Page 210 - Actualités médicaments, parapharmacie et santé

Cour de cassation : si un médecin inscrit "non substituable" sur une ordonnance, il doit pouvoir le justifier

La substitution répond à des objectifs économiques. Mais un médecin peut-il s’y opposer ? Oui s’il peut le justifier médicalement patient par patient. C’est ce que rappelle la Cour de cassation, qui vient de condamner un médecin...

CELLCEPT et MYFORTIC (mycophénolate) : de nouvelles recommandations moins contraignantes vis-à-vis du risque tératogène

EDIT du 16 juillet 2018 : mise à disposition des documents actualisés de réduction du risque lié à l'exposition au mycophénolate : guide patient et guide professionnels de santé, formulaire d'accord de soins /FIN EDIT. L'Agence...

EPIRUBICINE TEVA CLASSICS : remise à disposition normale depuis octobre 2018 (edit)

EDIT du 5 mars 2019 : remise à disposition normale depuis le mois d'octobre 2018 /FIN EDIT Une rupture de stock touche actuellement l'antinéoplasique hospitalier EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/mL solution injectable et pour perfusion, en...

DILATRANE 1 % sirop, POLYGYNAX, POLYGYNAX VIRGO, TERGYNAN et ANDRACTIM : baisse du taux de remboursement

Plusieurs médicaments verront leur taux de remboursement baisser au 1er juillet 2018 :  de 65 % à 30 % pour DILATRANE 1 % sirop (théophylline) ;  de 30 % à 15 % pour ANDRACTIM gel (androstanolone), POLYGYNAX, POLYGYNAX VIRGO capsule...

PERGOVERIS (follitropine alfa, lutropine alfa) : nouvelles présentations en stylo prérempli prêt à l'emploi

Trois nouvelles présentations de l'association de gonadotrophines PERGOVERIS, sous forme de stylo prérempli prêt à l'emploi, sont mises à disposition. Ces nouvelles présentations, dosées à (300 UI + 150 UI)/0,48 mL, (450 UI + 225...

Risque de fractures vertébrales multiples à l'arrêt de PROLIA : ouverture d'une enquête pour évaluer un lien potentiel de causalité

L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) annonce l’ouverture d’une enquête nationale de pharmacovigilance afin d’évaluer un lien de causalité potentiel entre l’arrêt du traitement par...

Risque cardiovasculaire : nouvelles données favorables à une valeur prédictive de la dysfonction érectile

Une analyse spécifique des données de la cohorte MESA (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis), publiée en juin 2018 dans Circulation, montre que l’existence de troubles de l’érection double le risque d’événements cardiovasculaires...

VICAN5 : 5 ans après un diagnostic de cancer, 33 % des patients n’ont pas de suivi en médecine générale

L’Inserm a analysé la santé, la qualité de vie et le suivi de 4 174 personnes atteintes d’un cancer, 5 ans après le diagnostic.   Cette étude quantifie les atteintes possibles de la qualité de vie physique, sexuelle, mentale, mais...

Remplacement des flacons d’eau PPI défectueux pour plusieurs spécialités injectables de LFB Biomédicament

Un défaut de qualité a affecté les flacons d’eau pour préparation injectable (eau PPI) des spécialités hospitalières suivantes : ACLOTINE, WILFACTIN, BETAFACT, FACTANE,  WILSTART, HEMOLEVEN et PROTEXEL en poudre et solvant...

CELESTENE 4 mg/mL et CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/mL injectables : approvisionnement très tendu en ville et à l'hôpital

EDIT du 27 septembre 2018 : prolongation de la rupture de stock de CELESTENE 4 mg/mL pour une durée indéterminée. Reprise de la distribution de CELESTENE CHRONODOSE à compter de mi-septembre 2018 à l'hôpital, et de début octobre en ville...

Rupture de stock d’ALYOSTAL venins d’hyménoptères : mesures de dépannage à partir de marchés étrangers

Dans le contexte actuel de rupture de stock d'ALYOSTAL VENINS D’HYMENOPTERES, un ensemble de mesures sont mises en place pour approvisionner le marché français en spécialités d'immunothérapie allergénique :  importation par le...

IMUREL 50 mg injectable (azathioprine) : distribution contingentée jusqu’en août 2018

EDIT du 30 août 2018 : Remise à disposition normale confirmée le 29 août 2018 par l'ANSM./ FIN EDIT L'immunosuppresseur IMUREL 50 mg poudre pour solution injectable IV (azathioprine) fait l'objet de tensions d'approvisionnement. Pour...

FANV : les AOD en 1re intention, comme les AVK, selon la nouvelle fiche de bon usage de la HAS

Dans une nouvelle fiche de Bon Usage du Médicament (BUM) publiée début juin 2018, la Haute Autorité de Santé repositionne en 1re intention les anticoagulants oraux d'action directe (AOD), au même rang que les antivitamines K (AVK), dans la...

ROVAMYCINE injectable : rupture de stock et contingentement de la distribution jusqu’à mi-juillet 2018

EDIT du 26 octobre 2018 : remise à disposition normale depuis octobre 2018 /FIN EDIT Pour faire face à une rupture de stock imminente de l'antibiotique hospitalier ROVAMYCINE 1,5 MUI lyophilisat pour usage parentéral (spiramycine), un...

Fluconazole forme buvable (TRIFLUCAN et génériques) : nouvelle dénomination et changement de dispositif d'administration

A partir du 25 juin 2018, les spécialités de fluconazole en poudre pour suspension buvable (TRIFLUCAN et génériques), indiquées dans la prise en charge de candidoses et de cryptococcoses neuroméningées, changeront :  de...