-
03 juillet 2013
INOVELON : nouvelle présentation en suspension buvable
Une nouvelle présentation de l'antiépileptique INOVELON en suspension buvable à 40 mg/ml est disponible, en complément des présentations en comprimés.
#Médicaments -
03 juillet 2013
LEPTICUR 10 mg/2 ml solution injectable : à nouveau disponible
La présentation injectable de LEPTICUR est remise à disposition normale, en ville et à l'hôpital, après un an de rupture de stock.
#Médicaments -
03 juillet 2013
ELUDRILPERIO 0,2 % : nouvelle solution pour bain de bouche
ELUDRILPERIO est une solution pour bain de bouche prête à l'emploi, concentrée à 0,2 % de chlorhexidine.
#Médicaments -
03 juillet 2013
TAHOR 10 mg et 20 mg comprimés à croquer : désormais remboursables
Les présentations de TAHOR 10 mg et 20 mg (atorvastatine calcique trihydratée) en comprimé à croquer sont désormais remboursables au taux de 65 %.
#Médicaments -
03 juillet 2013
Inscription de 9 nouveaux groupes au répertoire des génériques
Neuf groupes ont été ajoutés au répertoire des génériques : ces nouveaux groupes appartiennent aux classes thérapeutiques des biphosphonates, des bêtabloquants, des anesthésiques locaux, des médicaments contre la démence et des...
#Médicaments -
02 juillet 2013
KAOLOGEAIS et PRECYLAN : suspension des AMM et retrait de tous les lots
En raison d'un rapport bénéfice/risque jugé défavorable, après réévaluation au niveau européen, des spécialités orales à base de méprobamate, les AMM de KAOLOGEAIS granulés et de PRECYCLAN comprimés sont suspendues depuis le 1er...
#Médicaments -
02 juillet 2013
TROBALT : restriction de l'indication en raison d'un risque accru de modifications pigmentaires
Des risques de modifications pigmentaires des tissus oculaires, dont la rétine, de la peau, des lèvres et des ongles, conduisent à restreindre les indications du médicament antiépileptique TROBALT (rétigabine) au traitement de deuxième...
#Médicaments -
02 juillet 2013
THYMOGLOBULINE 5 mg/ml poudre pour solution à diluer pour perfusion : retrait de 2 lots
Deux lots de THYMOGLOBULINE 5 mg/ml poudre pour solution à diluer pour perfusion sont retirés du marché par mesure de précaution, en raison d'une non conformité au test de la distribution de la taille moléculaire.
#Médicaments -
02 juillet 2013
Contention orthopédique : le plâtre du futur sera-t-il imprimé en 3D ?
Et s’il était possible, dans un futur proche, de réaliser des plâtres sur mesure, présentant moins d’effets secondaires et de risques pour la santé ? Retour sur l’histoire de l’immobilisation plâtrée, ses risques et zoom sur un...
#Recherche -
02 juillet 2013
MYOLASTAN et génériques : suspension des AMM le 8 juillet 2013
En raison d'un rapport bénéfice/risque considéré comme défavorable, la Commission européenne a décidé de suspendre les AMM des spécialités contenant du tétrazépam dans tous les Etats membres de l'Union européenne. Cette suspension...
#Médicaments -
01 juillet 2013
RISTABIL, nouveau complément alimentaire à visée énergétique
Le complément alimentaire RISTABIL associe des vitamines B et C contribuant à réduire la fatigue et au fonctionnement normal du système immunitaire.
#Autres produits -
01 juillet 2013
Solutés de remplissage vasculaire contenant de l'hydroxyéthylamidon : point d'étape de l'ANSM
Tenant compte des conclusions récentes du PRAC, l'ANSM recommande de ne plus utiliser les solutés contenant de l'hydroxyéthylamidon chez les patients en insuffisance rénale, en insuffisance hépatique sévère et ceux hospitalisés en unité...
#Médicaments -
01 juillet 2013
Vaccin méningococcique MENVEO : remise à disposition normale
Le vaccin méningococcique tétravalent conjugué MENVEO est à nouveau disponible depuis le 1er juillet 2013.
#Médicaments -
01 juillet 2013
Fin de vie, "assistance à mourir" : après l’avis du CCNE, un débat public, puis une loi
Le Comité consultatif national d’éthique (CCNE) a été saisi par le Président de la République sur les questions concernant la fin de vie. Dans son avis n°121, le CCNE ne recommande pas l'ouverture du droit au suicide assisté ou à...
#Santé publique -
27 juin 2013
XELEVIA comprimé pelliculé : nouveau dosage à 50 mg
Le nouveau dosage à 50 mg de l'antidiabétique XELEVIA comprimé pelliculé (sitagliptine) est adapté à la prise en charge des patients diabétiques adultes de type 2 en insuffisance rénale modérée.
#Médicaments