#Médicaments #Disponibilité

Hôpital : état de disponibilité de plusieurs spécialités (semaines 9 et 10)

Entre les 27 février et 3 mars 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.

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Des spécialités étrangères à la rescousse.

Des spécialités étrangères à la rescousse.peterspiro / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images

Entre les 27 février et 3 mars 2026, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées exclusivement à l'hôpital.

Spécialités de fluorouracile : état de disponibilité des références Accord et Pfizer

FLUOROURACILE ACCORD 50 mg/mL solution à diluer pour perfusion, flacons de 5 mL, 20 mL et 100 mL (fluorouracil)
FLUOROURACILE PFIZER 50 mg/mL solution à diluer pour perfusion, flacons de 20 mL et 100 mL

État de disponibilité selon l'ANSM

Pour FLUOROURACILE ACCORD : 

  • Situation à l'hôpital : nouvel épisode de tension (cf. notre article du 8 janvier 2026)
  • Dates de remise à disposition prévues :
    • Flacon de 100 mL : mars 2026
    • Flacon de 20 mL : mars 2026
    • Flacon de 5 mL : arrêt de commercialisation

Pour FLUOROURACILE PFIZER :

  • Situation à l'hôpital : tension
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Fluorouracil Hikma 50mg/ml Injektionslosung (flacon de 5 g/100 mL) initialement destinées au marché allemand depuis le 16 février 2026
  • Dates de remises à disposition :
    • Flacon de 100 mL : prévue courant 2026
    • Flacon de 20 mL : remise à disposition normale

Complément d'information par le laboratoire concernant FLUOROURACILE PFIZER

Lettre d’information du laboratoire Pfizer à l’attention des professionnels de santé (13 janvier 2026) :

  • La spécialité importée est similaire à la spécialité française en composition quantitative et qualitative de principe actif.
  • Présentation d’un tableau comparatif entre les spécialités importée et française, décrivant notamment les différences de conditionnement. 

IMUKIN : après les unités espagnoles, des unités britanniques

IMUKIN 2x106 UI (0,1 mg) solution injectable (interféron gamma-1b recombinant)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation à l'hôpital : rupture persistante (cf. notre article du 13 janvier 2026)
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Immukin 0.1 mg, solution for injection (boîte de 6 flacons) destinées au marché britannique depuis le 25/02/2026
  • Date de remise à disposition prévue : courant mai 2026

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Clinigen Healthcare France à l’attention des professionnels de santé à l’hôpital (11 février 2026) :

  • la spécialité importée est identique à la spécialité IMUKIN 2 X 106 UI (0,1 mg) solution injectable commercialisée en France, ces deux spécialités ayant la même composition en substance active et en excipients, et une même forme pharmaceutique en flacon de 0,5 mL
  • les différences portent sur le conditionnement (boîte, étiquetage et notice), notamment l’absence des pictogrammes grossesse et conduite automobile
  • la boîte des unités britanniques, contient 6 flacons. Les commandes ne peuvent se faire que par 6 flacons
  • les unités importées sont mises à disposition uniquement auprès des Pharmacies à usage intérieur (PUI) des établissements de santé
  • les unités importées sont décommissionnées. Le code CIP à utiliser est : 34009 557 767 8 9, 1 flacon en verre de 0,5 mL

Spécialités à base d'oxybate de sodium : tension, rupture de stock et arrêt de commercialisation

Spécialités à base d'oxybate de sodium 500 mg/mL solution buvable

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation à l'hôpital : tension 
    • OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE : rupture
    • OXYBATE DE SODIUM  KALCEKS : contingentement quantitatif de la spécialité
  • Dépannage possible : disponibilité de stocks de la spécialité XYREM 500 mg/mL solution buvable du laboratoire UCB Pharma
    • XYREM : arrêt de commercialisation prévu en avril 2026
  • Date de remise à disposition prévue : mi-mars 2026

PLASMION : sous tension pour une durée indéterminée

PLASMION solution pour perfusion (gélatine fluide modifiée partiellement hydrolysée et succinylée)

État de disponibilité selon l'ANSM

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