Hôpital : état de disponibilité de plusieurs spécialités hospitalières (semaines 40 et 41)

Entre les 2 et 6 octobre 2026, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées exclusivement à l'hôpital.

Spécialités à base d'ambrisentan : importation d'une spécialité américaine depuis le 5 octobre 2026

Spécialités à base d'ambrisentan 2,5 mg, 5 mg et 10 mg : Viatris Santé, Teva, Accord, GSK (VOLIBRIS)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation à l'hôpital : entre tension et rupture de stock (à la date du 6 octobre 2026) :
  • rupture de stock des spécialités AMBRISENTAN ACCORD 5 mg et 10 mg comprimé pelliculé et AMBRISENTAN VIATRIS 5 mg et 10 mg comprimé pelliculé
  • tension d'approvisionnement en VOLIBRIS 5 mg comprimé pelliculé
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d'unités importées : 
  • en juillet : Ambrisentan Mylan 10mg film-coated tablet destinées au marché allemand depuis le 13 juillet 2026 (cf. notre article du 16 juillet 2026), Ambrisentan Viatris 5 mg, film-coated tablet et Ambrisentan Viatris 10 mg, film-coated tablet destinées au marché australien depuis le 23 juillet 2026 (cf. notre article du 30 juillet 2026)
  • en août : Ambrisentan Accord 5 mg Filmomhulde tabletten/ comprimés pelliculés / Filmtabletten et Ambrisentan Accord 10 mg Filmomhulde tabletten/ comprimés pelliculés / Filmtabletten destinées au marché belge depuis le 7 août 2026 (cf. notre article du 20 août 2026)
  • en septembre : Ambrisentan Viatris 5 mg film-coated tablet et Ambrisentan Viatris 10 mg film-coated tablet initialement destinées au marché néo-zélandais depuis le 25 septembre 2026 (cf. notre article du 1^er octobre 2026)
  • en octobre : Ambrisentan tablets 10 mg initialement destinées au marché américain depuis le 05 octobre 2026
• Ces médicaments peuvent être rétrocédés aux patients ambulatoires par les pharmacies à usage intérieur (PUI) en application de l’article L.5121-30 du Code de la santé publique

Dates de remises à disposition prévues :

• VOLIBRIS 5 mg, comprimé pelliculé : courant décembre 2026
• AMBRISENTAN ACCORD : mars 2027
• AMBRISENTAN VIATRIS : avril 2027

Complément d'information par le laboratoire

Courrier d’information du laboratoire Viatris Santé aux professionnels de santé, accompagnant la mise à disposition de la version américaine (sur le site de l'ANSM, le 4 septembre 2026) : utiliser les codes CIP de la spécialité française

Courrier d’information du laboratoire Viatris Santé aux patients, accompagnant la mise à disposition de la version américaine (sur le site de l'ANSM, le 4 septembre 2026)

Spécialités à base de linézolide : des unités espagnoles en dépannage

Spécialités de linézolide 600 mg comprimé pelliculé (ZYVOXID et génériques Accord, Arrow, EG labo et Stragen)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation à l'hôpital : tension
• Contingentement quantitatif à l'hôpital 
• Mesures d'importation à partir de marchés étrangers : 
  • par le laboratoire Arrow, en avril 2025 : unités de la spécialité Linezolid Normon 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG initialement destinées au marché espagnol
  • par le laboratoire Stragen :
    • en août 2026 : unités de la spécialité Linezolid Ascend 600mg, Filmtabletten initialement destinée au marché allemand
    • depuis le 30 septembre 2026 : unités de la spécialité Apel 600 mg, comprimidos recubiertos con pelicula EFG initialement destinée au marché espagnol
• Date de remise à disposition : indéterminée

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Stragen aux professionnels de santé accompagnant la mise à disposition des unités espagnoles (22 septembre 2026) : la spécialité espagnole importée est identique à la spécialité française en principe actif, en dosage et en nombre de comprimés par boîte. La spécialité importée ne contient pas de lactose à la différence de la spécialité française. Les pictogrammes d’avertissement « grossesse » et « conduite de véhicules » ne sont pas mentionnés.

Les unités importées ne nécessitent pas d’être décommissionnées.
Le courrier destiné aux patients doit être remis lors de la délivrance du médicament, avec une copie de la notice en français.

PLERIXAFOR ARROW injectable : rupture de stock jusqu'à fin novembre 2026

PLERIXAFOR ARROW 20 mg/mL solution injectable (plérixafor)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation à l'hôpital : rupture
• Importation en cours
• Dépannage possible auprès du laboratoire Sanofi Winthrop Industrie qui détient un stock limité et qui évaluera au cas par cas chaque commande en fonction des besoins immédiats, dans la limite des quantités disponibles
• Date de remise à disposition : prévue fin novembre 2026