Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 9 et 11 septembre 2025, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital ou exclusivement à l'hôpital.

MYOZYME (spécialité hospitalière) : mise en place d'un contingentement quantitatif

MYOZYME 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (alglucosidase alfa)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation à l'hôpital : tension persistante (cf. notre article du 26 août 2025)
• Contingentement quantitatif à l'hôpital
• Date de remise à disposition prévue : indéterminée

Spécialités de sitagliptine 50 mg : tension persistante en ville et à l'hôpital

Spécialités de sitagliptine 50 mg Almus, Arrow, Biogaran, Cristers, EG Labo, KRKA, MSD (JANUVIA), Sandoz, Teva, Viatris, Zentiva, Zydus

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Situation à l'hôpital : tension 
• Contingentement quantitatif en ville et à l'hôpital
• Date de remise à disposition prévue : fin octobre 2025

Spécialités de venlafaxine LP : après la Suède, les Pays-Bas dépannent la France

Spécialités de venlafaxine LP 37,5 mg et 75 mg gélule à libération prolongée (EFFEXOR et génériques)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Distribution contingentée 
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Venlafaxin Medical Valley 37,5 mg depottableter, initialement destinées au marché suédois depuis le 27 août 2025 (cf. notre article du 2 septembre 2025)
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Venlafaxine HCl Sandoz XR 37,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte, initialement destinées au marché néerlandais depuis le 9 septembre 2025
• Remise à disposition normale prévue début 2026

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Sandoz à l’attention des professionnels de santé (sur le site de l'ANSM, le 10 septembre 2025) : le laboratoire met en garde contre l'absence du pictogramme « conduite automobile » et la formulation différente en excipients de la spécialité importée des Pays-Bas. 
Lors de chaque délivrance, le dispensateur doit remettre au patient le courrier du laboratoire et une copie de la notice en français.
Il ne faut pas décommissionner les unités importées si celles-ci comportent un code qui n’est pas lisible.

Remise à disposition

L'ANSM a confirmé la remise à disposition suivante :

• spécialités d'étoposide ETOPOSIDE TEVA solution injectable pour perfusion (spécialité hospitalière), depuis le 10 septembre 2025.