Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital (semaines 51 et 52)

Entre les 19 et 23 décembre 2025, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1], distribuées sur le double canal ville/hôpital.

COLOFOAM : un nouveau courrier pour accompagner l'importation d'une spécialité américaine

COLOFOAM mousse rectale (acétate d'hydrocortisone) : Rupture de stock - pour une durée indéterminée depuis 2017

État de disponibilité selon l'ANSM

• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire auprès des officines de ville d’unités de la spécialité Cortifoam, rectal foam, initialement destinées au marché américain depuis le 30 mai 2024

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Viatris Santé à l’attention des professionnels de santé (22 décembre 2025) : la spécialité importée est comparable à la spécialité française. Elle doit être prescrite pour une indication couvrant celles de COLOFOAM, mousse rectale, c’est-à-dire les maladies inflammatoires chroniques de la muqueuse du rectum et du colon.

CORTIFOAM mousse rectale comporte le même principe actif (acétate d’hydrocortisone), à une dose légèrement inférieure à celle délivrée avec COLOFOAM, mousse rectale ; de ce fait, le laboratoire recommande une posologie identique (c’est-à-dire selon prescription médicale, et en général, une application par jour, pendant 2 à 3 semaines, puis éventuellement une application un jour sur deux). Chaque flacon contient 20 g de mousse, dont 15 g net sont délivrables, correspondant à au moins 14 applications.

Lettre d’information du laboratoire Viatris Santé à l’attention des patients (22 décembre 2025) : ce courrier accompagne chaque livraison en pharmacie d’officine et doit être remis aux patients

DEPO-PRODASONE : prolongation de l'épisode de tension

DEPO-PRODASONE 500 mg suspension injectable (médroxyprogestérone)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue en mai 2026, au lieu de fin 2025 (cf. notre article du 26 août 2025)

QUASYM LP : les tensions persistent pour le dosage à 20 mg

QUASYM LP 10 mg, QUASYM LP 20 mg et QUASYM LP 30 mg gélule à libération modifiée (méthylphénidate)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Remise à disposition des dosages à 10 mg et 30 mg
• Tension d'approvisionnement en ville avec distribution contingentée pour le dosage à 20 mg
• Arrêt des ventes directes
• Remise à disposition prévue courant 2026

Spécialités de venlafaxine 75 mg LP : une spécialité britannique en dépannage

Spécialité de venlafaxine LP 37,5 mg et 75 mg en gélule à libération prolongée : toutes les références dont le princeps EFFEXOR

État de disponibilité selon l'ANSM

• Tension d'approvisionnement persistante (cf. notre article du 18 décembre 2025)
• Distribution contingentée des spécialités à base de Venlafaxine LP 37,5 mg et LP 75 mg en gélule à libération prolongée
• Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Venlasov XL 75 mg Prolonged-Release Capsules, initialement destinées au Royaume-Uni depuis le 22 décembre 2025
  Cette spécialité s'ajoute aux autres spécialités importées par les laboratoires Teva Santé et Sandoz depuis le mois d'août 2025 (cf. notre article du 18 décembre 2025)
• Remise à disposition normale prévue début 2026

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Viatris à l’attention des professionnels de santé (22 décembre 2025) : importation de Venlasov XL 75 mg Prolonged-Release Capsules (gélule à libération prolongée, CIP 3400930327685) en remplacement de VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg gélule à libération prolongée CIP 3400938842586. Les consignes suivantes sont données aux pharmaciens : 

• ne pas scanner les éléments présents sur les boîtes.
• scanner le code datamatrix présent sur le sachet livré.

Lettre d’information du laboratoire Viatris à l’attention des patients (22 décembre 2025) : à remettre aux patients lors de la délivrance

Remise à disposition

L'ANSM a confirmé la remise à disposition suivante :

• TOLVAPTAN BIOGARAN 30 mg et 60 mg comprimé (tolvaptan) depuis le 22 décembre 2025 après plusieurs semaines de tension (cf. notre article du 13 novembre 2025)