QUILOGA : nouvelle association de rosuvastatine et d'ézétimibe

Le médicament QUILOGA comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement de l’hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou de l’hypercholestérolémie familiale homozygote en traitement de substitution chez des patients adultes contrôlés de manière adéquate par la rosuvastatine et l’ézétimibe administrés de façon concomitante aux mêmes doses que dans l’association fixe, mais sous forme de produits séparés.

Il associe deux principes actifs de mode d'action différent : 

• la rosuvastatine, qui est un inhibiteur sélectif et compétitif de l'HMG-CoA réductase ;
• l'ézétimibe, qui inhibe l'absorption intestinale du cholestérol et phytostérols apparentés. 

QUILOGA se décline sous trois spécialités, correspondant à trois dosages différents de rosuvastatine : 

• QUILOGA 5 mg/10 mg : 5 mg de rosuvastatine et 10 mg d'ézétimibe
• QUILOGA 10 mg/10 mg : 10 mg de rosuvastatine et 10 mg d'ézétimibe
• QUILOGA 20 mg/10 mg : 20 mg de rosuvastatine et 10 mg d'ézétimibe

En France, il existe déjà des associations d’ézétimibe et de rosuvastatine, mais QUILOGA est la première association disponible au dosage 5 mg de rosuvastatine/10 mg d'ézétimibe [1].

QUILOGA n’est pas un générique des autres spécialités de rosuvastatine/d'ézétimibe.

QUILOGA en pratique

À prescrire en relais d'une prise séparée de rosuvastatine et d'ézétimibe

QUILOGA ne convient pas à un traitement initial. L’instauration du traitement ou l’ajustement de la posologie, si nécessaire, ne doit s’effectuer qu’en administrant la rosuvastatine et l'ézétimibe en prise séparée.
Une fois les doses adéquates déterminées, le passage à l’association fixe QUILOGA, au dosage approprié, est possible. Le patient doit utiliser le dosage qui correspond à son traitement antérieur.

Une prise par jour

QUILOGA est administré en 1 prise par jour.
Le régime alimentaire hypolipidémiant doit être poursuivi pendant le traitement.

La dose initiale recommandée chez les patients d’origine asiatique est de 5 mg de rosuvastatine, car une augmentation de l’exposition systémique à la rosuvastatine a été observée dans cette population.

Quelques consignes à rappeler

La rosuvastatine expose à des effets musculosquelettiques, tels que myalgie, myopathie et, dans de rares cas, rhabdomyolyse. Tous les patients débutant un traitement par QUILOGA doivent être informés du risque de myopathie et recevoir la consigne de rapporter rapidement toute douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée. Les taux de créatine kinase (CK) doivent être mesurés chez ces patients.

Des associations médicamenteuses à prendre en compte

En cas de traitement concomitant avec un médicament chélateur des acides biliaires (QUESTRAN), un intervalle doit être respecté : 

• prendre QUILOGA ≥ 2 heures avant ;
• ou ≥ 4 heures après l’administration du chélateur.

QUILOGA ne doit pas être administré de façon concomitante avec des formulations systémiques d’acide fusidique ou dans les 7 jours suivant l’arrêt d’un traitement par l’acide fusidique, en raison d'un risque accru de rhabdomyolyse. Si l'utilisation d’acide fusidique par voie systémique est considérée comme essentielle, la statine doit être interrompue pendant toute la durée du traitement par l’acide fusidique. Le patient doit consulter immédiatement un médecin s’il présente des symptômes de faiblesse, douleur ou sensibilité musculaire.

La statine peut être réintroduite 7 jours après la dernière dose d’acide fusidique.

Identité administrative

Liste I
QUILOGA 5 mg/10 mg, boîte de 30, CIP 3400930305652, prix public TTC = 14,73 euros [2]
QUILOGA 10 mg/10 mg, boîte de 30, CIP 3400930305676, prix public TTC = 17,51 euros
QUILOGA 20 mg/10 mg, boîte de 30, CIP 3400930305690, prix public TTC = 17,51 euros
Remboursable à 65 % [3]
Agrément aux collectivités [4]
Laboratoire Zentiva France