L'histamine administrée en prick test cutané provoque en 15 à 20 minutes une réaction cutanée mimant la réaction d'hypersensibilité immédiate à un allergène caractérisée classiquement par l'apparition de prurit, érythème et papule. Papule et érythème résultent de l'effet vasoactif de l'histamine.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Histamine dichlorhydrate 10 mg/ml solution pour prick-test
Dernière modification : 20/10/2021 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CL - TESTS POUR LES AFFECTIONS ALLERGIQUES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONHISTAMINE DICHLORHYDRATE 10 mg/ml sol p prick-testIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Test cutané pour le diagnostic de l'allergie de type I
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur une peau saine
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Résultat à interpréter dans les 20 minutes suivant la réalisation du prick-test
Posologie Patient à partir de 24 mois - Patient quel que soit le poids
- Test cutané pour le diagnostic de l'allergie de type I
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Résultat à interpréter dans les 20 minutes suivant la réalisation du prick-test
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Test cutané pour le diagnostic de l'allergie de type I
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur une peau saine
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Résultat à interpréter dans les 20 minutes suivant la réalisation du prick-test
Posologie Patient à partir de 24 mois - Patient quel que soit le poids
- Test cutané pour le diagnostic de l'allergie de type I
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois ce jour
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur une peau saine
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Résultat à interpréter dans les 20 minutes suivant la réalisation du prick-test
Posologie Patient à partir de 24 mois - Patient quel que soit le poids
- Test cutané pour le diagnostic de l'allergie de type I
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois ce jour
- Voie cutanée
- Appliquer sur une peau saine
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Résultat à interpréter dans les 20 minutes suivant la réalisation du prick-test
Posologie Patient à partir de 24 mois - Patient quel que soit le poids
- Test cutané pour le diagnostic de l'allergie de type I
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois ce jour
- Patient quel que soit le poids
- Test cutané pour le diagnostic de l'allergie de type I
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Résultat à interpréter dans les 20 minutes suivant la réalisation du prick-test
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTHISTAMINE DICHLORHYDRATE 10 mg/ml sol p prick-testNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dermatite allergique
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Plaie cutanée
- Psoriasis
- Urticaire
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'état général
- Curage ganglionnaire axillaire
- Dermographisme
- Enfant de plus de 2 ans
- Grossesse
- Patient sous bêtabloquant
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une peau saine
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- N'est pas indiqué dans le traitement curatif
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas réaliser de prick-test pendant une exacerbation de l'allergie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Douleur au site d'application
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dermatite allergique
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Plaie cutanée
- Psoriasis
- Urticaire
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dermatite allergique
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Plaie cutanée
- Psoriasis
- Urticaire
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'état général
- Curage ganglionnaire axillaire
- Dermographisme
- Enfant de plus de 2 ans
- Grossesse
- Patient sous bêtabloquant
Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'état général
- Curage ganglionnaire axillaire
- Dermographisme
- Enfant de plus de 2 ans
- Grossesse
- Patient sous bêtabloquant
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une peau saine
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- N'est pas indiqué dans le traitement curatif
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas réaliser de prick-test pendant une exacerbation de l'allergie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE |
Voir aussi les substances
Histamine dichlorhydrate
Chimie
| IUPAC | (AMINO-2 ETHYL)-4 IMIDAZOLE DICHLORHYDRATE |
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