#Médicaments #Disponibilité

Hôpital : état de disponibilité de plusieurs spécialités hospitalières (semaine 52, et semaines 1 et 2)

Entre les 19 décembre 2025 et 6 janvier 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.

1
2
3
4
5
(aucun avis, cliquez pour noter)
Une spécialité colombienne en dépannage.

Une spécialité colombienne en dépannage.peterspiro / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images

Entre les 19 décembre 2025 et 6 janvier 2026, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées exclusivement à l'hôpital.

FLUOROURACILE PFIZER : point sur la disponibilité au 6 janvier 2026

FLUOROURACILE PFIZER 50 mg/mL solution à diluer pour perfusion (fluorouracil)

État de disponibilité selon l'ANSM

LENALIDOMIDE MYLAN : calendrier de remise à disposition

LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 mg5 mg7,5 mg10 mg15 mg20 mg et 25 mg gélule (lénalidomide)

État de disponibilité selon l'ANSM

Remises à disposition attendues

  • fin février 2026 pour les dosages 5 mg, 10 mg et 20 mg

Remises à disposition effectives : 

  • du dosage 15 mg depuis mi-novembre 2025
  • du dosage 25 mg depuis fin novembre 2025
  • des dosages 2,5 mg et 7,5 mg depuis fin décembre 2025

PACLITAXEL AHCL : remise à disposition reportée en 2026

PACLITAXEL AHCL 6 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (paclitaxel)

État de disponibilité selon l'ANSM

WILFACTIN : une spécialité colombienne en dépannage

WILFACTIN 100 UI/mL poudre/solvant pour solution injectable (facteur Von Willebrand humain)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation à l'hôpital : tension persistante (cf. notre article du 8 juillet 2025)
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Wilfactin 1000 UI/10 mL, polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable, initialement destinées au marché colombien
  • Contingentement qualitatif : WILFACTIN est réservé aux patients en prophylaxie long terme 

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire LFB à l’attention des professionnels de santé (14 octobre 2025) : le lot fabriqué par le LFB est conforme en termes de procédés de fabrication, libération et contrôle au dossier d’autorisation de mise sur le marché (AMM) enregistré en France pour WILFACTIN 100 UI/mL.

À noter que ce lot importé :

  • est distribué avec un code article et libellé Export sur votre bordereau de livraison
  • est non sérialisé
  • et que chaque unité conditionnée ne possède que 2 étiquettes de traçabilité (sur l’étiquette flacon). Il n'y a pas d’étiquette de traçabilité sur l’étui. De ce fait les conditionnements ne présentent pas les 3 étiquettes de traçabilité requises par la réglementation française. Il est demandé de reporter les mentions visant à assurer la traçabilité du lot de façon manuscrite ou par tout autre moyen approprié. 

Commentaires

Ajouter un commentaire
En cliquant sur "Ajouter un commentaire", vous confirmez être âgé(e) d'au moins 16 ans et avoir lu et accepté les règles et conditions d'utilisation de l'espace participatif "Commentaires" . Nous vous invitons à signaler tout effet indésirable susceptible d'être dû à un médicament en le déclarant en ligne.
Pour recevoir gratuitement toute l’actualité par mail Je m'abonne !