À propos de Bétahistine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Bétahistine : Mécanisme d'action
Le mécanisme d'action de la bétahistine est partiellement connu.

In vitro, la bétahistine facilite la transmission histaminergique par son effet agoniste partiel sur les récepteurs H1, et un effet antagoniste des récepteurs de type H3.

Elle diminue l'activité électrique des neurones polysynaptiques des noyaux vestibulaires après administration IV chez l'animal. Elle n'a pas d'effet sédatif.

Elle dispose d’actions analogues à celles de l'histamine.

En pharmacologie animale : la bétahistine augmente le débit sanguin des artères labyrinthiques et basilaires.

La bétahistine produit une vasodilatation des artérioles précapillaires et augmente le débit sanguin dans la strie vasculaire et dans le ligament spiral de la cochlée. On suppose que la bétahistine diminue la pression de l'endolymphe par suite de ces vascularisations accrues. L'augmentation du débit sanguin cochléaire, provoquée par la bétahistine, est comparable à celle produite par le vasodilatateur physiologique qu'est le CO2. Cette augmentation est supérieure à celle observée après administration des produits de référence classiques (histamine, papavérine, acide nicotinique).

En pharmacologie clinique : la bétahistine, administrée par voie orale, à des doses répétées, atténue la symptomatologie fonctionnelle de la fonction labyrinthique des patients souffrant de la maladie de Ménière.

Fiche DCI Vidal

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Bétahistine dichlorhydrate 24 mg comprimé

Dernière modification : 21/06/2024 - Révision : 16/07/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
N - SYSTEME NERVEUX
N07 - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX
N07C - ANTIVERTIGINEUX
N07CA - ANTIVERTIGINEUX
N07CA01 - BETAHISTINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BETAHISTINE DICHLORHYDRATE 24 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Vertige, traitement de fond (du)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • bétahistine dichlorhydrate : 24 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer pendant le repas
  • Traitement à renouveler si besoin
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Vertige, traitement de fond (du)
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 2 fois par jour
  • Pendant 2 à 3 mois
Posologies maximales
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé
  • Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer pendant le repas
  • Tenir compte du délai d'action du traitement
  • Traitement à renouveler si besoin

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BETAHISTINE DICHLORHYDRATE 24 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Phéochromocytome
  • Ulcère gastroduodénal évolutif

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Asthme
  • Eruption cutanée
  • Grossesse
  • Hypotension artérielle sévère
  • Rhinite allergique
  • Sujet âgé
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
  • Urticaire
  • Vertige bénin paroxystique
  • Vertige d'origine centrale

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Transaminases (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Prurit
  • Urticaire
  • Eruption cutanée
  • Dermatite allergique
  • DIVERS
  • Asthénie
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sécheresse buccale
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • Vomissement
  • Trouble gastrique
  • Diarrhée
  • Distension abdominale
  • Ballonnement
  • Douleur abdominale
  • Douleur épigastrique
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Somnolence
  • Voir aussi les substances

    Bétahistine dichlorhydrate

    Chimie
    IUPAC2-[2-(méthylamino)éthyl]pyridine dichlorhydrate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:24 mg
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