Traitement du diabète par OZEMPIC 0,25 mg et VICTOZA : reprise des initiations chez tous les patients

Depuis le 5 juin 2025, les initiations de traitement avec OZEMPIC 0,25 mg solution injectable en stylo prérempli (sémaglutide) et VICTOZA 6 mg/mL solution injectable en stylo prérempli (liraglutide) peuvent reprendre pour tous les patients ayant un diabète de type 2 [1] sans restrictions, conformément aux indications de l'Autorisation de mise sur le marché (AMM - cf. Encadré).

Depuis plusieurs mois en raison des tensions d'approvisionnement, l'initiation d'un traitement par sémaglutide ou liraglutide était limitée aux patients diabétiques de type 2 présentant une maladie athéromateuse avérée (cf. notre article du 12 septembre 2024). Pour les patients sans antécédent cardiovasculaire ischémique (prévention primaire), les prescripteurs devaient privilégier le recours à une autre classe d’antidiabétiques en initiation de traitement, selon le profil du patient.

La remise à disposition normale d'OZEMPIC 0,25 mg et de VICTOZA (cf. notre article du 13 mai 2025) [2, 3] permet de lever ces restrictions relatives aux initiations. 

Pour rappel, depuis février 2025 pour tous les analogues du GLP-1 indiqués dans le traitement du diabète, le prescripteur doit fournir au patient, en plus de l'ordonnance, un formulaire d'accompagnement à la prescription attestant que cette prescription est établie dans le cadre des indications thérapeutiques remboursables (ITR). Ce formulaire, qui n'est édité qu'une seule fois, doit être présenté à la pharmacie (cf. notre article du 3 juin 2025). 

Concernant le troisième représentant des analogues du GLP-1, TRULICITY solution injectable en stylo prérempli (dulaglutide), l'ANSM évoque une situation « stable ». La distribution fractionnée (contingentement quantitatif) reste en vigueur.