À propos de Téicoplanine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Téicoplanine : Mécanisme d'action
La téicoplanine est un antibiotique glycopeptidique, bactéricide, produit par la fermentation d'Actinoplanes teichomyceticus.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 16 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : bacillus, entérocoques, Listeria, Rhodococcus equi, Staphylococcus aureus, Staphylococcus non aureus, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- anaérobies : Clostridium, Eubacterium, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : Actinomyces, Erysipelothrix, Lactobacillus hétérofermentaires, Leuconostoc, Nocardia asteroides, Pediococcus ;
- aérobies à Gram - : Cocci et bacilles ;
- autres : Chlamydia, mycobactéries, Mycoplasma, Rickettsia, Treponema.
La téicoplanine ne présente pas de résistance croisée avec les autres familles d'antibiotiques.
Une synergie en bactéricidie a été démontrée in vitro avec les aminosides sur les entérocoques et sur les staphylocoques. L'adjonction à la teicoplanine de quinolones fluorées donne lieu le plus souvent à des effets additifs et parfois synergiques sur les staphylocoques.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Téicoplanine 200 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
Dernière modification : 30/07/2024 - Révision : 30/07/2024
| ATC |
|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01X - AUTRES ANTIBACTERIENS J01XA - GLYCOPEPTIDES ANTIBACTERIENS J01XA02 - TEICOPLANINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTEICOPLANINE 200 mg pdre p sol inj/p perf ou sol buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériémie
- Endocardite bactérienne
- Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Infection ostéoarticulaire
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Infection urinaire compliquée
- Péritonite sur dialyse ambulatoire
- Pneumopathie aiguë
- Pneumopathie nosocomiale
PosologieUnité de priseflacon- téicoplanine : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intrapéritonéale, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 2 mois Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 8 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 2 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intramusculaire - 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 6 mg/kg 1 fois par jour
Infection ostéoarticulaire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
Endocardite bactérienne Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) Posologie standard Voie orale - 100 à 200 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Péritonite sur dialyse ambulatoire Dose de charge Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure Voie intrapéritonéale - Patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) : Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel, 20 mg/l sont administrés dans la poche de solution de dialyse la première semaine, 20 mg/l dans les différentes poches la seconde semaine, puis 20 mg/l dans la poche de nuit la troisième semaine.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intraventriculaire
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériémie
- Endocardite bactérienne
- Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Infection ostéoarticulaire
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Infection urinaire compliquée
- Péritonite sur dialyse ambulatoire
- Pneumopathie aiguë
- Pneumopathie nosocomiale
PosologieUnité de priseflacon- téicoplanine : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intrapéritonéale, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 2 mois Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 8 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 2 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intramusculaire - 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 6 mg/kg 1 fois par jour
Infection ostéoarticulaire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
Endocardite bactérienne Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) Posologie standard Voie orale - 100 à 200 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Péritonite sur dialyse ambulatoire Dose de charge Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure Voie intrapéritonéale - Patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) : Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel, 20 mg/l sont administrés dans la poche de solution de dialyse la première semaine, 20 mg/l dans les différentes poches la seconde semaine, puis 20 mg/l dans la poche de nuit la troisième semaine.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- téicoplanine : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intrapéritonéale, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 2 mois Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 8 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 2 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intramusculaire - 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 6 mg/kg 1 fois par jour
Infection ostéoarticulaire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
Endocardite bactérienne Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) Posologie standard Voie orale - 100 à 200 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Péritonite sur dialyse ambulatoire Dose de charge Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure Voie intrapéritonéale - Patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) : Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel, 20 mg/l sont administrés dans la poche de solution de dialyse la première semaine, 20 mg/l dans les différentes poches la seconde semaine, puis 20 mg/l dans la poche de nuit la troisième semaine.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intrapéritonéale, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 2 mois Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 8 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 2 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intramusculaire - 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 6 mg/kg 1 fois par jour
Infection ostéoarticulaire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
Endocardite bactérienne Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) Posologie standard Voie orale - 100 à 200 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Péritonite sur dialyse ambulatoire Dose de charge Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure Voie intrapéritonéale - Patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) : Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel, 20 mg/l sont administrés dans la poche de solution de dialyse la première semaine, 20 mg/l dans les différentes poches la seconde semaine, puis 20 mg/l dans la poche de nuit la troisième semaine.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient jusqu'à 2 mois
Patient quel que soit le poids
Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 8 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 2 mois à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intramusculaire
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Infection ostéoarticulaire
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Endocardite bactérienne
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intramusculaire
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
Posologie standard
Voie orale
- 100 à 200 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Péritonite sur dialyse ambulatoire
Dose de charge
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure
Voie intrapéritonéale
- Patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) : Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel, 20 mg/l sont administrés dans la poche de solution de dialyse la première semaine, 20 mg/l dans les différentes poches la seconde semaine, puis 20 mg/l dans la poche de nuit la troisième semaine.
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intraventriculaire
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTEICOPLANINE 200 mg pdre p sol inj/p perf ou sol buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la téicoplanine ou à la vancomycine
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en monothérapie
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement neurotoxique en cours
- Traitement ototoxique en cours
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicaments ototoxiques
Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'ototoxicité
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de l'homme rouge
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance dermatologique pendant le traitement
- Surveillance du taux sérique de téicoplanine pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)
Eosinophilie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
Neutropénie
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Erythème cutané (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Dermatite exfoliative
Syndrome de Lyell
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
Urticaire
Erythème polymorphe
DIVERS Fièvre (Fréquent)
Douleur (Fréquent)
Frisson
HÉMATOLOGIE Leucopénie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Pancytopénie
Agranulocytose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
Syndrome de l'homme rouge (Rare)
Choc anaphylactique
Angioedème
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Abcès (Rare)
Prolifération d'organismes non sensibles
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
INSTRUMENTATION Abcès au site d'injection
ORL, STOMATOLOGIE Syndrome vestibulaire (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Surdité (Peu fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Phlébite (Peu fréquent)
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie
Insuffisance rénale
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la téicoplanine ou à la vancomycine
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la téicoplanine ou à la vancomycine
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en monothérapie
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement neurotoxique en cours
- Traitement ototoxique en cours
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en monothérapie
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement neurotoxique en cours
- Traitement ototoxique en cours
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicaments ototoxiques
Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicaments ototoxiques
Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments ototoxiques + Médicaments ototoxiques | |
| Risques et mécanismes | Majoration de l'ototoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'ototoxicité
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de l'homme rouge
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance dermatologique pendant le traitement
- Surveillance du taux sérique de téicoplanine pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Téicoplanine
Chimie
| IUPAC | Antibiotique obtenue à partir de cultures de Actinoplanes teichomyceticus ou la même substance obtenue par tout autre moyen |
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| Synonymes | teichomycin A2, teicoplanin |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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