À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Téicoplanine : Mécanisme d'action
La téicoplanine est un antibiotique glycopeptidique, bactéricide, produit par la fermentation d'Actinoplanes teichomyceticus.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 16 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : bacillus, entérocoques, Listeria, Rhodococcus equi, Staphylococcus aureus, Staphylococcus non aureus, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- anaérobies : Clostridium, Eubacterium, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : Actinomyces, Erysipelothrix, Lactobacillus hétérofermentaires, Leuconostoc, Nocardia asteroides, Pediococcus ;
- aérobies à Gram - : Cocci et bacilles ;
- autres : Chlamydia, mycobactéries, Mycoplasma, Rickettsia, Treponema.
La téicoplanine ne présente pas de résistance croisée avec les autres familles d'antibiotiques.
Une synergie en bactéricidie a été démontrée in vitro avec les aminosides sur les entérocoques et sur les staphylocoques. L'adjonction à la teicoplanine de quinolones fluorées donne lieu le plus souvent à des effets additifs et parfois synergiques sur les staphylocoques.
Téicoplanine : Cas d'usage
La téicoplanine est utilisée dans la prise en charge de :
- endocardites,
- infections cutanées et des tissus mous,
- infections otorhinolaryngologiques,
- infections ostéoarticulaires,
- infections respiratoires,
- infections urinaires,
- péritonites sur dialyse ambulatoire,
- septicémies.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 15 Décembre 2022
Téicoplanine 200 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01X AUTRES ANTIBACTERIENS J01XA GLYCOPEPTIDES ANTIBACTERIENS J01XA02 TEICOPLANINE |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indications et modalités d'administrationTEICOPLANINE 200 mg pdre p sol inj/p perf ou sol buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériémie
- Endocardite bactérienne
- Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Infection ostéoarticulaire
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Infection urinaire compliquée
- Péritonite sur dialyse ambulatoire
- Pneumopathie aiguë
- Pneumopathie nosocomiale
Posologie
Unité de prise flacon - téicoplanine : 200 mg
Modalités d'administration - Voie intramusculaire, voie intrapéritonéale, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 2 mois Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 8 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 2 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intramusculaire - 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 6 mg/kg 1 fois par jour
Infection ostéoarticulaire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
Endocardite bactérienne Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) Posologie standard Voie orale - 100 à 200 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Péritonite sur dialyse ambulatoire Dose de charge Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure Voie intrapéritonéale - Patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) : Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel, 20 mg/l sont administrés dans la poche de solution de dialyse la première semaine, 20 mg/l dans les différentes poches la seconde semaine, puis 20 mg/l dans la poche de nuit la troisième semaine.
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Mises en garde- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Ne pas administrer par voie intraventriculaire
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance clinique en début de traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance dermatologique pendant le traitement
- Surveillance du taux sérique de téicoplanine pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériémie
- Endocardite bactérienne
- Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Infection ostéoarticulaire
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Infection urinaire compliquée
- Péritonite sur dialyse ambulatoire
- Pneumopathie aiguë
- Pneumopathie nosocomiale
Posologie
Unité de prise flacon - téicoplanine : 200 mg
Modalités d'administration - Voie intramusculaire, voie intrapéritonéale, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 2 mois Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 8 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 2 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intramusculaire - 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 6 mg/kg 1 fois par jour
Infection ostéoarticulaire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
Endocardite bactérienne Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) Posologie standard Voie orale - 100 à 200 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Péritonite sur dialyse ambulatoire Dose de charge Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure Voie intrapéritonéale - Patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) : Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel, 20 mg/l sont administrés dans la poche de solution de dialyse la première semaine, 20 mg/l dans les différentes poches la seconde semaine, puis 20 mg/l dans la poche de nuit la troisième semaine.
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intrapéritonéale, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 2 mois Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 8 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 2 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intramusculaire - 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 6 mg/kg 1 fois par jour
Infection ostéoarticulaire Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
Endocardite bactérienne Traitement d'attaque Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intramusculaire - 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) Posologie standard Voie orale - 100 à 200 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Péritonite sur dialyse ambulatoire Dose de charge Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure Voie intrapéritonéale - Patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) : Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel, 20 mg/l sont administrés dans la poche de solution de dialyse la première semaine, 20 mg/l dans les différentes poches la seconde semaine, puis 20 mg/l dans la poche de nuit la troisième semaine.
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient jusqu'à 2 mois
Patient quel que soit le poids
Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 8 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 2 mois à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 10 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection sévère de la peau et des tissus mous - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Voie intramusculaire
- 6 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire
- 6 mg/kg 1 fois par jour
Infection ostéoarticulaire
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire
- 12 mg/kg 1 fois par jour
Endocardite bactérienne
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg toutes les 12 heures
- Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intramusculaire
- 12 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
Posologie standard
Voie orale
- 100 à 200 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Péritonite sur dialyse ambulatoire
Dose de charge
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure
Voie intrapéritonéale
- Patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) : Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel, 20 mg/l sont administrés dans la poche de solution de dialyse la première semaine, 20 mg/l dans les différentes poches la seconde semaine, puis 20 mg/l dans la poche de nuit la troisième semaine.
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Mises en garde- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Ne pas administrer par voie intraventriculaire
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance clinique en début de traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance dermatologique pendant le traitement
- Surveillance du taux sérique de téicoplanine pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientTEICOPLANINE 200 mg pdre p sol inj/p perf ou sol buvNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicament ototoxique + Médicaments ototoxiques Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à la téicoplanine ou à la vancomycine
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en monothérapie
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement neurotoxique en cours
- Traitement ototoxique en cours
- Traitement prolongé
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de néphrotoxicité
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de l'homme rouge
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de thrombopénie
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'ototoxicité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Eosinophilie (Peu fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent) Neutropénie DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Fréquent)
Erythème cutané (Fréquent)
Prurit (Fréquent) Dermatite exfoliative
Erythème polymorphe
Nécrolyse épidermique toxique
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Syndrome de Lyell
Syndrome de Stevens-Johnson
Urticaire DIVERS Douleur (Fréquent)
Fièvre (Fréquent) Frisson HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Peu fréquent) Agranulocytose IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Peu fréquent) Syndrome de l'homme rouge (Rare) Angioedème
Choc anaphylactique
Syndrome DRESS INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Abcès (Rare) Prolifération d'organismes non sensibles INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection INSTRUMENTATION Abcès au site d'injection ORL, STOMATOLOGIE Acouphène (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Surdité (Peu fréquent)
Syndrome vestibulaire (Peu fréquent) SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Phlébite (Peu fréquent) Thrombophlébite SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent) SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent) Convulsions SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme (Peu fréquent) UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale
Insuffisance rénale aiguë
Néphropathie
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicament ototoxique + Médicaments ototoxiques Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicament ototoxique + Médicaments ototoxiques Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
| Médicament ototoxique + Médicaments ototoxiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration de l'ototoxicité. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
| Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique | |
| Risques et mécanismes | Majoration de l'ototoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à la téicoplanine ou à la vancomycine
- Hypersensibilité à l'un des composants
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à la téicoplanine ou à la vancomycine
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en monothérapie
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement neurotoxique en cours
- Traitement ototoxique en cours
- Traitement prolongé
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en monothérapie
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement neurotoxique en cours
- Traitement ototoxique en cours
- Traitement prolongé
- Allaitement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques spécifiques- Risque de néphrotoxicité
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de l'homme rouge
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de thrombopénie
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'ototoxicité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent) Eosinophilie (Peu fréquent) Leucopénie (Peu fréquent) Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent) Transaminases (augmentation) (Peu fréquent) | Neutropénie | |
| DERMATOLOGIE | Eruption cutanée (Fréquent) Erythème cutané (Fréquent) Prurit (Fréquent) | Dermatite exfoliative Erythème polymorphe Nécrolyse épidermique toxique Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée Syndrome de Lyell Syndrome de Stevens-Johnson Urticaire | |
| DIVERS | Douleur (Fréquent) Fièvre (Fréquent) | Frisson | |
| HÉMATOLOGIE | Thrombopénie (Peu fréquent) | Agranulocytose | |
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Réaction anaphylactique (Peu fréquent) | Syndrome de l'homme rouge (Rare) | Angioedème Choc anaphylactique Syndrome DRESS |
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | Abcès (Rare) | Prolifération d'organismes non sensibles | |
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | Surinfection | ||
| INSTRUMENTATION | Abcès au site d'injection | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Acouphène (Peu fréquent) Sensation de vertige (Peu fréquent) Surdité (Peu fréquent) Syndrome vestibulaire (Peu fréquent) | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Phlébite (Peu fréquent) | Thrombophlébite | |
| SYSTÈME DIGESTIF | Diarrhée (Peu fréquent) Nausée (Peu fréquent) Vomissement (Peu fréquent) | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Peu fréquent) | Convulsions | |
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Bronchospasme (Peu fréquent) | ||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Insuffisance rénale Insuffisance rénale aiguë Néphropathie |
Voir aussi les substances
Téicoplanine
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | Antibiotique obtenue à partir de cultures de Actinoplanes teichomyceticus ou la même substance obtenue par tout autre moyen |
|---|---|
| Synonymes | teichomycin A2, teicoplanin |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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