Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

De fortes tensions.SanderStock / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images

Entre les 31 juillet et 7 août 2025, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital.

Rappel de lot - NATISPRAY 0,15 mg : rappel du lot 24005T

NATISPRAY 0,15 mg solution pour pulvérisation buccale (trinitrine)

État de disponibilité selon l'ANSM

Les flacons du lot 24005T sont rappelés en raison d’un possible défaut de qualité : ils peuvent présenter des fuites voire être vides.
Les patients ayant chez eux un flacon du lot 24005T doivent le rapporter en pharmacie pour qu’il soit remplacé.
Les pharmacies ayant délivré ce produit doivent contacter les patients concernés afin de procéder à un échange avec un flacon d’un autre lot.

ONCOVIN : de nouveau sous tension en ville

ONCOVIN 1 mg solution injectable (vincristine sulfate)

État de disponibilité selon l'ANSM

Situation en ville : tension après une remise à disposition en 2023 (cf. notre article du 21 décembre 2023)
Situation à l'hôpital : non impactée
Date de remise à disposition prévue : début novembre 2025

QUETIAPINE VIATRIS 300 mg et 400 mg LP : retard de production

QUETIAPINE VIATRIS LP 300 mg et 400 mg comprimé LP (quétiapine fumarate)

État de disponibilité selon l'ANSM

Retard de production de QUETIAPINE VIATRIS LP 300 mg et 400 mg comprimé LP, accentuant les tensions d’approvisionnement en quétiapine actuellement rencontrées en France (cf. nos articles des 17 juillet 2025 et 12 juin 2025).
La QUETIAPINE VIATRIS LP 50 mg comprimé LP n’est pas concernée par ce retard.
Suspension des initiations de traitement, sauf pour les patients présentant un épisode dépressif caractérisé dans le cadre d’un trouble bipolaire. L'ANSM a communiqué une liste d’alternatives thérapeutiques pour les prescripteurs.
Possibilité de dispensation à l’unité (DAU) pour tous les médicaments à base de quétiapine, conformément à l’arrêté du 12 février 2025 modifié y compris pour les dosages 300 et 400 mg. Cela permet aux pharmaciens, conformément à la prescription médicale et dans la limite d’un mois de traitement, d’adapter les quantités délivrées aux besoins réels des patients, notamment en cas d’initiation ou de titration ou lorsque les boîtes contiennent un grand nombre de comprimés (médicaments importés).
L'ANSM a communiqué le tableau d'équivalence de quétiapine LP ci-dessous.
La DAU reste obligatoire pour la dispensation des médicaments à base de quétiapine à libération prolongée (LP) 50 mg, conformément à l’arrêté du 12 février 2025.
En cas d’indisponibilité des médicaments à libération prolongée (LP), le remplacement par des préparations magistrales de quétiapine à libération immédiate (LI) sans nouvelle prescription médicale est possible.
Recommandation de remplacement (ANSM, 10 mars 2025).
Informations sur les préparations magistrales :
- Monographie Préparation magistrale Quétiapine 50, 100 et 150 mg à libération immédiate (actualisation au 5 août 2025)
- Note technique relative à la Monographie Préparation magistrale Quétiapine 50, 100 et 150 mg à libération immédiate (5 août 2025)

TRUVADA et génériques : en tension

Spécialités d'emtricitabine/ténofovir disoproxil 200 mg/245 mg comprimé pelliculé des laboratoires Gilead (TRUVADA), Viatris, Accord, Arrow, Biogaran, EG Labo, Krka, Sandoz, Teva, Zentiva, Zydus (toutes les spécialités disponibles sur le marché)