Disponibilité

Hôpital : état de disponibilité de plusieurs spécialités hospitalières (semaines 39 et 40)

Entre les 25 septembre et 1er octobre 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.

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Entre tensions et ruptures de stock.

Entre tensions et ruptures de stock.peterspiro / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images

Tableau de synthèse
Spécialités Statuts Dates de remise à disposition

Spécialités à base d'ambrisentan

Entre tension et rupture de stock
  • VOLIBRIS 5 mg : courant décembre 2026
  • AMBRISENTAN ACCORD : mars 2027
  • AMBRISENTAN VIATRIS : avril 2027
ATGAM Tension et contingentement qualitatif Fin octobre 2026
VINORELBINE ARROW flacon de 1 mL Rupture de stock Début novembre 2026

Entre les 25 septembre et 1er octobre 2026, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées exclusivement à l'hôpital.

Ambrisentan : un nouveau dépannage auprès de la Nouvelle-Zélande

Spécialités à base d'ambrisentan 2,5 mg, 5 mg et 10 mg : Viatris Santé, Teva, Accord, GSK (VOLIBRIS)

État de disponibilité selon l'ANSM  

  • Situation à l'hôpital : entre tension et rupture de stock :
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d'unités importées : 
    • en juillet : Ambrisentan Mylan 10mg film-coated tablet destinées au marché allemand depuis le 13 juillet 2026 (cf. notre article du 16 juillet 2026), Ambrisentan Viatris 5 mg, film-coated tablet et Ambrisentan Viatris 10 mg, film-coated tablet destinées au marché australien depuis le 23 juillet 2026 (cf. notre article du 30 juillet 2026)
    • en août : Ambrisentan Accord 5 mg Filmomhulde tabletten/ comprimés pelliculés / Filmtabletten et Ambrisentan Accord 10 mg Filmomhulde tabletten/ comprimés pelliculés / Filmtabletten destinées au marché belge depuis le 7 août 2026 (cf. notre article du 20 août 2026)
    • en septembre : Ambrisentan Viatris 5 mg film-coated tablet et Ambrisentan Viatris 10 mg film-coated tablet initialement destinées au marché néo-zélandais depuis le 25 septembre 2026
  • Ces médicaments peuvent être rétrocédés aux patients ambulatoires par les pharmacies à usage intérieur (PUI) en application de l’article L.5121-30 du Code de la santé publique

Dates de remises à disposition prévues :

  • VOLIBRIS 5 mg, comprimé pelliculé : courant décembre 2026
  • AMBRISENTAN ACCORD : mars 2027
  • AMBRISENTAN VIATRIS : avril 2027

Complément d'information par le laboratoire

Courrier d’information du laboratoire Viatris Santé aux professionnels de santé du 3 juillet 2026, accompagnant la mise à disposition d’Ambrisentan Viatris en provenance du marché néozélandais (sur le site de l'ANSM, le 25 septembre 2026) : utiliser les codes CIP de la spécialité française

Courrier d’information du laboratoire Viatris Santé aux patients du 3 juillet 2026, accompagnant la mise à disposition d’Ambrisentan Viatris (sur le site de l'ANSM, le 25 septembre 2026)

ATGAM : contingentement qualitatif maintenu, date de remise à disposition avancée en octobre

ATGAM 50 mg/mL solution à diluer pour perfusion (immunoglobulines de cheval anti-thymocytes humains)

État de disponibilité selon l'ANSM 

  • Situation à l'hôpital : tension
  • Disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence à l'hôpital
  • Contingentement qualitatif. Au regard des quantités actuellement disponibles, il est recommandé de :
    • Réserver prioritairement les unités d'ATGAM aux patients présentant une aplasie médullaire sévère ou très sévère
    • Pour les aplasies médullaires modérées, envisager, lorsque cela est cliniquement approprié, d'autres solutions thérapeutiques dans l'attente du réapprovisionnement, ou, lorsque la situation clinique le permet, un report temporaire de l'initiation du traitement
  • Date de remise à disposition prévue fin octobre 2026, et non en novembre (cf. notre article du 22 septembre 2026)

Complément d'information par le laboratoire

Lettre du laboratoire Pfizer aux professionnels de santé du 28 août 2026 pour renforcer le contingentement qualitatif (sur le site de l'ANSM le 30 septembre 2026)

VINORELBINE ARROW : une présentation sur deux remise à disposition

VINORELBINE ARROW 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion (vinorelbine)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation à l'hôpital : rupture de la présentation à 1 mL
  • La présentation de 5 mL est remise à disposition depuis la fin septembre 2026
  • Date de remise à disposition prévue début novembre 2026

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