À propos de Oxycodone
Mise à jour : 16 janvier 2013
Oxycodone : Mécanisme d'action
L'oxycodone est un agoniste opioïde pur. Son action antalgique est similaire qualitativement à celle de la morphine. L'effet thérapeutique est principalement analgésique, anxiolytique, antitussif et sédatif.
Les opioïdes ont une action pharmacologique sur l'axe hypothalamo-hypophysaire ou gonadique.
Certaines modifications ont été observées, telles qu'une augmentation de la prolactinémie et une diminution du cortisol plasmatique et de la testostérone. Ces modifications hormonales peuvent se manifester par des symptômes cliniques.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Oxycodone chlorhydrate 5 mg comprimé à libération prolongée
Dernière modification : 07/04/2026 - Révision : 13/02/2026
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N02 - ANALGESIQUES N02A - OPIOIDES N02AA - ALCALOÏDES NATURELS DE L'OPIUM N02AA05 - OXYCODONE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  |  Soyez très prudent | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONOXYCODONE CHLORHYDRATE cinq milligrammes cp LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur cancéreuse
- Douleur intense
PosologieUnité de prisecomprimé- oxycodone chlorhydrate : 5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer toujours au même moment par rapport au repas
- Posologie à adapter au besoin analgésique pendant le traitement
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Douleur cancéreuse - Douleur intense Traitement initial Dans le cas de : Patient naïf aux opioïdes - 5 à 10 mg 2 fois par jour
Dans le cas de : Traitement antérieur par opioïdes - Déterminer la dose initiale en fonction de l'équivalent de la dose quotidienne de morphine prise antérieurement. Rapport d'équianalgésie (à titre indicatif et en absence d'équivalence clairement établie) : 10 mg d'oxycodone par voie orale sont équivalents à 20 mg de morphine orale. La dose d'oxycodone est donc environ la moitié de la dose de morphine administrée précédemment.
Douleur intense Traitement ultérieur - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 5 à 20 mg 2 fois par jour
Douleur cancéreuse Traitement ultérieur - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 5 à 60 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
- Administrer toujours au même moment par rapport au repas
- Posologie à adapter au besoin analgésique pendant le traitement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur cancéreuse
- Douleur intense
PosologieUnité de prisecomprimé- oxycodone chlorhydrate : 5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer toujours au même moment par rapport au repas
- Posologie à adapter au besoin analgésique pendant le traitement
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Douleur cancéreuse - Douleur intense Traitement initial Dans le cas de : Patient naïf aux opioïdes - 5 à 10 mg 2 fois par jour
Dans le cas de : Traitement antérieur par opioïdes - Déterminer la dose initiale en fonction de l'équivalent de la dose quotidienne de morphine prise antérieurement. Rapport d'équianalgésie (à titre indicatif et en absence d'équivalence clairement établie) : 10 mg d'oxycodone par voie orale sont équivalents à 20 mg de morphine orale. La dose d'oxycodone est donc environ la moitié de la dose de morphine administrée précédemment.
Douleur intense Traitement ultérieur - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 5 à 20 mg 2 fois par jour
Douleur cancéreuse Traitement ultérieur - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 5 à 60 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- oxycodone chlorhydrate : 5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer toujours au même moment par rapport au repas
- Posologie à adapter au besoin analgésique pendant le traitement
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Douleur cancéreuse - Douleur intense Traitement initial Dans le cas de : Patient naïf aux opioïdes - 5 à 10 mg 2 fois par jour
Dans le cas de : Traitement antérieur par opioïdes - Déterminer la dose initiale en fonction de l'équivalent de la dose quotidienne de morphine prise antérieurement. Rapport d'équianalgésie (à titre indicatif et en absence d'équivalence clairement établie) : 10 mg d'oxycodone par voie orale sont équivalents à 20 mg de morphine orale. La dose d'oxycodone est donc environ la moitié de la dose de morphine administrée précédemment.
Douleur intense Traitement ultérieur - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 5 à 20 mg 2 fois par jour
Douleur cancéreuse Traitement ultérieur - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 5 à 60 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer toujours au même moment par rapport au repas
- Posologie à adapter au besoin analgésique pendant le traitement
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Douleur cancéreuse - Douleur intense Traitement initial Dans le cas de : Patient naïf aux opioïdes - 5 à 10 mg 2 fois par jour
Dans le cas de : Traitement antérieur par opioïdes - Déterminer la dose initiale en fonction de l'équivalent de la dose quotidienne de morphine prise antérieurement. Rapport d'équianalgésie (à titre indicatif et en absence d'équivalence clairement établie) : 10 mg d'oxycodone par voie orale sont équivalents à 20 mg de morphine orale. La dose d'oxycodone est donc environ la moitié de la dose de morphine administrée précédemment.
Douleur intense Traitement ultérieur - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 5 à 20 mg 2 fois par jour
Douleur cancéreuse Traitement ultérieur - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 5 à 60 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Douleur cancéreuse - Douleur intense
Traitement initial
Dans le cas de : Patient naïf aux opioïdes
- 5 à 10 mg 2 fois par jour
Dans le cas de : Traitement antérieur par opioïdes
- Déterminer la dose initiale en fonction de l'équivalent de la dose quotidienne de morphine prise antérieurement. Rapport d'équianalgésie (à titre indicatif et en absence d'équivalence clairement établie) : 10 mg d'oxycodone par voie orale sont équivalents à 20 mg de morphine orale. La dose d'oxycodone est donc environ la moitié de la dose de morphine administrée précédemment.
Douleur intense
Traitement ultérieur
- Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 5 à 20 mg 2 fois par jour
Douleur cancéreuse
Traitement ultérieur
- Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 5 à 60 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
- Administrer toujours au même moment par rapport au repas
- Posologie à adapter au besoin analgésique pendant le traitement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTOXYCODONE CHLORHYDRATE cinq milligrammes cp LPNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Asthme sévère
- Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère
- Coeur pulmonaire
- Dépression respiratoire sévère
- Gastroparésie
- Hypercapnie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Hypoxie
- Iléus paralytique
- Occlusion intestinale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection des voies biliaires
- Alcoolisme
- Altération de l'état de conscience
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent de toxicomanie
- Constipation
- Delirium tremens
- Douleur d'origine non cancéreuse
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypotension artérielle
- Hypothyroïdie
- Hypovolémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire sévère
- Insuffisance surrénale
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent récent (d')
- Lésion intracrânienne
- Maladie d'Addison
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Métaboliseur lent
- Myxoedème
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pancréatite
- Pathologie urétro-prostatique
- Patient naïf aux opioïdes
- Patient traité à posologie élevée
- Période peropératoire
- Psychose
- Sportif
- Sténose urétrale
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet débilité
- Sujet de faible poids
- Sujet entre 12 et 18 ans
- Syndrome d'apnée du sommeil
- Tabagisme
- Tendance aux abus médicamenteux
- Traitement prolongé
- Traitement répété
- Traumatisme crânien
- Trouble lié à l'utilisation de substances addictogènes, antécédent (de)
- Trouble lié à l'utilisation de substances addictogènes, antécédent familial (de)
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Analgésiques morphiniques de palier III + Morphiniques agonistes-antagonistes
Analgésiques morphiniques de palier III + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Oxycodone + Fluconazole
Oxycodone + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Oxycodone + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une dépression respiratoire. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Oxycodone + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Oxycodone + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat du CYP par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
- Interaction phytothérapique : millepertuis
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'hyperalgésie
- Risque d'hyperprolactinémie
- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque de dépendance
- Risque de dépression respiratoire
- Risque de développement d'une tolérance en cas de traitement prolongé ou répété
- Risque de diminution de la cortisolémie
- Risque de diminution de la testostéronémie
- Risque de rétention urinaire
- Risque de spasme du sphincter d'Oddi
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de trouble respiratoire lié au sommeil
- Risque lié au mésusage du médicament
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'iléus
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : consulter son médecin en cas de trouble lié à l'utilisation d'opioïdes
- Info prof de santé : informer le patient sur les modalités d'arrêt progressif du traitement
- Info prof de santé : surveiller l'apparition de tout signe de comportement addictif
- Information du patient : élimination fécale de résidu de la forme galénique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Dermatite exfoliative (Fréquent)
Photosensibilisation (Fréquent)
Prurit (Très fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Sécheresse cutanée (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Fréquent)
Cellulite (Rare)
Urticaire (Rare)
Erythème cutané
DIVERS Douleur (Peu fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Tolérance au médicament (Peu fréquent)
Frisson (Peu fréquent)
Blessure accidentelle (Peu fréquent)
Asthénie (Fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Atténuation du réflexe de la toux
Douleur thoracique
ENDOCRINOLOGIE Hypogonadisme (Peu fréquent)
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Peu fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Aménorrhée
HÉMATOLOGIE Lymphadénopathie (Rare)
HÉPATOLOGIE Spasme des voies biliaires
Dysfonctionnement du sphincter d'Oddi
Spasme du sphincter d'Oddi
Colique hépatique
Colique biliaire
Cholestase
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
Réaction anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Herpès (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Déshydratation (Peu fréquent)
Appétit diminué (Fréquent)
Dysphagie (Peu fréquent)
Anorexie (Fréquent)
Appétit augmenté (Rare)
Poids (diminution)
Poids (augmentation)
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Peu fréquent)
Hypersécrétion lacrymale (Peu fréquent)
Myosis (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Stomatite (Peu fréquent)
Ulcération buccale (Peu fréquent)
Gingivite (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Trouble auditif (Peu fréquent)
Sécheresse buccale (Fréquent)
Surdité (Peu fréquent)
Dysphonie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Très fréquent)
Rhinite (Peu fréquent)
Pharyngite (Peu fréquent)
Gingivorragie (Rare)
Trouble dentaire (Rare)
Hyperacousie
Carie dentaire
PSYCHIATRIE Léthargie (Fréquent)
Trouble cognitif (Fréquent)
Nervosité (Fréquent)
Dépendance physique (Peu fréquent)
Pharmacodépendance (Peu fréquent)
Euphorie (Peu fréquent)
Diminution de l'activité (Fréquent)
Hallucination (Peu fréquent)
Libido (diminution) (Peu fréquent)
Pensée anormale (Fréquent)
Insomnie (Fréquent)
Agitation (Peu fréquent)
Troubles de la perception (Peu fréquent)
Accoutumance (Peu fréquent)
Trouble de l'humeur (Peu fréquent)
Dépression (Fréquent)
Cauchemar (Fréquent)
Anxiété (Fréquent)
Labilité affective (Peu fréquent)
Confusion mentale (Fréquent)
Concentration (diminution) (Peu fréquent)
Agressivité
Déréalisation
Dépersonnalisation
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation (Peu fréquent)
Vasodilatation (Peu fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Tachycardie supraventriculaire (Peu fréquent)
Malaise (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Rare)
Hypotension orthostatique (Rare)
Bradycardie (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Très fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Iléus (Peu fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Occlusion intestinale (Peu fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Eructation (Peu fréquent)
Hoquet (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
Soif (Peu fréquent)
Méléna (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Hypertonie musculaire (Peu fréquent)
Spasme musculaire (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Sédation (Très fréquent)
Hypertension intracrânienne (Fréquent)
Contractions musculaires involontaires (Peu fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Migraine (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Amnésie (Peu fréquent)
Trouble du langage (Peu fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
Ataxie (Peu fréquent)
Hypertonie (Peu fréquent)
Hyperactivité psychomotrice (Fréquent)
Somnolence (Très fréquent)
Tremblement (Fréquent)
Activité (modification) (Fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
Epilepsie (crise) (Rare)
Hyperalgésie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Peu fréquent)
Dyspnée (Fréquent)
Bronchospasme (Fréquent)
Dépression respiratoire (Peu fréquent)
Apnée du sommeil
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage (Peu fréquent)
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Peu fréquent)
Impuissance (Peu fréquent)
Miction impérieuse (Fréquent)
Trouble de l'érection (Peu fréquent)
Dysurie (Fréquent)
Spasme vésical (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Asthme sévère
- Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère
- Coeur pulmonaire
- Dépression respiratoire sévère
- Gastroparésie
- Hypercapnie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Hypoxie
- Iléus paralytique
- Occlusion intestinale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Asthme sévère
- Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère
- Coeur pulmonaire
- Dépression respiratoire sévère
- Gastroparésie
- Hypercapnie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Hypoxie
- Iléus paralytique
- Occlusion intestinale
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection des voies biliaires
- Alcoolisme
- Altération de l'état de conscience
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent de toxicomanie
- Constipation
- Delirium tremens
- Douleur d'origine non cancéreuse
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypotension artérielle
- Hypothyroïdie
- Hypovolémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire sévère
- Insuffisance surrénale
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent récent (d')
- Lésion intracrânienne
- Maladie d'Addison
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Métaboliseur lent
- Myxoedème
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pancréatite
- Pathologie urétro-prostatique
- Patient naïf aux opioïdes
- Patient traité à posologie élevée
- Période peropératoire
- Psychose
- Sportif
- Sténose urétrale
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet débilité
- Sujet de faible poids
- Sujet entre 12 et 18 ans
- Syndrome d'apnée du sommeil
- Tabagisme
- Tendance aux abus médicamenteux
- Traitement prolongé
- Traitement répété
- Traumatisme crânien
- Trouble lié à l'utilisation de substances addictogènes, antécédent (de)
- Trouble lié à l'utilisation de substances addictogènes, antécédent familial (de)
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Affection des voies biliaires
- Alcoolisme
- Altération de l'état de conscience
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent de toxicomanie
- Constipation
- Delirium tremens
- Douleur d'origine non cancéreuse
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypotension artérielle
- Hypothyroïdie
- Hypovolémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire sévère
- Insuffisance surrénale
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent récent (d')
- Lésion intracrânienne
- Maladie d'Addison
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Métaboliseur lent
- Myxoedème
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pancréatite
- Pathologie urétro-prostatique
- Patient naïf aux opioïdes
- Patient traité à posologie élevée
- Période peropératoire
- Psychose
- Sportif
- Sténose urétrale
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet débilité
- Sujet de faible poids
- Sujet entre 12 et 18 ans
- Syndrome d'apnée du sommeil
- Tabagisme
- Tendance aux abus médicamenteux
- Traitement prolongé
- Traitement répété
- Traumatisme crânien
- Trouble lié à l'utilisation de substances addictogènes, antécédent (de)
- Trouble lié à l'utilisation de substances addictogènes, antécédent familial (de)
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Analgésiques morphiniques de palier III + Morphiniques agonistes-antagonistes
Analgésiques morphiniques de palier III + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Oxycodone + Fluconazole
Oxycodone + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Oxycodone + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une dépression respiratoire. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Oxycodone + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Oxycodone + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat du CYP par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Analgésiques morphiniques de palier III + Morphiniques agonistes-antagonistes
Analgésiques morphiniques de palier III + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Analgésiques morphiniques de palier III + Morphiniques agonistes-antagonistes Analgésiques morphiniques de palier III + Morphiniques antagonistes partiels | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Morphiniques + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Oxycodone + Fluconazole
Oxycodone + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Oxycodone + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une dépression respiratoire. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Oxycodone + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Oxycodone + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat du CYP par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Oxycodone + Fluconazole Oxycodone + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Oxycodone + Ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une dépression respiratoire. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Oxycodone + Inducteurs enzymatiques | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Oxycodone + Millepertuis (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat du CYP par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Morphiniques + Barbituriques Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Morphiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
- Interaction phytothérapique : millepertuis
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'hyperalgésie
- Risque d'hyperprolactinémie
- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque de dépendance
- Risque de dépression respiratoire
- Risque de développement d'une tolérance en cas de traitement prolongé ou répété
- Risque de diminution de la cortisolémie
- Risque de diminution de la testostéronémie
- Risque de rétention urinaire
- Risque de spasme du sphincter d'Oddi
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de trouble respiratoire lié au sommeil
- Risque lié au mésusage du médicament
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'iléus
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : consulter son médecin en cas de trouble lié à l'utilisation d'opioïdes
- Info prof de santé : informer le patient sur les modalités d'arrêt progressif du traitement
- Info prof de santé : surveiller l'apparition de tout signe de comportement addictif
- Information du patient : élimination fécale de résidu de la forme galénique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Oxycodone chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate d'hydroxy-14 méthoxy-3 N-méthyl époxy-4,5 morphinan-6-one |
|---|---|
| Synonymes | oxycodone hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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