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21 février 2019
Deux lots de la spécialité UPFEN 200 mg comprimé pelliculé (ibuprofène) font l'objet d'un rappel dans les pharmacies et auprès des patients. La notice de certaines boîtes de ces deux lots présente une erreur de posologie chez les...
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19 février 2019
Depuis mi-janvier 2019, le médicament oncologique hospitalier BELUSTINE 40 mg gélule (lomustine) est en rupture de stock. Dans ce contexte, le laboratoire Kyowa Kirin Pharma met à disposition à partir du 18 février 2019, à titre...
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18 février 2019
PLEGISOL en chirurgie cardiaque : tensions d’approvisionnement entre le 1er et le 11 mars 2019
Des tensions d'approvisionnement en PLEGISOL, solution cardioplégique pour voie intracoronaire en poche, sont attendues entre le 1er et le 11 mars 2019. Afin d’anticiper les difficultés que pourraient rencontrer les professionnels de santé...
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18 février 2019
EDIT du 1er avril 2019 : remise à disposition d'ORAMORPH 10 mg/5 mL solution buvable en récipient unidose depuis le 28 mars 2019. /FIN EDIT Depuis le 4 février 2019, la spécialité ORAMORPH 10 mg/5 mL solution buvable en récipient unidose...
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14 février 2019
HULIO (adalimumab) : nouveau biosimilaire d'HUMIRA 40 mg solution injectable
HULIO 40 mg/0,8 mL solution injectable (SC) est une nouvelle spécialité à base d’adalimumab, un anticorps monoclonal inhibiteur du facteur de nécrose tumoral alpha (TNF-alpha). Ce médicament est un biosimilaire d’HUMIRA 40 mg solution...
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13 février 2019
PARACETAMOL PANPHARMA pour perfusion en flacon de 10 mL : rupture de stock jusqu'en mai 2019
Le laboratoire Panpharma est confronté à une rupture de stock de la spécialité hospitalière PARACETAMOL PANPHARMA 10 mg/mL, solution pour perfusion en flacon de 10 mL, suite à un arrêt des lignes de production du fabricant de ce...
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12 février 2019
EDIT du 8 mars 2019 : recours à des unités suédoises et norvégiennes de la spécialité TRANDATE 5 mg/mL, à compter du 19 mars 2019. La distribution est contingentée. /FIN EDIT Depuis mi-janvier, l'antihypertenseur hospitalier TRANDATE 5...
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12 février 2019
LUTERAN (chlormadinone), LUTENYL (nomégestrol) et génériques : risque de survenue de méningiome
Des cas de méningiome ont été observés chez des femmes traitées par des spécialités à base d’acétate de chlormadinone (LUTERAN et génériques) ou d’acétate de nomégestrol (LUTENYL et génériques) à doses thérapeutiques. Une...
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11 février 2019
Suspension des AMM de PNEUMOREL comprimé et sirop (fenspiride) : rappel de tous les lots
En raison d’un rapport bénéfice/risque devenu défavorable, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a décidé de suspendre les AMM (autorisations de mise sur le marché) des spécialités contenant du...
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08 février 2019
Des tensions d'approvisionnement sont signalées pour les spécialités antibiotiques THIOPHENICOL (thiamphénicol) : THIOPHENICOL 750 mg poudre et solvant pour préparation injectable, THIOPHENICOL, comprimé enrobé. Aucune date de...
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08 février 2019
La spécialité CAPTIMER 250 mg comprimé dragéifié (tiopronine) importée en France, suite à l'arrêt de commercialisation d'ACADIONE en 2017, est en rupture de stock pour une durée de 4 mois. Pour rappel CAPTIMER, initialement destiné...
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07 février 2019
L'Agence du médicament (ANSM) a émis des informations importantes de pharmacovigilance concernant les spécialités à base de carbimazole (NEO-MERCAZOLE) et de thiamazole, (THYROZOL) : Risque de pancréatite aiguë : en cas de signes...
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07 février 2019
L’Agence du médicament (ANSM) rappelle aux professionnels de santé et aux patients que des troubles psychiatriques (tels qu’anxiété, changement d’humeur, dépression et pensées suicidaires) ainsi que des troubles de la fonction sexuelle...
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06 février 2019
FASENRA 30 mg solution injectable (SC) en seringue préremplie est une nouvelle spécialité indiquée chez l'adulte dans le traitement de fond de l'asthme à éosinophiles sévère et réfractaire. Il s’agit d’un traitement additionnel en cas...
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06 février 2019
STRUCTOVIAL solution injectable (acide hyaluronique) : arrêt de commercialisation le 28 février 2019
Le laboratoire Pierre Fabre a décidé d’arrêter la commercialisation du produit STRUCTOVIAL solution d'acide hyaluronique pour injection intra-articulaire, en boîtes de 1 et 3 seringues préremplies. L’arrêt est fixé au 28 février...
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