservation) est présenté dans le courrier. 

FIVASA 400 mg : d'une rupture à une tension, pour une durée indéterminée

FIVASA 400 mg comprimé enrobé gastrorésistant (mésalazine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension, après une période de rupture (cf. notre article du 17 mars 2026)
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue : indéterminée

METHYLPHENIDATE EG LP : remise à disposition reportée en mai 2026

METHYLPHENIDATE EG LP comprimé à libération prolongée 18 mg, 36 mg et 54 mg

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue :
  • Dosage LP 18 mg : courant 2026
  • Dosage LP 36 mg : mai 2026 au lieu de février (cf. notre article du 20 novembre 2025)
  • Dosage LP 54 mg : mai 2026

Les recommandations de remplacement par une spécialité RITALINE ou MEDIKINET restent applicables au 2 avril 2026 (cf. notre article du 5 novembre 2024). 

NORFLOXACINE EG 400 mg : réserver les unités disponibles à l'indication en hépatologie

NORFLOXACINE EG 400 mg comprimé pelliculé (norfloxacine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension/rupture de stock temporaire à la suite de l'arrêt de commercialisation sur le marché français des autres spécialités à base de norfloxacine sous forme de comprimé dosé à 400 mg, et au report de l’ensemble des ventes sur le stock EG LABO
• Situation à l'hôpital : tension
• Mise en place d'un contingentement qualitatif (cf. paragraphe ci-dessous) : les unités disponibles doivent être réservées aux situations où la norfloxacine est un traitement de première intention selon les recommandations en vigueur, à savoir :
  • l’infection spontanée du liquide d’ascite chez les patients atteints de cirrhose
• Date de remise à disposition prévue : 20 mai 2026 (mise à disposition d'un nouveau lot)

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire EG Labo destinée aux médecins prescripteurs, pharmaciens d’officine et pharmaciens des établissements de santé (30 mars 2026) : 

• réserver les unités disponibles aux situations où la norfloxacine est un traitement de première intention selon les recommandations en vigueur, à savoir :
  • l’infection spontanée du liquide d’ascite chez les patients atteints de cirrhose
• pour les autres indications où la norfloxacine serait utilisée, il convient de se reporter vers d’autres traitements qui font l’objet de recommandations. Si besoin, il peut être fait recours à l’avis d’un référent en antibiothérapie

Modalités pour bénéficier d'un dépannage d’urgence à partir du stock de sécurité :

• Pour une utilisation dans l’infection spontanée du liquide d’ascite chez un patient atteint de cirrhose : les commandes d’unités sont à adresser au cas par cas directement auprès du laboratoire (Tél. : 0800 804 824 ou E-mail : service.commande@eglabo.com)
• En dehors de cette indication, aucune dispensation de NORFLOXACINE EG ne pourra être assurée à partir de ce stock de dépannage

TOUJEO : tension sur toute la gamme 

TOUJEO 300 unités/mL SOLOSTAR solution injectable en stylo prérempli (insuline glargine)
TOUJEO 300 unités/mL DOUBLESTAR solution injectable en stylo prérempli 

État de disponibilité selon l'ANSM

Pour TOUJEO SOLOSTAR et TOUJEO DOUBLESTAR : 

• Situation en ville : tension
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue : fin juin 2026

Remise à disposition

L'ANSM a confirmé la remise à disposition de la spécialité suivante :

• TOLVAPTAN TEVA 15 mg et 45 mg comprimé (tolvaptan) depuis le 19 mars 2026 après plusieurs mois de rupture (cf. notre article du 2 décembre 2025)