Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 20 et 26 février 2026, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital.

Arrêt de commercialisation d'HYDROCORTISONE SUBSTIPHARM : distribution des unités jusqu'à leur date de péremption

HYDROCORTISONE SUBSTIPHARM 100 mg lyophilisat (flacon) et solution pour usage parentéral (hydrocortisone hémisuccinate)

État de disponibilité selon l'ANSM

• En prévision de son arrêt de commercialisation et afin d’assurer la continuité des approvisionnements les ultimes unités du lot 261002L23 (Exp : août 2026) seront distribuées par le laboratoire Substipharm jusqu’au 31 juillet 2026

Complément d'information par le laboratoire

Lettre du laboratoire Substipharm aux professionnels de santé (23 février 2026)

LEVMENTIN 1 g/200 mg : tension d'approvisionnement après une période de rupture

LEVMENTIN 1 g/200 mg poudre pour solution injectable pour perfusion (IV) (amoxicilline sodique/acide clavulanique)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension après une période de rupture (cf. notre article du 17 février 2026)
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue : début avril 2026

MINIRIN 2,5 μg/dose : anticiper l'arrêt de commercialisation le 31 mai 2026

MINIRIN 2,5 μg/dose solution pour pulvérisation nasale (desmopressine)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Arrêt de commercialisation au 31 mai 2026
• Anticiper l'arrêt de commercialisation (cf. notre article détaillé du 15 janvier 2026)

Complément d'information par le laboratoire

Courrier du laboratoire Ferring aux professionnels de santé (octobre 2025) : présentation d'autres solutions pour remplacer MINIRUN 2,5 μg/dose solution pour pulvérisation nasale

XENPOZYME : des unités importées pour pallier les tensions

XENPOZYME 20 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (olipudase alfa)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension persistante (cf. notre article du 20 janvier 2026)
• Situation à l'hôpital : tension persistante
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Xenpozyme 20 mg, powder for concentrate for solution for infusion, initialement destinées au marché export (destinée à d’autres marchés de l’Union européenne)
• Date de remise à disposition indéterminée

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Sanofi aux professionnels de santé (février 2026) : 

• Mise à disposition des unités importées Xenpozyme 20 mg, powder for concentrate for solution for infusion à compter de fin février 2026
• La composition de cette spécialité est identique d’un point de vue quantitatif (20 mg d’olipudase alfa par flacon) et qualitatif à la spécialité commercialisée en France
• Les éléments de conditionnement, y compris la notice de la spécialité importée sont rédigés en anglais
• Absence du pictogramme grossesse sur la spécialité importée : comme la spécialité commercialisée en France, la spécialité importée n’est pas recommandée pendant la grossesse et chez les adolescentes et les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception efficace, sauf si les bénéfices potentiels pour la mère sont supérieurs aux risques, y compris ceux pour le fœtus